簡介
硝基化合物也可發生類似反應,產物經催化還原即得到在植物鹼合成中重要的原料β-苯乙胺類。
套用
反應使用無α-H的醛和有α-H的酮可以進行縮合,這一交叉的縮合反應屬於克萊森-施密特反應,需要將酮滴加到無α-H的醛中。可以產生α,β-不飽和醛酮。如:

芳香族醛與脂肪族或脂肪芳香族的醛、酮、腈類等在氫氧化鈉水溶液或醇鈉的催化作用下發生縮合,形成α-及β-不飽和醛、酮或腈,稱為克萊森-施密特反應。
硝基化合物也可發生類似反應,產物經催化還原即得到在植物鹼合成中重要的原料β-苯乙胺類。
反應使用無α-H的醛和有α-H的酮可以進行縮合,這一交叉的縮合反應屬於克萊森-施密特反應,需要將酮滴加到無α-H的醛中。可以產生α,β-不飽和醛酮。如:
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