基本信息
藥品名稱
通用名稱：傷寒副傷寒甲聯合疫苗漢語拼音：ShanghanFushanghanJialianheYimiao
英文名稱：TyphoidandparatyphoidACombinedVaccine
配方
每1ml含傷寒沙門菌1.5×108、副傷寒甲型沙門菌1.5×108。合併及稀釋
先將不同菌種所制之原液按比例配合。第一種菌所加的菌數與應加菌數在總菌數不變的原則下，允許兩種菌之間在20%的範圍內互有增減；同一種菌不同菌株之原液按等量混合，但每個菌株所加的菌數與應加的菌數在總菌數不變的原則下，允許兩個菌株之間在40%範圍內互有增減。再用含不高於3.0/L苯酚或其他適宜防腐劑之PBS（含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩衝液，簡稱為PBS）稀釋，使每1ml含傷寒沙門菌1.5×108，副傷寒甲型沙門菌1.5×1.8。成分和性狀
本品系用傷寒沙門菌、副傷寒甲型沙門菌分別培養，取菌苔製成懸液，並經甲醛殺菌，以PBS（含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩衝液，簡稱為PBS）稀釋製成。為乳白色的混懸液，含苯酚防腐劑。接種對象
主要用於部隊、港口、鐵路沿線工作人員，下水道、糞便、垃圾處理人員，飲食行業、醫務防疫人員及水上居民或有本病流行地區的人群。作用與用途
接種本疫苗後，可使機體產生免疫應答，用於預防傷寒及副傷寒甲、副傷寒乙。規格每瓶5ml。每1次人用劑量0.2～1.0ml（根據年齡及注射針次不同）；含傷寒沙門菌和副傷寒甲型沙門菌各為3.0×107～1.5×108。
用法用量
1、於上臂外側三角肌附著處皮下注射。2、初次注射本疫苗者，需注射3針，每針間隔7～10天。注射劑量如下：
1～6周歲：第1針0.2ml，第2針0.3ml，第3針0.3ml。
7～14周歲：第1針0.3ml，第2針0.5ml，第3針0.5ml。
14周歲以上：第1針0.5ml，第2針1.0ml，第3針1.0ml。
加強注射劑量與第3針相同。
不良反應
局部可出現紅腫，有時有寒戰、發熱或頭痛。一般可自行緩解。禁忌
1、發熱、患嚴重心臟病、高血壓、肝臟疾病、腎臟疾病及活動性結核者。
2、妊娠期、月經期及哺乳期婦女。
3、有過敏史者。
注意事項
1、用前搖勻。疫苗曾經凍結、有異物、有搖不散的凝塊或疫苗瓶有裂紋者，均不得使用。
2、應備有腎上腺素等藥物，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者應在現場休息片刻。
3、嚴禁凍結。
貯藏
於2～8℃避光保存與運輸。
有效期
1年6個月
預防類生物製品
| 生物製品是套用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料製備的，用於人類疾病預防、治療和診斷的藥品。預防用生物製品均用於傳染病的預防。 |
