伴性遺傳

伴性遺傳

伴性遺傳(sex-linked inheritance)是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類,了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲,血友病等)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病,人類印第安毛耳外耳廓多毛症等。

基本信息

背景

你

1910年,摩爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配,F1全是紅眼果蠅。讓F1的雌雄個體相互交配,則F2果蠅中有3/4為紅眼,l/4為白眼,但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明,白眼這種性狀與性別相連繫,外祖父的性狀通過母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。摩爾根等對這種遺傳方式的解釋是:果蠅是XY型性別決定動物,控制白眼的隱性基因(W)位在X性染色體上,而Y染色體上卻沒有它的等位基因。如果這種解釋是對的,那么白眼雄蠅就應產生兩種精子:一種含有X染色體,其上有白眼基因(W),另一種含有Y染色體,其上沒有相應的等位基因;F1雜型合子(Ww)雌蠅則應產生兩種卵子:一種所含的X染色體,其上有紅眼基因(W);另一種所含的X染色體,其上有白眼基因(W);後者若與白眼雄蠅回交,應產生1/4紅眼雌蠅,l/4紅眼雄蠅,1/4白眼雌蠅,l/4白眼雄蠅。實驗結果與預期的一樣,表明白眼基因(W)確在X染色體上。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類,了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲,血友病等)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病,人類印第安毛耳外耳廓多毛症等)。

特點

男性多於女性
社會調查表明,男性色盲占7%,女性則只占0.5%。

交叉遺傳
色盲基因從父親傳給女兒,不傳給兒子,
色盲基因從母親傳給女兒,也傳給兒子。

隔代遺傳
一般由男性通過女兒傳給外孫。第一代男性色盲,第二代男女均正常,但女性是攜帶者,第三代外孫色盲。表現出代與代之間明顯的不連續性。

發生規律

1. 當同配性別的性染色體(如哺乳類等為XX為雌性,鳥類ZZ為雄性)傳遞純合顯性基因時,F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性:1隱性;性別的分離呈1雌:1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣,即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。

2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時,F1表現為交叉遺傳,即母親的性狀傳遞給

伴性遺傳伴性遺傳
兒子,父親的性狀傳遞給女兒,F2中,性狀與性別的比例均表現為1:1。

3.存在於Y染色體差別區段上的基因(特指人類或哺乳類)所決定的性狀,或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀,僅僅由父親(或母禽、母鳥)傳遞給其兒子(或雌禽、母鳥)。表現為特殊的Y連鎖(或W連鎖)遺傳。

疾病

遺傳病通常具有先天性、家族性、罕見性和終生性的特徵。

常人有23對(46條)染色體,其中22對是常染色體,另一對是性染色體,女性為XX,男性為XY。每一對染色體上有許多基因,每個基因在染色體上所占的部位稱位點。基因由去脫氧核糖核酸(DNA)組成,當DNA的結構變異為致病的基因時,臨床上即出現遺傳性疾病。

遺傳性疾病通常可分為三類:

1、染色體疾病主要是染色體數目的異常,又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-三體綜合徵,即比正常人多了第21條染色體;後者如先天性卵巢發育不全,即正常女性的染色體應該為XX,而這種病人是XO,缺少了一個X染色體

2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因,其中的1個或2個發生異常,根據遺傳方式又可分為三種:

⑴常染色體顯性遺傳:如果父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的,那么只要有一個這樣的病理性基因傳給子女,子女就會出現和父母同一種的疾病。目前已知這類疾病有1200多種,如多指畸形,先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全等。理論上講,如果一個病人(雜合子,即一對基因中只有一個病理性基因)與正常人結婚,子女中有50%的可能患上同種疾病;如果夫妻雙方均為病人(雜合子),則子女患病的可能性為75%;如果夫妻雙方中有一個為純合子病人,即一對基因都是病理性基因,那么他們的子女就100%要患病的。

⑵常染色體隱性遺傳:當一對染色體中都有致病基因時才發病。如果夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者,那么子女有25%的可能患病,50%為攜帶者,只有25%為正常。目前所知這類疾病有900多種,如白化病、半乳糖血症、先天性聾啞等。

⑶伴性遺傳:致病基因存在於性染色體上,多在X染色體上,故又稱為X-伴性遺傳。根據致病基因在X染色體上的顯隱性,又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見,如血友病、色盲、肌營養不良等。女性雜合子

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並不發病,因為她有兩條X染色體,雖然一條有致病隱性基因,但另一條則是帶有顯性的正常基因,因而她僅僅是個攜帶者而已;但男性只有一條X染色體,因此一個致病隱性基因也可以發病,常常是舅舅和外甥患同一種疾病。

3、多基因遺傳這類遺傳性疾病是由幾個致病基因共同作用的結果,其中每個致病基因僅有微小的作用,但由於致病基因的累積,就可形成明顯的遺傳效應。環境因素的誘發常是發病的先導,如唇裂、齶裂、精神分裂症等。

改變措施

1883年英國醫生高爾頓創立優生學,它是研究如何生出智力和體質都優秀的後代的一門學科。其實優生的思想起源很早。早在2400多年前的春秋戰國時期《左傳》中就記載:“男女同性,其生不蕃”。這裡“同姓”指血緣關係較近,表明當時對近親結婚的危害已有認識。近親是指直系血親和三代以內容系血親。直系血親是指:(外)祖父(母)、父母、子女,(外)孫子(女),三代以內旁系血親指:與祖父(母)或外祖父(母)同源而生的直系親屬以外的其他親屬。每人都是5—6個隱性致病基因的攜帶者,隨機婚配時,子女患病可能性小,而近親結婚者,子女患病機會大大增加。禁止近親結婚也寫入中國《婚姻法》中。這是根據遺傳學原理制定的優生措施。此外,優生還要結合優育。優生是基礎,優育是條件,才能使優質的遺傳因素和後天的培養緊密結合起來。

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