物化性狀
常溫下是白色或淡黃色結晶固體，略有潮解性。微有甲酸氣味。有吸濕性。高溫時分解成草酸鈉和
甲酸鈉用途說明
用作皮革工業，鉻製革法中的偽裝酸，用於催化劑和穩定合成劑，印染行業的還原劑，用於生產保險粉、草酸和甲酸。沉澱貴金屬。在溶液中可形成三價金屬的絡離子。有緩衝作用，可以校正強酸的pH值。用於醇酸樹脂塗料、增塑劑、烈性炸藥、耐酸材料、航空潤滑油、粘合劑添加劑。
常用指標
分析項目技術指標和產品等級
優等品
一等品
合格品
含量，%≥
97.0
95.0
93.0
NaOH，%≤
0.50
0.50
1.00
Na2C03，%≤
1.30
1.50
2.00
NaCL，%≤
0.50
1.50
3.00
Na2S，%≤
0.06
0.08
0.10
水份，%≤
0.50
1.00
1.5
實驗表明
用差熱—熱重方法對甲酸鈉的熱分解過程進行了實驗研究,採用滴定分析技術分析了甲酸鈉在不同條件下熱分解產物的組成。研究發現：在甲酸鈉脫氫制草酸鈉的工藝中,加熱速率和反應溫度是影響草酸鈉收率的重要因素。純甲酸鈉在253℃熔融，在330℃左右緩慢分解為碳酸鈉、氫氣、一氧化碳和少量草酸鈉；高於400℃發生激烈的放熱反應，甲酸鈉脫氫轉化為草酸鈉；高於440℃，草酸鈉分解生成碳酸鈉。因此為了高效率獲得草酸鈉，需要快速升溫，生成草酸鈉的最佳溫度為400~420℃，過度加熱將導致草酸鈉深度分解。生產工藝
一氧化碳合成法
反應原理製法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160~200℃和2MPa壓力下反應生成甲酸鈉，然後經硫酸酸解、蒸餾即得成品甲酸。
工藝流程簡述
本工程使用焦炭為原料，經造氣除塵、水洗、脫碳、再除塵等工藝，取得工藝所需的一氧化碳氣體，再經加熱加壓與氫氧化鈉反應生成甲酸鈉溶液，後經蒸發、分離、乾燥生成固體產品甲酸鈉。各崗位的說明如下：
1、造氣
將焦炭用電動葫蘆提升至造氣爐上部，從造氣爐爐口加焦炭至爐內，焦炭在爐內與風機引（送）進的空氣不充分燃燒產生一氧化碳、二氧化碳、氮氣等混合氣體。
主要反應方程式為：
C+O2--------CO2+Q
CO2+C-------2CO-Q
2C+O2--------2CO+Q
2、淨化
從造氣爐來的混合氣體進入鏇風除塵器出去混合氣體夾帶的大部分固體小顆粒，後進入洗氣塔，洗氣塔以水為洗滌液，進一步除去混合氣體中的固體顆粒，再進入鹼洗塔以氫氧化鈉溶液為循環吸收液，脫除混合氣體中的部分二氧化碳氣體，再經鏇液分離器分離出來氣體夾帶的水分進入靜電除塵器，通過靜電除去剩餘的固體小顆粒，再次淨化混合氣體。
淨化工序主要反應方程式：
CO2+2NaOH----------Na2CO3+H2O
CO2+NaOH------------NaHCO3
3、壓縮
淨化後的混合氣體進入壓縮機進行兩段壓縮，提壓至2.0~2.2Mpa，經油水分離器進入混合器，與從預熱器來的鹼液混合，在一定溫度和壓力下，鹼液與大部分二氧化碳氣體反應，基本除去了二氧化碳，取得工藝所需的一氧化碳氣體。
壓縮工序主要反應方程式：
CO2+2NaOH----------Na2CO3+H2O
CO2+NaOH------------NaHCO3
4、合成
從上一工序來的一氧化碳氣體和氮氣加熱至140~150度進入合成反應器，在合成反應器中一氧化碳與氫氧化鈉反應生成甲酸鈉溶液，甲酸鈉溶液和氮氣及微量一氧化碳氣體等混合物經卸壓後經入鏇液分離器進行氣液分離，甲酸鈉溶液用泵打入儲罐待用，混合氣體排入大氣。
合成工序主要反應方程式：
CO+NaOH--------HCOONa
CO2+2NaOH--------Na2CO3+H2O
5、蒸發分離
儲罐內的甲酸鈉溶液用泵輸送到蒸發器，用油爐來的導熱油加熱，蒸發掉大部分水分，形成含量70~80%甲酸鈉溶液，後用泵輸送到離心機，離心機幹得到5%左右的甲酸鈉。
6、包裝
離心後的甲酸鈉溶液用熱風吹到熱風乾燥器乾燥，取得合格的甲酸鈉產品，進行包裝。
合成工藝生產
由於主產品是甲酸鈉，一般認為該工藝是專業生產甲酸鈉的工藝。優點是：由於不含有其他醇類，生產甲酸收率高。該工藝純度在97%以上的色度也比較好，出口量較大。生產廠家：東營順通，山西平原等。
新戊二醇副產法
一種是傳統生產新戊二醇的歧化工藝生產的。優點：含新戊二醇高。由於價格低，顏色黑，大部分廠家提完新戊二醇後生產甲酸。生產廠家：山東永流，山東東辰，淄博少華等。另一種是歧化改進工藝生產的，又稱為新戊二醇甲醇工藝。（國內，山東省化工研究院獨自開發研製。在國際上，這也是我國獨有技術。）優點：顏色白，含量高，且不宜結塊，適用領域廣。出口量大。生產廠家：濟南艾孚特，山東康特維業。
季戊四醇副產法
一種是傳統工藝生產的。優點：價格低，顏色淡黃色。生產廠家：湖北宜化，瑞陽化工等。一種是傳統工藝生產的基礎上提純的。優點：顏色較白，含量高，出口量大。生產廠家：雲天化。
三羥甲基丙烷
正丁醛與甲醛水溶液在鹼性催化劑作用下發生醇醛縮合反應生成2.2-二羥甲基丁醛，2.2­-二羥甲基丁醛再與過量的甲醛在強鹼條件下發生交叉康尼扎羅反應生成三羥甲基丙烷，甲醛被氧化生成甲酸，甲酸與氫氧化鈉中和生成甲酸鈉。運輸貯存
甲酸鈉對人體無毒。無腐蝕性、不易燃，通常情況下貯存安全，有吸潮性，易潮解，貯存及運輸過程中應注意防潮，遇吸潮結塊時並不改變產品性質，粉碎後可正常使用。安全數據
危險品標誌
XiIrritant刺激性物品安全術語
S26Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。S37/39Wearsuitableglovesandeye/faceprotection戴適當的手套和護目鏡或面具。
風險術語
R36/37/38Irritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。配置步驟
第一：在未知甲酸鈉濃度的情況現場做甲酸鈉溶解度實驗：S=m甲/100g水，充分溶解，靜置24h，直到有微量沉澱為止;第二：知道甲酸鈉濃度後據附表1(甲酸鈉密度和密度關係)，根據現場所需甲酸鈉密度、體積、PH，計算所需水、甲酸鈉及氫氧化鈉的量;
第三：配置時勻速加入甲酸鈉量及攪拌要均勻，所配密度越高，配置難度越大，配置過程需加入除泡劑，待加入一定量甲酸鈉時需量其密度，未達所需比重繼續追加甲酸鈉，直到達到預期密度;
第四：配置完成需攪拌12h以上，使用前也需攪拌均勻。
