利血平

利血平

一種吲哚型生物鹼。分子式C33H40N2O9。存在於蘿芙木屬多種植物中,在催吐蘿芙木中含量最高可達1%。無色棱狀晶體。熔點264~265℃(分解),比鏇光度-117.7°(氯仿,C=1)。易溶於氯仿、二氯甲烷、冰醋酸,能溶於苯、乙酸乙酯,稍溶於丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和檸檬酸的稀水溶液。利血平的溶液放置一定時間後變黃,並有顯著的螢光,加酸和曝光後螢光增強。利血平是一個弱鹼,它的鹽酸鹽為無色晶體,熔點224℃(分解);吡啶複合物為黃色結晶,熔點183~186℃(分解)。利血平能降低血壓和減慢心率,作用緩慢、溫和而持久,對中樞神經系統有持久的安定作用,是一種很好的鎮靜藥。

基本信息

藥品概要

化學名稱:利血平,17-二甲氧基-18-[(3,4,5-三甲氧基苯甲醯)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯

英文名稱:reserpine,蛇根鹼,血安平,Serpasil,Serpasol,Serpresan,Sedaraupin,Sertina,Res

利血平利血平
erbal,Resercen。

CASNO.:50-55-5

EINECS:200-047-9

性狀:白色粉沫

危險品標誌:Xi:Irritant

風險術語:R10

安全術語:S26

一種吲哚型生物鹼。分子式C33H40N2O9。存在於蘿芙木屬多種植物中,在催吐蘿芙木中含量最高可達1%。無色棱狀晶體。熔點264~265℃(分解),比鏇光度-117.7°(氯仿,C=1)。易溶於氯仿、二氯甲烷、冰醋酸,能溶於苯、乙酸乙酯,稍溶於丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和檸檬酸的稀水溶液。利血平的溶液放置一定時間後變黃,並有顯著的螢光,加酸和曝光後螢光增強。利血平是一個弱鹼,它的鹽酸鹽為無色晶體,熔點224℃(分解);吡啶複合物為黃色結晶,熔點183~186℃(分解)。利血平能降低血壓和減慢心率,作用緩慢、溫和而持久,對中樞神經系統有持久的安定作用,是一種很好的鎮靜藥。

利血平為腎上腺素能神經抑制藥,可阻止腎上腺素能神經末稍內介質的貯存,將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥,可鬆弛小動脈平滑肌,降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合套用有顯著的協同作用,促進血壓下降,提高了療效,從而降低了各藥的劑量和不良反應,同時,氫氯噻嗪能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用;還能降低它們的水鈉瀦留的副作用。

生產方法

該品系由夾竹桃科植物(蘿芙木屬)全鹼濃縮酸性滲透漉液時析出的膠瘃物中提取而得的一種生物鹼,由化學合成來製取。加乙醇、冰乙酸、獲得酸性乙醇溶液,再用氯仿提取得到氯仿溶液,將基利血平轉成硝酸鹽,再在弱鹼性溶液中以丙酮萃取,並經精製而得利血平。

發展史

1.演變歷史傳統草藥是現代藥物開發的源泉之一,於1930年發現印度草藥印度具有顯著降血壓作用,藥物化學和藥理學研究最終發現了活性成分利血平,闡明了其降血壓作用機制,並於二十世紀五十年代初開發成為降血壓新藥(壽比南)。由於進口藥品價格昂貴,我國於二十世紀五十年代初組織開展了蘿芙木類資源的綜合研究,在雲南、廣西等地找到較為豐富的植物資源,並於1958年以蘿芙木總生物鹼開發了治療高血壓的新藥“降壓靈”,主要成分即是利血平嵋J。後來又逐步發展了以利血平單體為原料藥的各種製劑,如利血平片、複方降壓片、北京0號等,希J血平的各種製劑在臨床上得到較為廣泛的、長期持續的套用。

2.發明故事1930年發現印度草藥印度蘿芙木具有顯著降血壓作用,藥物化學和藥理學研究最終發現了活性成分利血平

3.開發過程:從栽培雲南蘿芙木(Rauvolfia”mM船船厶Tsiang)葉的95%乙醇提取物中分離得。

4.特別之處可阻止腎上腺素能神經末稍內介質的貯存,將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。

性狀

利血平 利血平

該品為白色或淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,幾乎無味,遇光色漸變深。該品在氯仿中易溶,在丙酮或苯中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比鏇度 取本品,精密稱定,加氯仿溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定,比鏇度為-115度至131度。

合成

生物合成

色氨酸是利血平的生物合成途徑的起始原料。色氨酸被色氨酸脫羧酶(tryptophandecarboxylase)轉化為色胺。色胺在異胡豆苷合成酶(strictosidinesynthetase)的催化下結合裂環馬錢子苷(secologanin)合成異胡豆苷(strictosidine)。多種酶催化反應最終使異胡豆苷轉化成利血平。

全合成

雖然從蘿芙木中已可提取出高純的利血平,全合成生產也是可行的。1958年,伍德沃德成功地以十六步以上反應全合成利血平,成為有機化學的一塊里程碑。由於其結構複雜,它已經成為經典化合物,並已成為眾多全合成反應的目標,一些替代的方案也不斷被發展出來。1989年,利血平立體構象的全合成也被完成。

藥理作用

利血平 利血平

1.利血平是腎上腺素能神經元阻斷性抗高血壓藥。

2.該品通過耗竭周圍交感神經末梢的腎上腺素,心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯,但對於竇性心動過速者則明顯。3.利血平作用於下丘腦部位產生鎮靜作用,但無致嗜睡和麻醉作用,不改變睡眠時腦電圖,可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。

藥物代謝動力學

利血平口服後迅速從胃腸道吸收,分布到主要臟器,包括腦組織,生物利用度約為30%-50%;藥後2-4小時達血藥濃度峰值,血漿蛋白結合率高達96%。起效慢,需數天至三周,3-6周達降壓高峰。代謝遲緩,停藥後作用可持續1-6周,分布相半衰期(t1/2?)和消除相半衰期(t1/2?)分別為4.5小時和45-168小時,嚴重腎功能衰竭(無尿)者可達87-323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝,並緩慢地經糞便和尿液排出體外。單劑服藥4天后,約8%的藥物以代謝物的形式從尿中排出,60%則主要以原型從糞便中排出。

功能與主治

本品降壓作用緩慢、溫和而持久,適用於輕度、中度高血壓患者。

劑量/用法用量

口服,初始劑量0.1-0.25mg/次,每日1次,經過7-14天的劑量調整期,以最小有效劑量確定維持量;極量不超過一次0.5mg/次。利血平常與噻嗪類利尿藥合用以降低劑量,減少不良反應。兒童每日按體重0.005-0.02mg/kg或體表面積0.15-0.6mg/m2給藥,分1-2次口服。

不良反應

利血平 利血平

1.大量口服容易出現的不良反應有不良反應有過度鎮靜、注意力不集中、抑鬱可致自殺,且可出現於停藥之後數月反應遲鈍;嗜睡、暈厥、偏執性焦慮、失眠、多夢、夢囈、頭痛、神經緊張、帕金森氏症(停藥後可逆轉)、倦怠、乏力、陽痿、性慾減退、排尿困難、乳房充血、非產褥期泌乳;

2.較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹部痙攣;心絞痛、心律失常、室性期前收縮、心動過緩、支氣管痙攣、手指強硬顫動;

3.偶見體液瀦留、水腫和充血性心力衰竭;血栓性血細胞減少型紫癜、前列腺術後出血過多;鼻衄、鼻充血、對寒冷敏感;騷癢、皮疹、皮膚潮紅;體重增加、肌肉疼痛;瞳孔縮小、視神經萎縮、色素層炎、耳聾青光眼視物模糊肌肉疼痛鼻衄、對寒冷敏感。4.不良反應持久出現時需加注意,以腹瀉眩暈(體位性低血壓)、口乾、食慾減退、噁心、嘔吐、唾液分泌增加,高劑量時胃酸分泌增加,鼻塞較多見;下肢水腫較少見。5.停藥後仍可以出現的中樞或心血管反應有眩暈、倦怠、暈倒、陽痿、性慾減退、心動過緩、乏力、精神抑鬱、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢、夢囈或清晨失眠。精神抑鬱的發生較隱襲,可致自殺,且可出現於停藥後數月。6.絕經期婦女長期使用有增加乳癌發生之說,但無定論。

禁忌症

1.活動性胃潰瘍2.潰瘍性結腸炎3.抑鬱症,尤其是有自殺傾向的抑鬱症

注意事項

1.對蘿芙木製劑過敏者對本品也過敏。

2.利血平引起胃腸道動力加強和分泌增多,可促使膽石症患者膽絞痛發作。

3.利血平慎用於體弱和老年患者、腎功能不全、帕金森氏症、癲癇、心律失常和心肌梗塞。

4.利血平可能導致低血壓,包括體位性低血壓。

5.治療期間,可能發生焦慮、抑鬱以及精神病。在服藥劑量不大於0.25mg/日時,少見抑鬱症發生;若之前就有抑鬱症,用藥可加重病症。一旦有抑鬱症狀立即停藥;有抑鬱症史的病人用藥需非常慎重,並警惕自殺的可能性。

6.當兩種或兩種以上抗高血壓藥合用時,需減少每種藥物的用量以防止血壓過度下降,這對有冠心病的高血壓病人尤為重要。

7.正在服用利血平的患者不能同時進行電休克治療,小的驚厥性電休克劑量即可引起嚴重的甚至是致命的反應。停用利血平至少14天后方可開始電休克治療。

8.需周期性檢查血電解質以防電解質失衡。

9.麻醉期間用利血平可能加重中樞鎮靜,導致嚴重低血壓和心動過緩。雖然不需停藥,但必須告訴麻醉師,事先給予阿托品防止心動過緩,用腎上腺素糾正低血壓。

10.利血平對化驗的影響:以改良的Glenn-Nelson法或HoltroffKoch改良的Zimmerman反應作尿類固醇測定,可致結果假性低值;使血清催乳素濃度升高;短期大量注射使尿中兒茶酚胺排出增多,長期使用則減少;肌肉注射後尿中香草杏仁酸最初排出增加40%,第二天減少,長期給藥排出銳減。

生產企業

天津市中央藥業有限公司、廣東邦民製藥廠有限公司、常州市九天醫藥有限公司、雲南植物藥廠、廣州華樂製藥廠、廣州諾貝華樂製藥有限公司、上海九福藥業有限公司、上海醫科大學紅旗製藥廠、中西藥業股份有限公司新岡製藥廠、青島海爾第三製藥

特點及副作用

利血平[處]口服後降壓作用產生緩慢、溫和,停藥後作消失也慢。口服後3~7天見效,3~4周達高峰,停藥後血壓在2~6周內回升。該藥曾廣泛用於輕、中度高血壓,特別是與噻嗪類利尿藥合用有良效,是目前常用的複方降壓藥的主要成分之一。常用劑量口服為每日0.25~0.5毫克。肌內注射或靜脈注射為 0.5~1.0毫克,注射後約30~60分鐘開始產生降壓作用,最大作用在3小時,所以重複注射宜在3小時後。

利血平不良反應較多,目前新的具有更多優點的降壓藥不斷上市,該藥在高血壓的治療中又很少套用。常見不良反應有鼻塞、口乾、抑鬱、胃酸增多、腹瀉、皮疹等,大劑量可出現面紅、心律失常、心絞痛樣綜合徵,心動過緩,偶可產生帕金森綜合徵。應注意,有精神抑鬱性疾病或病史者,有潰瘍病病史者、急性局限性腸炎、潰瘍性結腸炎、帕金森綜合徵者禁用。

降血壓藥

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