高爾基體位移

哺乳動物的精子發育過程一般分為四個時期,即高爾基期、頂帽期、頂體期和成熟期。

高爾基體位移

哺乳動物的精子發育過程一般分為四個時期,即高爾基期、頂帽期、頂體期和成熟期。
其中,在高爾基期(Golgistage),開始高爾基體呈球形,以後變成半球形,位於細胞核的一側。在高爾基期的主要特徵是在髓質內先出現幾個圓形小泡,稱前頂體囊泡,內有緻密的顆粒稱前頂體顆粒。隨後這些前頂體囊泡融合成一個大的頂體泡與核膜相貼,稱頂體囊泡,前頂體顆粒也融合成為頂體顆粒,這時在高爾基體髓質內或髓質附近還可見多泡體結構。它常與核外染色質伴隨。以後多泡體與核外染色質一起離開高爾基體,移向細胞核尾側中心粒。

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Caspases分子在凋亡過程中的位移

Procaspases分子為細胞的組成性表達分子,主要分布於胞液中。在各種刺激誘導的細胞凋亡過程中,不同的caspases分子位移到不同的亞細胞區域,發揮不同的作用。
胞漿-胞膜之間的位移 caspase-8主要介導由受體誘導的細胞凋亡,在正常情況下存在於胞漿中。當受到配體的作用後,受體的胞內肽段的DDDomain的抑制因子SODD解離。在伴侶分子FLASH的陪伴下,procaspase-8通過其prodomain中的DED結構域與受體的DDdomain相互作用,在胞膜內的局部區域聚集,導致procaspase-8的活化,活化的caspase-8再返回胞漿,激活下游的caspase分子。
胞漿、線粒體和核之間的位移 caspase-9是個多功能的分子,間接活化caspase-2、-6、-8、-10,直接活化caspase-3、-7。在許多腫瘤細胞系中,procaspase-9分布於胞漿中,但在部分細胞系及肝臟細胞提取的線粒體中,發現procaspase-2、-9存在於膜間隙中,當細胞受到細胞毒性藥物襲擊後,線粒體外膜破壞,procaspase-2、-9移位到胞漿中,進行活化。另外,在培養及活體的心肌細胞及神經元細胞中,procaspase-9幾乎全部位於線粒體中。與通常所理解的procaspase-9的作用不同,心肌細胞的procaspase-9移位到細胞核中。procaspase-3主要在胞液中,但一些研究者在部分細胞系及肝細胞的線粒體中,發現有10-90%不等的procaspase-3分布於線粒體的膜間隙中,這還是一個有爭議的結果,因為另外一些研究者得到的是陰性結果。procaspase-7是目前直到的唯一位移到微體的caspase分子,細胞受到FasL作用後,procaspase-7被活化後,移位到微體中。Caspase-3和caspase-7切割的底物相同,但在細胞內的定位不同。最近的研究發現,caspase-2可以易位到高爾基體中,並對特異底物Golgin-160進行切割。
Caspases分子的核轉位 在細胞凋亡的過程中,細胞核的形態學和生化特性都發生了很大的變化,這些變化有些是核內的功能性蛋白直接被切割降解失活引起的,如Lamins,Poly(ADP-ribose)polymerize,DNPK,RbDNAtopoisomeraseI等,有些則是caspase的切割激活了一些內切酶類,如ICAD/CAD。已經發現可以核轉位的caspase分子有caspase-1、-2、-3、-6和-9。Caspase核轉位的機制還不是特別清楚。已知caspase核轉位的機制大致可以歸為Prodomain介導的和自由擴散兩種。Procaspase-1、-2、和-9的長的Prodomain中含有核定位信號,可以輔助caspase的入核。Caspase-3的入核機制還在爭論中,有的研究認為該過程是一個主動需能的過程,但最近的對MCF-7DE研究結果卻發現,caspase-3的核轉位是由於活化的caspase-9破壞了細胞的核屏障作用,導致了caspase-3在核漿之間的自由擴散。

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