相關詞條
-
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達(表現度).因此,...
常染色體顯性遺傳 表現度和外顯率 多效性 限性遺傳 突變 -
染色體畸變
染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恆定的，但在自...
概況 發現 原因 類型 引發疾病 -
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病（AD）是指致病基因位於常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括：①完全顯性；②不完全顯性；③不規則顯性；...
常見病症種類 -
伴性遺傳
伴性遺傳（sex-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上...
背景 發生規律 遺傳病 記憶口訣 -
常染色體顯性視神經萎縮
常染色體顯性視神經萎縮（autosomal dominant optic atrophy, ADOA）是一種多發於兒童期的、慢性進展的視神經疾病，目前被...
簡介 名稱與編碼 定義 病因 臨床診斷 -
染色體變異
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質DNA的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的...
染色體結構變異 染色體數量變異 -
蠶的遺傳
限性遺傳與伴性遺傳的區別在於伴性基因位置在Z染色體上，而限性基因則必須與W染色體的行為一致。 也有人認為支配化性的主基因在第6染色體上，但又受Z染色體成...
蠶的遺傳 正文 配圖 相關連線 -
x染色體
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物...
簡介 測序介紹 拓展研究 -
血型遺傳
廣義的血型泛指高等動物和人類血液中的紅細胞、白細胞、血小板以及各種血漿蛋白質的抗原型別，狹義的血型僅指紅細胞抗原的型別，後者是常用的血型定義。1924年...
血型遺傳系統 基因作用機理 血型的進化 套用 名詞解釋 -
遺傳學[研究生物遺傳與變異的科學]
遺傳學（Genetics）——自然科學領域中探究生物遺傳和變異規律的科學。 研究基因的結構、功能及其變異、傳遞和表達規律的學科（全國科學技術名詞審定委員...
基本要領 學科分支 研究方法 發展簡史 基本內容
