馬藺子素
通用名：馬藺子素膠囊曾用名：
英文名：IRISQUINONECAPSULES
拼音名：MALINZISUJIAONANG
本品主要成份及其化學名稱為：馬藺子甲素，6-甲氧基-2-△10＇-順十七烯-1,4-苯醌。但也含有部分馬藺子乙素。
藥品類別：放射性同位素藥
適應症：本品為放射增敏劑，用於放射治療的肺癌、食道癌和頭頸部癌等的放射治療。
性狀：本品為硬膠囊，內容物為黃色粉末。
藥理毒理：藥理作用：本品為放射增敏劑，對人宮頸癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細胞白血病等細胞株、荷瘤動物腫瘤及乏氧細胞的生長有放射增敏作用。其作用機制為：抑制惡性腫瘤細胞呼吸，降低耗氧量；選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量；抑制惡性腫瘤細胞DNA合成及斷裂後的修復；阻滯惡性腫瘤細胞生長周期於對射線敏感的G1期。毒理作用：急性毒性：馬藺子素一次灌胃LD50為2590.6mg/kg；小鼠一次腹腔注射LD50為35.06±0.99mg/kg。動物中毒症狀為毛松、厭食、稀便，屍檢可見胃腸脹氣。長期毒性：1．每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個月，結果表明肝功能外（SGPT略有馬藺子素升高），血象和其它主要生化指標無明顯改變。2．每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月，結果表明主要臟器未見因藥物所導致的實質性損傷。主要毒性為胃腸道反應，且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗：結果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續10天，可引起25％的動物死亡，並可引起嚴重的胚胎毒性反應，使大部分孕鼠流產、早期吸收胎，但對胎鼠骨骼臟器並不引起畸形；60mg/kg組動物灌胃10天除部分動物會陰處分泌物增多外，無明顯中毒症狀，停藥後症狀自動消失，胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形，表明馬藺子素為非致畸物。致突變試驗：微生物回復突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素為非致突變物，
藥代動力學：帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型，t1/2α為0.096小時，t1/2β為73.72小時，Vd為0.150L，表明本品吸收速度快，消除時間長；組織分布情況表明，藥物在消化道內滯留時間長，12小時瘤體內放射性最高，24小時血藥濃度仍維持在該水平，肺和胸腺中也有較高放射性，腦和肌肉最低。本品一次給藥後，半小時後尿中已有較高放射性，24小時後糞及尿中的排出率分別為14.8％和30.3％。
用法用量：飯後口服，一日2次，一次2粒，分別於放療前、後服用。小兒酌減。本品應在接受放療前2-3日開始服用，連續服用直至放療結束。
不良反應：部分患者有輕度胃腸道反應，如噁心、嘔吐、腹瀉等，其發生率較單純放射治療時高，一般不影響繼續用藥，個別反應患者，可減量或對症治療，飯後服用可減少胃的反應。
禁忌症：
注意事項：1．本品宜避光保存。2．在放療期間應持續服藥，以免影響療效。3．因本藥可引起噁心、嘔吐、腹瀉，建議從小劑量開始服用（一日1-2粒）；若出現以上反應可對症治療，對症治療藥物不影響馬藺子素的療效。4．本藥宜飯後服用，以減少胃腸反應發生。
孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。
兒童用藥：
老年患者用藥：?
藥物相互作用：尚不明確。
藥物過量：
有效期：暫定1.5年。
規格：55mg（按C24H38O3和C24H40O3總量計算）。
貯藏：遮光，密閉，在陰涼乾燥處保存。
