解釋
雙烯合成反應條件
(1)雙烯體是以順式構象進行反應的,反應條件為光照或加熱。
(2)雙烯體(共軛二烯)可是連狀,也可是環狀。如環戊二烯,環己二烯等。
(3)親雙烯體的雙鍵碳原子上連有吸電子基團時,反應易進行。常見的親雙烯體有:
CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3
CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl
(4)D-A反應的產量高,套用範圍廣是有機合成的重要方法之一,在理論上和生都占有重要的地位。

雙烯合成反應是指一種化學反應,也稱為“狄爾斯(Diels)—阿德爾(Alder)反應” ,)D-A反應的產量高,套用範圍廣是有機合成的重要方法之一,在理論上和生都占有重要的地位。
雙烯合成反應(1)雙烯體是以順式構象進行反應的,反應條件為光照或加熱。
(2)雙烯體(共軛二烯)可是連狀,也可是環狀。如環戊二烯,環己二烯等。
(3)親雙烯體的雙鍵碳原子上連有吸電子基團時,反應易進行。常見的親雙烯體有:
CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3
CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl
(4)D-A反應的產量高,套用範圍廣是有機合成的重要方法之一,在理論上和生都占有重要的地位。
有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現代有機合成里常用的反應之一。
發現 機理 立體化學 合成中的價值 配圖雙烯加成,又名狄爾斯-阿爾德反應,,是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現代有機合成里常用的反應之一。 狄爾斯-阿爾德反應一般是可逆...
定義 機理狄爾斯-阿爾德反應(Diels-Alder reaction)是一種有機反應(具體而言是一種環加成反應)。共軛雙烯與取代烯烴(一般稱為親雙烯體)反應生成...
定義 發現 反應機理 立體化學 合成中的價值在加熱條件下,共軛二烯烴與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物進行1,4-環加成反應,生成六元環烯烴,反應也經過一個環狀過渡態。成環反應需要的溫度比開環反應的溫...
基本內容 發展過程 反應機理 立體化學 套用擴展1950年,伍德沃德第一個開創了狄爾斯-阿爾德反應在全合成中的套用。 狄爾斯-阿爾德反應的逆反應的套用。 利用狄爾斯-阿爾德反應的逆反應可以很好的保護烯鍵。
通過斷裂前體分子骨架中某些部位的碳碳鍵,使分子中碳鏈縮短的反應稱為降級反應。
實施手段 反應條件 套用協同反應又稱一步反應,是指起反應的分子-單分子或雙分子-發生化學鍵的變化,反應過程中只有鍵變化的過渡態,一步發生成鍵和斷鍵,沒有自由基或離子等活性中間體...
基本內容有機合成中的選擇性,不但詳細闡述了能夠用於改善選擇性的各種策略,而且還介紹了很多曾經用來設計並獲得很高選擇性的成功例子。本書在闡釋實現高選擇性的基本原理...
基本信息 內容簡介 圖書目錄閉環反應(Ring Formation, Ring-Closure Reaction),別稱成環作用、關環反應,即有機化學中,結構上形成環,生成環合物的反應。
