發生年限
長臉症多數發生在18至20歲以下者，即生長板（又稱骨骺板，epiphyseal plate）尚未閉合前。
症狀：常始於幼年，生長較同齡兒童臉部明顯較長，持續變長直到性腺發育完全，骨骺閉合，臉長可達35CM或以上。若缺乏促性腺激素，性腺不發育，骨骺不閉合，GH（生長激素）可持續加速長長，軟組織可表現為面部粗糙、手腳增厚增大，心、肺等內臟增大。若垂體瘤發展，迫使其他激素分泌減少，可導致腺垂體功能減退，精神不振，全身乏力，毛髮旺盛，性慾減退，生殖器萎縮。患者聲音隨著患病年限增長會變得的嘶啞，類似馬嘶聲，並且進食取向更偏向於綠色植物。
診斷依據
面部肌肉增殖初期局部性痙攣初步： 1.面部比例失衡，面部三庭中下庭（即筆底到下額）長度明顯長於其餘兩庭。
2.面部肌肉僵化，表情少。 面部異常增殖症早期
3.體內生長激素高，代謝及血糖異常
4. 如果不做手術，很快會面部早衰，身高也將回縮（又稱縮洋，Suo yang).
醫學臨床症狀
（一)GH測定：基礎值>15ug/L。活動期高達100ug/L以上(正常<5ug/L)。
早期患者(二)生長介素明顯升高(正常值75～200ug/L)。
(三)血糖增高糖耐量減低。葡萄糖抑制試驗：口服葡萄糖100g。服糖前及服糖後1/2、1、2、3、及4h分別抽血測GH。正常服糖後GH1h降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下。4h後回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。
(四)鈣。磷測定：少數血清鈣、磷增高、尿鈣增高、尿磷降低。如持續或明顯高血鈣可能合併甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。
(五)X線檢查：頭顱增大。顱骨板增厚；多數蝶鞍擴大。前後床突破壞；鼻竇增大。枕骨粗隆明顯突出；四肢長骨末端骨質增生。指骨頂部呈叢毛狀增生。CT掃描有助於發現微腺瘤患者。
併發症
易並發腎上腺皮質功能減退；性腺萎縮和性功能減退症；垂體前葉機能低下；夜盲症；酒精過敏等症。
