甲鈷胺注射液
【藥品名稱】
注射用甲鈷胺說明書
英文名：Mecobalamin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份為甲鈷胺，化學名稱為：α-（5，6-二甲基苯並咪唑基）-Co-甲基-鈷胺醯胺
其結構式為：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性狀】
本品為淡紅色疏鬆塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易於進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲黴素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿黴素、丙烯醯胺、長春新鹼引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽鹼缺乏飼料的大鼠腦內乙醯膽鹼恢復到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸徵象。
【藥代動力學】
1.單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內注射以及靜脈注射甲鈷胺（CH3—B12）0.5mg，達到最高血清中總維生素B12（簡稱B12）濃度的時間（Tmax）是，肌內注射為0.9±0.1小時，靜脈注射為給藥後立刻~3分鐘，最高血清中總B12 濃度增加部分（除去內源性血清總B12）（△Cmax）各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥後截止144小時，從實測值的增加部分計算的血清中總B12濃度時間曲線下面積（△AUC），肌內注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結合飽和率上兩個給藥組在給藥後截止144小時中顯示了大體相等的增加。
單劑量注射甲鈷胺注射液0.5mg的藥代動力學參數（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h)
靜脈注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌內注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.連續給藥
給6位健康成年男子靜脈注射每天一次甲鈷胺0.5mg連用10天，每次給藥前，血清中總B12濃度（△Cmin）隨著給藥天數的增加而不斷上升，給藥兩天后與初次給藥後24小時值（3.9±1.2ng/ml）相比約達1.4倍（5.3±1.8ng/ml），給藥三天后則達約1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,該濃度一直持續到最後給藥。
【適應證】
1.用於周圍神經病。
2.因缺乏維生素B12引起的巨幼細胞性貧血的治療。
【用法用量】
1.周圍神經病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射，可按年齡、症狀酌情增減。
2.巨幼細胞性貧血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月後，作為維持治療每隔1～3個月可給與一次0.5mg。
【不良反應】
1.嚴重不良反應（頻度不明）
過敏反應：會引起血壓下降、呼吸困難等過敏反應。應密切觀察患者，如果出現這種反應，應立即中止用藥，並採取適當的措施。
2.其它不良反應
(1)過敏反應：皮疹(﹤0.1% )，如果出現這些不良反應，應停止用藥。
(2)其它：頭痛、發燒感 (﹤0.1% )；出汗、肌內注射部位疼痛、硬結（頻度不明）。如果出現這些不良反應，應停止用藥。
【禁忌】對本品成份過敏者禁用。
【注意事項】
1.如果使用一個月後仍不見效，則不必繼續無目的地使用。
2.使用時的注意事項
（1） 本品見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。
（2） 肌內注射時為避免對組織、神經的影響，應注意如下幾點：
1)避免同一部位反覆注射，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
2)注意避開神經分布密集的部位。
3)注意針扎入時，如有劇痛、血液逆流的情況，應立即拔出針頭，換部位注射。
4)為了確保儲存質量穩定，採用遮光材料包裝，從遮光材料中取出後應立即使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
用於孕婦及哺乳期婦女的安全性尚不明確。
【兒童用藥】尚不確定。
【老年患者用藥】尚不確定。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確，如果發生過量請予以對症支持處理。
【貯藏】避光、密閉保存。
【有效期】暫定一年。 甲鈷胺注射液
【藥品名稱】
注射用甲鈷胺說明書
英文名：Mecobalamin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份為甲鈷胺，化學名稱為：α-（5，6-二甲基苯並咪唑基）-Co-甲基-鈷胺醯胺
其結構式為：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性狀】
本品為淡紅色疏鬆塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
藥理作用
本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易於進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲黴素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿黴素、丙烯醯胺、長春新鹼引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽鹼缺乏飼料的大鼠腦內乙醯膽鹼恢復到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸徵象。
【藥代動力學】
1.單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內注射以及靜脈注射甲鈷胺（CH3—B12）0.5mg，達到最高血清中總維生素B12（簡稱B12）濃度的時間（Tmax）是，肌內注射為0.9±0.1小時，靜脈注射為給藥後立刻~3分鐘，最高血清中總B12 濃度增加部分（除去內源性血清總B12）（△Cmax）各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥後截止144小時，從實測值的增加部分計算的血清中總B12濃度時間曲線下面積（△AUC），肌內注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結合飽和率上兩個給藥組在給藥後截止144小時中顯示了大體相等的增加。
單劑量注射甲鈷胺注射液0.5mg的藥代動力學參數（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h)
靜脈注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌內注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.連續給藥
給6位健康成年男子靜脈注射每天一次甲鈷胺0.5mg連用10天，每次給藥前，血清中總B12濃度（△Cmin）隨著給藥天數的增加而不斷上升，給藥兩天后與初次給藥後24小時值（3.9±1.2ng/ml）相比約達1.4倍（5.3±1.8ng/ml），給藥三天后則達約1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,該濃度一直持續到最後給藥。
【適應證】
1.用於周圍神經病。
2.因缺乏維生素B12引起的巨幼細胞性貧血的治療。
【用法用量】
1.周圍神經病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射，可按年齡、症狀酌情增減。
2.巨幼細胞性貧血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月後，作為維持治療每隔1～3個月可給與一次0.5mg。
【不良反應】
1.嚴重不良反應（頻度不明）
過敏反應：會引起血壓下降、呼吸困難等過敏反應。應密切觀察患者，如果出現這種反應，應立即中止用藥，並採取適當的措施。
2.其它不良反應
(1)過敏反應：皮疹(﹤0.1% )，如果出現這些不良反應，應停止用藥。
(2)其它：頭痛、發燒感 (﹤0.1% )；出汗、肌內注射部位疼痛、硬結（頻度不明）。如果出現這些不良反應，應停止用藥。
【禁忌】對本品成份過敏者禁用。
【注意事項】
1.如果使用一個月後仍不見效，則不必繼續無目的地使用。
2.使用時的注意事項
（1） 本品見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。
（2） 肌內注射時為避免對組織、神經的影響，應注意如下幾點：
1)避免同一部位反覆注射，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
2)注意避開神經分布密集的部位。
3)注意針扎入時，如有劇痛、血液逆流的情況，應立即拔出針頭，換部位注射。
4)為了確保儲存質量穩定，採用遮光材料包裝，從遮光材料中取出後應立即使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
用於孕婦及哺乳期婦女的安全性尚不明確。
【兒童用藥】尚不確定。
【老年患者用藥】尚不確定。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確，如果發生過量請予以對症支持處理。
【貯藏】避光、密閉保存。
【有效期】暫定一年。 甲鈷胺注射液
【藥品名稱】
注射用甲鈷胺說明書
英文名：Mecobalamin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份為甲鈷胺，化學名稱為：α-（5，6-二甲基苯並咪唑基）-Co-甲基-鈷胺醯胺
其結構式為：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性狀】
本品為淡紅色疏鬆塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
藥理作用
本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易於進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲黴素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿黴素、丙烯醯胺、長春新鹼引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽鹼缺乏飼料的大鼠腦內乙醯膽鹼恢復到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸徵象。
【藥代動力學】
1.單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內注射以及靜脈注射甲鈷胺（CH3—B12）0.5mg，達到最高血清中總維生素B12（簡稱B12）濃度的時間（Tmax）是，肌內注射為0.9±0.1小時，靜脈注射為給藥後立刻~3分鐘，最高血清中總B12 濃度增加部分（除去內源性血清總B12）（△Cmax）各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥後截止144小時，從實測值的增加部分計算的血清中總B12濃度時間曲線下面積（△AUC），肌內注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結合飽和率上兩個給藥組在給藥後截止144小時中顯示了大體相等的增加。
單劑量注射甲鈷胺注射液0.5mg的藥代動力學參數（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h)
靜脈注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌內注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.連續給藥
給6位健康成年男子靜脈注射每天一次甲鈷胺0.5mg連用10天，每次給藥前，血清中總B12濃度（△Cmin）隨著給藥天數的增加而不斷上升，給藥兩天后與初次給藥後24小時值（3.9±1.2ng/ml）相比約達1.4倍（5.3±1.8ng/ml），給藥三天后則達約1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,該濃度一直持續到最後給藥。
【適應證】
1.用於周圍神經病。
2.因缺乏維生素B12引起的巨幼細胞性貧血的治療。
【用法用量】
1.周圍神經病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射，可按年齡、症狀酌情增減。
2.巨幼細胞性貧血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月後，作為維持治療每隔1～3個月可給與一次0.5mg。
【不良反應】
1.嚴重不良反應（頻度不明）
過敏反應：會引起血壓下降、呼吸困難等過敏反應。應密切觀察患者，如果出現這種反應，應立即中止用藥，並採取適當的措施。
2.其它不良反應
(1)過敏反應：皮疹(﹤0.1% )，如果出現這些不良反應，應停止用藥。
(2)其它：頭痛、發燒感 (﹤0.1% )；出汗、肌內注射部位疼痛、硬結（頻度不明）。如果出現這些不良反應，應停止用藥。
【禁忌】對本品成份過敏者禁用。
【注意事項】
1.如果使用一個月後仍不見效，則不必繼續無目的地使用。
2.使用時的注意事項
（1） 本品見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。
（2） 肌內注射時為避免對組織、神經的影響，應注意如下幾點：
1)避免同一部位反覆注射，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
2)注意避開神經分布密集的部位。
3)注意針扎入時，如有劇痛、血液逆流的情況，應立即拔出針頭，換部位注射。
4)為了確保儲存質量穩定，採用遮光材料包裝，從遮光材料中取出後應立即使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
用於孕婦及哺乳期婦女的安全性尚不明確。
【兒童用藥】尚不確定。
【老年患者用藥】尚不確定。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確，如果發生過量請予以對症支持處理。
【貯藏】避光、密閉保存。
【有效期】暫定一年。甲鈷胺注射液
【藥品名稱】
注射用甲鈷胺說明書
英文名：Mecobalamin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Jiagu，an
本品主要成份為甲鈷胺，化學名稱為：α-（5，6-二甲基苯並咪唑基）-Co-甲基-鈷胺醯胺
其結構式為：
分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
【性狀】
本品為淡紅色疏鬆塊狀物或粉末。
【藥理毒理】
藥理作用
本品是一種內源性的輔酶B12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易於進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲黴素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿黴素、丙烯醯胺、長春新鹼引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，能使飼以膽鹼缺乏飼料的大鼠腦內乙醯膽鹼恢復到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸徵象。
【藥代動力學】
1.單次給藥
給12位健康成年男子一次肌內注射以及靜脈注射甲鈷胺（CH3—B12）0.5mg，達到最高血清中總維生素B12（簡稱B12）濃度的時間（Tmax）是，肌內注射為0.9±0.1小時，靜脈注射為給藥後立刻~3分鐘，最高血清中總B12 濃度增加部分（除去內源性血清總B12）（△Cmax）各自為22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，給藥後截止144小時，從實測值的增加部分計算的血清中總B12濃度時間曲線下面積（△AUC），肌內注射、靜脈注射給藥各自為204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在結合飽和率上兩個給藥組在給藥後截止144小時中顯示了大體相等的增加。
單劑量注射甲鈷胺注射液0.5mg的藥代動力學參數（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h)
靜脈注射 0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
肌內注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
2.連續給藥
給6位健康成年男子靜脈注射每天一次甲鈷胺0.5mg連用10天，每次給藥前，血清中總B12濃度（△Cmin）隨著給藥天數的增加而不斷上升，給藥兩天后與初次給藥後24小時值（3.9±1.2ng/ml）相比約達1.4倍（5.3±1.8ng/ml），給藥三天后則達約1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,該濃度一直持續到最後給藥。
【適應證】
1.用於周圍神經病。
2.因缺乏維生素B12引起的巨幼細胞性貧血的治療。
【用法用量】
1.周圍神經病
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射，可按年齡、症狀酌情增減。
2.巨幼細胞性貧血
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月後，作為維持治療每隔1～3個月可給與一次0.5mg。
【不良反應】
1.嚴重不良反應（頻度不明）
過敏反應：會引起血壓下降、呼吸困難等過敏反應。應密切觀察患者，如果出現這種反應，應立即中止用藥，並採取適當的措施。
2.其它不良反應
(1)過敏反應：皮疹(﹤0.1% )，如果出現這些不良反應，應停止用藥。
(2)其它：頭痛、發燒感 (﹤0.1% )；出汗、肌內注射部位疼痛、硬結（頻度不明）。如果出現這些不良反應，應停止用藥。
【禁忌】對本品成份過敏者禁用。
【注意事項】
1.如果使用一個月後仍不見效，則不必繼續無目的地使用。
2.使用時的注意事項
（1） 本品見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。
（2） 肌內注射時為避免對組織、神經的影響，應注意如下幾點：
1)避免同一部位反覆注射，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
2)注意避開神經分布密集的部位。
3)注意針扎入時，如有劇痛、血液逆流的情況，應立即拔出針頭，換部位注射。
4)為了確保儲存質量穩定，採用遮光材料包裝，從遮光材料中取出後應立即使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
用於孕婦及哺乳期婦女的安全性尚不明確。
【兒童用藥】尚不確定。
【老年患者用藥】尚不確定。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確，如果發生過量請予以對症支持處理。
【貯藏】避光、密閉保
吡啶核苷酸輔酶NAD＋和NADP＋是尼克酸的衍生物
依賴於吡啶核苷酸的脫氫酶催化氫化物離子（H－）由一特異的底物轉移至NAD＋和NADP＋的吡啶環的4位上，使這兩個輔酶分別還原為NADH或NADPH，同時釋放出一個質子H＋。吡啶核苷酸一次可以接收或給出兩個電子。
核黃素（維生素B2）是由一個異咯嗪環系統和一個核醇組成，它的輔酶形式是FAD和FMN。FAD和FMN可以被氫化物（雙電子）轉移還原為FADH2和FMNH2，還原的黃素輔酶可以通過穩定的自由基FADH·和FMNH·每次給出一個電子。
輔酶A是泛酸的衍生物，是參與醯基轉移反應的主要輔酶。乙醯CoA的硫酯鍵的能量大約相當於ATP磷酸酐的能量。
硫胺素（維生素B1）是第一個分離出的維生素，它可預防和治療腳氣病。它的輔酶形式是硫胺素焦磷酸（TPP），許多α-酮酸脫氫酶都需要TPP作為輔酶或輔基。
吡哆醛-5-磷酸（PLP）是許多參與胺基酸代謝的酶的輔酶。PLP是吡哆醇的衍生物，通常輔酶都是連線在依賴於PLP的酶上，例如連線在轉氨酶活性部位的賴氨酸殘基上。
生物素常作為幾種依賴於ATP的羧化酶和羧基轉移酶的輔基。生物素通過醯胺鍵與處於酶活性部位的一個賴氨酸殘基的ε-氨基共價連線。
四氫葉酸是葉酸還原的產物，它參與甲醇、甲醛和甲酸氧化水平的一碳單位的轉移。這種轉移在蛋白質合成和嘌呤核苷酸以及dTMP的生物合成中非常重要。
維生素B12和它的輔酶形式含有一個鈷啉環系統。腺苷鈷胺素是維生素的腺苷輔酶衍生物，它參與某些分子內的重排反應。甲基鈷胺素是由四氫葉酸和同型半胱氨酸形成蛋氨酸的中間代謝物。
硫辛酸可以作為α-酮酸脫氫酶多酶複合體的一個輔基。它能夠接受醯基，形成一個硫酯，然後再將醯基轉移給第二個受體，例如輔酶A。
四種脂溶性維生素是維生素A、D、E和K。維生素A是一個與視覺有關的化合物，維生素D的衍生物可以調節Ca2＋的利用，維生素E可以預防膜脂的氧化損傷，維生素K是在某些血凝聚蛋白中由谷氨酸轉換為羧基谷氨酸反應中所必需的一種化合物。
存。
【有效期】暫定一年。
甲鈷胺注射液
【產品類型】 西藥產品 皮膚科用藥, 婦科用藥, 糖尿病用藥, 神經系統用藥, 其他專科用藥
【產品性能】 用於糖尿病性神經障礙；糖尿病性視網膜病變；各種神經炎神經痛；自律性神經障礙；CVA後遺症、腦外傷；巨幼紅細胞貧血
【產品說明】 甲鈷胺是一種內源性的輔酶Ｂ１２，比氰鈷胺易於進入神經細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝；能促進軸突運輸功能和軸突再生，同時，促進腦內已醯膽鹼的合成，促進神經元髓鞘形成．
【用法用量】 1、周圍神經病：成人一次0.5mg,一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。可按年齡、症狀酌情增減。
2、巨幼細胞性貧血：成人一次0.5mg,一日1次，一周3次，肌內注射或靜脈注射。給藥約兩個月後，作為維持治療每隔1-3個月可給與一次0.5mg。
鈷胺醯胺輔酶甲鈷胺片劑
【產品類型】 西藥產品皮膚科用藥, 婦科用藥, 糖尿病用藥, 神經系統用藥, 其他專科用藥
【產品性能】 糖尿病性神經障礙；糖尿病性視網膜病變；各種神經炎神經痛；自律性神經障礙；CVA後遺症、腦外傷；巨幼紅細胞貧血；周圍神經病變
【產品說明】 本品主要成份為甲鈷胺，其化學名稱為：Coα-[α-(5,6)-二甲基苯並咪唑基]-Coβ-甲鈷醯胺。
本品為白色糖衣片，除去糖衣後顯淡紅色。
藥理作用：甲鈷胺是一種內源性的輔酶Ｂ１２，比氰鈷胺易於進入神經細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝；能促進軸突運輸功能和軸突再生，同時，促進腦內已醯膽鹼的合成，促進神經元髓鞘形成．
【用法用量】 口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、症狀酌情增減。
【規格】 0.5mg/片
【貯藏】 遮光，密封，乾燥處保存。
【包裝】 10片/板×2板/盒，鋁塑包裝
【有 效 期】 暫定24個月。
【批准文號】 國藥準字H20050168
