臨床表現為緩慢進展的強直性肌肉無力,在原發性側索硬化中是肢體遠端部位的肌肉無力,在進行性假性延髓癱瘓中則以後組顱神經支配的肌肉的無力症狀為主.肌肉束顫與肌肉萎縮可能發生在許多年以後.這些疾病通常在進展若干年以後才造成病人活動能力的全部喪失.
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進行性延髓癱瘓
進行性延髓癱瘓是一種醫學術語，主要表現為情緒易變與無故哭笑.吞咽困難造成預後特別差。
簡介 相關連結 -
進行性延髓麻痹
進行性延髓麻痹是延髓和橋腦顱神經運動核的變性疾病，為運動神經元病的一種類型，呈進行性吞咽困難、構音不清及面肌和咀嚼肌的無力。是一種進行性延髓麻痹。其中肌...
簡介 病因 臨床表現 檢查 症狀體徵 -
延髓性麻痹
延髓性麻痹稱為球麻痹，又叫真性球麻痹。延髓內的運動神經核團，或來自延髓的顱神經（包括舌咽神經、迷走神經和舌下神經），引起麻痹時，出現一組症狀群，主要表現...
病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 治療 -
進行性肌肉萎縮症
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假性球麻痹
假性球麻痹是由雙側上運動神經元病損（主要是運動皮質及其發出的皮質腦幹束）使延髓運動性顱神經核---疑核以及腦橋三叉神經運動核失去了上運動神經元的支配發生...
名稱由來 臨床表現 三個困難 情感障礙 其他症候 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
延髓運動神經元病
延髓運動神經元病是一種尚未明確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化症發病快，病情重，可致患者癱瘓甚至危及生命。延髓運動神經元病...
症狀 診斷 治療 併發症 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
弛緩性構音障礙
構音障礙是指因與言語表達有關的神經-肌肉系統的器質性損害導致發音肌的肌力減弱或癱瘓、肌張力改變、協調不良等，引起字音不準、聲韻不均、語流緩慢和節律紊亂等言語障礙。
發病機理 病因 診斷
