跨損傷DNA複製

跨損傷DNA複製（Translesion Synthesis)也被稱為“跨缺刻複製”或備份複製（Backup synthesis)，是指當細胞處於較強烈而持久的SOS應答（SOS Response)生理條件下，一些受SOS機制控制的可誘導性DNA聚合酶得到表達，包括大腸桿菌細胞中的DNA聚合酶IV（DinB)和DNA聚合酶V（UmuC，活性形式是和2個分子的UmuD'形成的UmuD'2C)，以及真核生物細胞內的Rev32等被歸類為Y族的DNA聚合酶（有別於專司DNA複製的複製型DNA聚合酶，如大腸桿菌DNA聚合酶III等）。

原理

這些DNA聚合酶對DNA B型構象模板沒有嚴格要求，有些甚至需要利用結合有RecA蛋白質分子的單鏈DNA作為模板，如大腸桿菌DNA聚合酶V。

這些DNA聚合酶大多數都不具有“校對" 功能，也不嚴格依賴模板-引物-摻入核苷-DNA聚合酶規律，因此，有能力把插入到含有“損傷”（Lesion，泛指所有的損傷，區別於Damage)的核苷“摻入”到新生DNA鏈中。

受上述兩個方面的性質的決定，這樣合成的DNA子鏈中的鹼基可能是完全不符合沃森-克里克鹼基配對要求，而DNA聚合酶自身又缺乏“校對活性”，於是所合成出的DNA通常含有“錯誤”，表現出"合成錯誤風險”（Error-Prone）。與此同時，由於類似的DNA複製的忠實性依然受"鹼基選擇”（Base selection)的制約，故也有可能最終不會出現複製錯誤，體現“Error-free"的特點。

研究發現

跨損傷DNA複製的忠實性既和所使用的DNA聚合酶有關，也和特定的“Lesion"類型有關。DNA跨損傷複製的邏輯如同“好死不如賴活著”這句中國俗語。即使冒著引發基因突變的風險，也總比因DNA損傷造成基因組不能複製而死亡來的更具生命力。