胱氨酸尿

胱氨酸尿,主要問題是腎小管對胱氨酸重吸收減少,從而引起尿中胱氨酸濃度增加.系常染色體隱性遺傳,雜合子者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成結石。

胱氨酸尿

胱氨酸尿- 英文解釋

cystinuric

胱氨酸尿-胱氨酸尿症

一種腎小管的遺傳性缺陷.由於腎小管重吸收胱氨酸減少,尿中含量增加而引起,尿路中常有胱氨酸結石形成.
胱氨酸尿症系常染色體隱性遺傳,雜合子者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成結石.
病理生理學
胱氨酸尿症的主要問題是腎小管對胱氨酸重吸收減少,從而引起尿中胱氨酸濃度增加.胱氨酸於酸性尿中很少溶解,當它的濃度超過其溶解度時就發生沉澱,形成結晶或結石.
二鹼基胺基酸(賴氨酸,精氨酸,鳥氨酸)的重吸收也受影響,但不引起症狀,因為它們除與胱氨酸共用一轉運通道外另有一轉運系統.它們亦較胱氨酸易溶於尿,從而不引起結晶和結石形成.它們(包括胱氨酸)在小腸的吸收也是減少的.
症狀,體徵和診斷
胱氨酸尿症最常見的症狀是腎絞痛,通常發生在10~30歲間.由於尿路梗阻可引起尿感和腎功能衰竭.
不透光的胱氨酸結石發生於腎盂或膀胱.常見鹿角狀結石.胱氨酸在尿中形成黃褐色,六角形的晶體.尿中過量胱氨酸可通過硝普鹽氰化物試驗檢出.色譜法和電泳可進一步明確診斷.
預後和治療
長期存活患者其終末期腎病的發生是必然的.尿中胱氨酸濃度可通過增加尿量而降低.攝入液量必須充足,保證尿量達到4L/d.夜間尿pH值降低,水量充足更為重要.口服碳酸氫鈉鹼化尿液使其pH>7.5及睡前口服乙醯唑胺5mg/kg(總量可達250mg)能明顯增加胱氨酸在尿液中的溶解度.當增加液量攝入和鹼化尿液仍不能減少結石形成時,可考慮使用其他藥物,如青黴胺(儘管毒性限制了其套用).約半數使用青黴胺的患者出現毒性反應,包括發熱,皮疹和關節痛,腎病綜合徵,各類血細胞減少,SLE樣反應也可出現但相對少見.

胱氨酸尿-高胱氨酸尿症

中文名:高胱氨酸尿症英文名:homocystinuria.別名:同型胱氨酸尿症;假性Marfan綜合徵病因:高胱氨酸尿症為常染色體遺傳性代謝性疾病健康搜尋,突變基因可能位於2號染色體短臂健康搜尋。系由含硫胺基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代謝障礙而致病.

高胱氨酸尿症(homocystinuria)是在甲硫氨酸的變化過程中缺乏胱硫醚合成酶(cystatohininesynthetase)而產生的一種遺傳性疾病。伴智力障礙、發育障礙、水晶體位置異常、四肢強直、頭髮稀疏、心血管系統異常等症狀,個體往在由於形成血栓而死亡。

高胱氨酸尿症的防治

【應對措施】:能過新生兒期的早期篩查可早期發現,發現後,需要通過特殊的牛奶和低蛋氨酸飲食進行治療。

【預防】:在近親通婚中,攜有相同病變基因的機率比一般人要高得多,因此,禁止近親結婚是防止遺傳病發生一項措施.

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