聖和藥業南京聖和藥業有限公司，南京市納稅信譽等級A級納稅人，創立於1996年，是集醫藥研究、藥品生產和市場行銷為一體的現代化的“高新技術企業”。公司坐落在南京經濟技術開發區，占地100畝，是一座按照國家藥品生產企業GMP要求建設的，擁有八個劑型生產能力的現代化生產基地。該公司凝聚了一批年輕、高素質的人才，形成了企業優秀的科研、管理隊伍。公司致力於高新技術產品的科研與開發。聖諾安、聖諾靈等一批國家新藥，被省，市科技部門認定為“高新技術產品”。公司於1999年4月通過國家藥品生產企業GMP認證,成為我國首批符合GMP標準的現代化藥品生產企業。公司的行銷網路遍布全國28個省市區。
簡介
聖和藥業董事長 王勇
聖和藥業董事長王勇先生江蘇省委常委、南京市委書記朱善璐出席頒獎晚會，並發表了熱情洋溢的講話，他高度讚揚獲獎企業家為南京市的改革開放、為新南京建設作出的傑出貢獻，政府、社會各界和廣大市民不會忘記他們的豐功偉績。朱書記動情的說，改革開放30年我們相伴相隨一路走過，今後我們仍將一路同行，在深化改革開放的今天，面臨嚴峻的金融危機，迎接祖國60周年慶典的南京市需要培育更多、更優秀的企業家，變危機為機遇，加快步伐，大膽創新，為推動南京市，乃至江蘇省、全中國的經濟實現又好又快的發展作出新的貢獻。晚會結束後，朱書記與王總熱情握手祝賀王總當選。“十佳新寧商”是中共南京市委統戰部鼓勵廣大非公有制經濟人士進一步弘揚 “創業、 創新、 創優”的精神，積極走愛國、敬業、誠信、守法的道路，促進全市非公有制經濟快速健康發展和非公有制經濟人士健康成長，為構建和諧社會做出積極的貢獻，政治素質好、企業實力強、社會影響大、回饋人民多的民營企業家，這次“十佳新寧商”評選是根據全市大型民營企業在南京的入庫稅收、吸納就業、光彩事業和榮獲“南京市優秀中國特色社會主義事業建設者”等情況綜合評選出來的。我公司王勇董事長的當選既是對王總開拓創新辦企業，慷慨感恩回報社會的褒揚，也是對我公司這些年來取得的成績的最好肯定，更是對我們企業今後快速發展的熱切期盼與鼓勵，全體聖和人在王總的帶領下會以此為新的起點，化危機為契機，堅持創新、創優，再上新台階，為推進南京新一輪科學發展再作新的貢獻！
特色
公司以服務社會、創造健康為目標，努力提高新產品的科技含量，致力於新產品的科研開發，迄今已獲新藥證書50餘本。公司建有新藥研究中心，通過自有技術、獨立開發的中西藥品種中，不乏國家一類新藥、國家中藥保護品種、全國獨家產品、國家火炬計畫項目等產品。新產品的開發為企業的持續發展提供了強勁動力。公司以每年推出一至二個新品上市形成了本企業的特色，“聖諾安”、“聖諾靈”等多個產品被江蘇省、南京市認定為“高新技術產品”和“名牌產品”。公司2001年被南京市科技局列為“南京市高新技術企業”， 2003年被省科技廳認定為“江蘇省高新技術企業”，2003年被科技部認定為國家“重點高新技術企業”。公司現常年生產的品種有30多個，已初步形成抗菌素產品系列。公司擁有一支專業水平高、臨床經驗豐富、具備較強開拓意識、充滿激情和活力的行銷隊伍。公司堅持以客戶為中心，通過遍布全國的行銷網路，以高質量的產品和一流的服務贏得了客戶和患者的信任和讚譽。
公司主營
藥品研發。生產，銷售。主要品種：中藥製劑，西藥製劑，生產線：輸液生產線。凍乾粉針劑。小針劑，片劑，膠囊劑等。
部分產品
聖和藥業產品【藥品名稱】 消癌平注射液
【招商區域】 全國各省及地方市
【藥品類別】 西藥醫保乙類
【包裝規格】 每支裝（1）2ml（肌內注射）；（2）20ml（靜脈注射）。
【藥品名稱】 奧硝唑氯化鈉注射液
【招商區域】 全國各省及地方市
【藥品類別】 西藥醫保乙類
【包裝規格】 100ml：奧硝唑0.5g，氯化鈉0.83g
聖和藥業產品【藥品名稱】 奧硝唑注射液
【招商區域】 全國各省及地方市
【藥品類別】 西藥醫保乙類
【包裝規格】 5ml：0.5g
成績
聖和藥業榮譽公司建立七年來，一步一個腳印走出自己發展的路子，產值和利稅等經濟指標每年均以較大幅度遞增，為我國醫藥事業的發展和經濟建設做出了積極的貢獻。公司先後獲得南京市國稅局和南京市地稅局聯合評定的“納稅信譽A級企業”、南京市政府授予的“南京市先進民營科技企業”、中華全國總工會授予的“五一勞動獎狀”等榮譽。2003年，公司董事長兼總經理王勇先生被南京市政府授予“南京市勞動模範”稱號，被評為“南京十大傑出青年”，並榮獲江蘇省委組織部、省人事廳、省科協授予的“江蘇省青年科技獎”。在社會各界的大力支持和全體員工的不懈努力下，聖和藥業正踏著矯健的步伐，堅持“高科技、高速度、高效益”的發展戰略，以科技進步為動力，以高新技術為依託，以優秀人才為先導，努力為振興民族醫藥工業，為人類的健康事業譜寫新的篇章。
大事回顧
1981年6月5日美國疾病控制中心的每周發病率和死亡率報告公布了5例患者的具體症狀，此後被證實為AIDS患者。此次公布日期被官方認定為HIV/AIDS流行的起始時間。 首個ACE抑制劑上市，1981年，百時美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb）的卡托普利（captopril，Capoten）獲準用於治療高血壓和充血性心力衰竭，成為首個上市的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑和首批口服抗高血壓藥之一。本品的上市是藥物結構開發方面的重大突破。此後10餘年，ACE類藥物迅猛發展，截至1997年，總計16種ACE抑制劑投入市場。 1982年，FDA批准了禮來公司（Eli Lilly）的重組人胰島素（insulin，Humulin），本品是全球首個採用重組NDA技術的產品，也標誌著全球首個基因工程藥物的誕生。 1986年，由Ortho開發、用於治療器官移植出現的排斥反應的首個單克隆抗體藥物——莫羅單抗-CD3（muromonabCD3，hoclone OKT3）獲得了FDA的批准，由此拉開了單克隆抗體藥物發展的序幕。20年後的今天，單克隆抗體藥物已經成為生物醫藥最重要的發展領域之一，到2006年，FDA共批准23個治療性單克隆抗體藥物，1957年干擾素被首次發現，但由於基因工程和純化技術尚不成熟，干擾素稀少而昂貴，難以用於臨床。直到1986年，先靈公司（Schering）和霍夫曼•羅氏公司（Hoffman–La-Roche）首次向市場推出了干擾素類藥物——干擾素α2b（interferon α2b，Intron A）和干擾素α2a（interferon α2a，Roferon A），用於治療白血病，才真正實現了干擾素的大批量生產。1998年首次從人類胚胎中分離了幹細胞，此項重大進展將為器官移植、基因治療、麻痹症、糖尿病、AIDS等疾病的治療提供幫助。但正如克隆羊多利的出生一樣，胚胎幹細胞的分離也引起了反對方和支持方的激烈論戰。今年5月FDA沒有如期批准美國生物技術公司Dendreon（Nasdaq: DNDN）的前列腺癌治療性疫苗 Provenge上市，是近10年來FDA執法行為遭受最大爭議的一次。美國各階層對FDA的行為進行了激烈的批評和辯論，包括國會、臨床醫學專家、前列腺癌患者聯合會、製藥企業和投資者，對FDA批准上市新藥的標準構成挑戰。
