性 狀
20mg為淺粉紅色，40mg為粉紅色。橢圓雙凸形，一面刻有“20mG”/“40 mG”字樣，另一面刻有“ A/EH ”字樣的薄膜衣片。藥理藥動
【藥理作用】
埃索美拉唑是奧美拉唑的S－異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。
【吸收、分布、消除】
吸收與分布：本品吸收迅速，口服後約1~2小時血漿濃度達到高峰。絕對生物利用度為89%。
代謝與排泄：埃索美拉唑完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。一次口服劑量的近80%以代謝物形式從尿中排泄，其餘的從糞便中排出。尿中的原形藥物不到1%。
適 應 症
胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療
－已經治癒的食管炎患者防止復發的長期維持治療
－胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控制
與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，並且
－癒合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍
－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發
用法用量
藥片應整片吞服，而不應當咀嚼或壓碎。
胃食管反流性疾病(GERD)
－糜爛性反流性食管炎的治療：40mg每日一次，連服四周。
對於食管炎未治癒或持續有症狀的患者建議再服藥治療四周。
－已經治癒的食管炎患者防止復發的長期維持治療：20mg每日一次。
－胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控制：沒有食管炎的患者20mg每日一次。如果用藥4周症狀未獲控制，應對患者作進一步的檢查。一旦症狀消除，隨後的症狀控制可採用即時療法，即需要時口服20mg，每日一次。
與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，並且癒合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍、預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發：埃索美拉唑鎂腸溶片 20 mg + 阿莫西林1 g + 克拉黴素500 mg，每日二次，共7天。
不良反應
在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應，這些反應均沒有劑量相關性。
常見反應(>1/100, <1/10) ：頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、噁心/嘔吐、便秘
少見反應 (>1/1000, <1/100) ：皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口乾
在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應，預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過，在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。
禁忌症
已知對埃索美拉唑 、其它苯並咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。
注意事項
1.當出現任何報警症狀(如顯著的非有意的體重下降、反覆的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便)，懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用埃索美拉唑鎂腸溶片治療可減輕症狀，延誤診斷。
2.長期使用該藥治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。
3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重腎功能不全的患者，由於使用該藥的經驗有限，治療時應慎重。
4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重肝功能損害的患者，應採用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg。
5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。
6. 目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。
7.尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期間不應使用埃索美拉唑鎂腸溶片 。
8.尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。
9.老年患者無需調整劑量。
10.埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)合用時，這些藥物可能需要降低劑量。因此，苯妥英治療期間，當合用或停用埃索美拉唑時，建議監測苯妥英的血藥濃度。
11.無配伍禁忌
