環黴素

【摘要】目的研究枯草桿菌對氨茴環黴素(ANC)的抗性特徵並克隆抗性片段。 方法用遞增濃度方法在LB平板上篩選枯草桿菌菌株1831對ANC的自發抗性突變株,用鳥槍法在枯草桿菌BD224菌株原生質體中克隆抗性重組質粒,提取重組質粒後再次轉化敏感菌株以證實克隆片段的抗性功能。 研究枯草桿菌對氨茴環黴素(ANC)的抗性特徵並克隆抗性片段。

環黴素

枯草桿菌對氨茴環黴素的抗性

 【摘要】 目的 研究枯草桿菌氨茴環黴素(ANC)的抗性特徵並克隆抗性片段。方法 用遞增濃度方法在LB平板上篩選枯草桿菌菌株1831對ANC的自發抗性突變株,用鳥槍法在枯草桿菌BD224菌株原生質體中克隆抗性重組質粒,提取重組質粒後再次轉化敏感菌株以證實克隆片段的抗性功能。結果 對ANC強抗性突變株DM104對化學特性不相關的化合物如溴化乙錠和諾丹明產生交叉抗性。鈣通道阻斷劑異搏定使突變株失去對氨茴環黴素的抗性。基因克隆獲得了4個帶有DM104染色體上不同片段的重組質粒,只有1個片段與已知的枯草桿菌bmr基因同源。用重組質粒再次轉化敏感菌株證實克隆片段的抗性功能。結論 枯草桿菌對ANC的抗性呈多重藥物抗性特徵,這種抗性可能與染色體上多個位點有關。

枯草桿菌對氨茴環黴素的抗性

目的: 研究枯草桿菌對氨茴環黴素(ANC)的抗性特徵並克隆抗性片段。方法用遞增濃度方法在LB平板上篩選枯草桿菌菌株1831對ANC的自發抗性突變株,用鳥槍法在枯草桿菌BD224菌株原生質體中克隆抗性重組質粒,提取重組質粒後再次轉化敏感菌株以證實克隆片的抗性功能。結果對ANC強抗性突變株DM104對化學特性不相關的化合物如溴化乙錠和諾丹明產生交叉抗性,鈣通道阻斷劑異搏定使突變株推動對氨茴環黴素的抗。

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