成份
化學名稱：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺醯胺。
化學結構式：
法莫替丁注射液分子式：CHNOS
分子量：337.45
本品輔料為：門冬氨酸、依地酸二鈉、注射用水。
性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
適應症
消化性潰瘍所致上消化道出血，除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸黏膜糜爛出血者。
規格
2ml：20mg
用法用量
在消化性潰瘍並發上消化道出血或胃及十二指腸黏膜糜爛出血者必須減少胃酸分泌而又不宜經口服給藥時，使用本品。本品一次20mg用5%的葡萄糖250ml稀釋靜脈滴注，時間維持30分鐘以上，或加生理鹽水20ml靜脈緩慢推注(不少於3分鐘)。一日2次(間隔12小時)，療程5天，一旦病情許可，應迅速將靜脈用藥改為口服給藥。
不良反應
少數患者可能有口乾、頭暈、失眠、腹脹、便秘、皮疹、面部潮紅，白細胞減少，輕度一過性轉氨酶增高等。
禁忌
對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用。
注意事項
應排除胃癌後才能使用，肝腎功能不全者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
嬰幼兒慎用。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品為組胺H受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥後約一小時起效，作用可持續12小時以上。
藥代動力學
國內健康志願者注射本品後，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注 C-Famotidine後，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80%--91%，其中80%為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕微。
貯藏
遮光、密閉保存。
包裝
2ml安瓿裝，2支/盒、4支/盒、 10支/盒。
有效期
18個月。
執行標準
《中國藥典》2010年版二部
