基本信息
中文名稱：氟甲睪酮
中文別名：氟羥甲基睪酮；氟羥甲基睪丸素；龍坦特倫
英文名稱：Fluoxymesterone
英文別名：Androst-4-en-3-one, 9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-methyl-, (11β,17β)-;
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17S)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;Halotestin;
CAS號：76-43-7
分子式：CHFO
分子量：336.44100
精確質量：336.21000
PSA：57.53000
LogP：3.33220
結構式：
氟甲睪酮分子式圖片物化性質
外觀與性狀：白色至淡黃色晶體粉末
密度：1.22 g/cm3
熔點：240 °C
沸點：474.2ºC at 760 mmHg
閃點：240.6ºC
折射率：1.562
儲存條件：庫房通風低溫乾燥
氟甲睪酮相關藥品說明書信息
藥理作用
藥理作用與睪酮相似，但在體內分解緩慢，作用持久，其雄激素較睪酮強10倍，其蛋白同化作用則強20倍。
劑型與規格
片劑：2.5mg、5mg、10mg。
適應症
適應證與睪酮相似。
不良反應
同睪酮。
注意事項
同睪酮。
用法用量
每日5mg～20mg，分1次～3次含服。
藥效評價
氟甲睪酮藥理作用與睪酮相似，適應證與睪酮相似。不良反應 同睪酮。注意事項同睪酮。在體內分解緩慢，作用持久，其雄激素較睪酮強10倍，其蛋白同化作用則強20倍 。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
| 1 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 400 ug/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 2.皮膚和附屬檔案毒性——皮炎 （全身暴露後） 3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 |
| 2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 2350 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——運動行為發生變化（具體情況具體分析） |
| 3 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 437500 ug/kg/35D-C | 1.血液毒性——白細胞計數發生變化 2.內分泌毒性——腎上腺皮質增生症 3.內分泌毒性——胸腺重量變化 |
| 4 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 1 mg/L | ||
| 5 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 1 mg/L | ||
| 6 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 mg/kg | |
| 7 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 100 ug/kg | |
| 8 | 生殖毒性 | 口服 | 成年男性 | 12 mg/kg，雄性配種 84 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） |
| 9 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 800 mg/kg，雌性受孕 3-10 天后 | 1.生殖毒性——流產 |
| 10 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 500 mg/kg，雌性受孕 3-7 天后 | 1.生殖毒性——影響產仔數 |
| 11 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 8 mg/kg，雄性配種 10 天前 | 1.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化 |
| 12 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 438 mg/kg，雄性配種 35 天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
| 13 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 6 mg/kg，雌性受孕 17-20 天后 | 1.生殖毒性——泌尿系統發育異常 |
| 14 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 16 mg/kg，雄性配種 10 天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化 3.生殖毒性——影響雄性生育能力 |
| 15 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 12 mg/kg，雌性受孕 3 天前 | 1.生殖毒性——影響母體子宮，宮頸，陰道 |
| 16 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 兔 | 20 mg/kg，雌性受孕 10 天前 | 1.生殖毒性——雌性生育能力下降 |
