核染色質
核染色質是DNA的片斷依照細胞反應壓縮或延伸擴展，當DNA放鬆或擴展時，稱為轉錄因子的蛋白質可以讀取基因代碼而製作RNA分子，再製造蛋白質以執行生命的基本功能。當DNA折迭時將無法製造RNA。
簡介
通過核染色質陣列，研究人員可以在高解析度之下，檢測幾股DNA的折迭緊密度，使他們知道哪個基因有傾向可製造RNA。他們發現許多基因的DNA開放度較高，也生產出更多RNA。
MGSI是指在正常精液流式細胞術分析時，散點圖上主要細胞群體，代表著正常精液的主體，具有成熟的核染色質狀況。在正常狀態的精液中，該群體精子量直接反應本次精液的可受精能力。我們認為這對臨床療效的即時評價也很有意義。在流式細胞術分析時，我們發現傳統分類的少精症很費時間，測定數據較弱精子症與畸形精子症準確性差。增加測量時間，獲得更多精子後才能提高準確性。我們為了更直觀的、準確的評判射出體外精液的質量，將相關操作方法變繁為簡，增加檢測的精液量，不做密度調整，直接上機檢測，同時對研究對象主群精子進行轉換，加入時間因素，測定單位時間內成熟雙鏈DNA精子數量，即主群精子速率（master-groupspermrate，MGSR）。主群精子速率測定方法簡便，測定十萬條精子檢查結果更為準確可靠。該參數測定加入了時間因素，對評估射出體外的精液質量更有確切。主群精子速率的測定是一種直觀的、實用的評判男性生育力的檢查方法。
相關資料
實驗中觀察所構建的核內不均一核糖核蛋白B1（hnRNPB1）特異性的siRNA真核細胞表達載體對肺癌組織hnRNPB1表達的干擾作用。方法選取轉染本課題組已構建並經體外實驗證實有較好乾擾效果的兩對hnRNPB1特異性的siRNA真核細胞表達載體（重組質粒A和B）的人肺腺癌細胞株A549,將其接種於BALB/Cnu/nu裸鼠右前腋下,構建肺癌動物模型。分別套用RT-PCR和免疫組織化學的方法檢測接種40、60d時腫瘤組織中的hnRNPB1mRNA和蛋白質表達水平。結果hnRNPB1特異性的siRNA真核細胞表達載體在體內表達40d時均能較穩定而明顯地抑制腫瘤組織中hnRNPB1mRNA的表達,免疫組織化學從蛋白表達方面也予以證實,而且重組質粒A和B兩組間的表達的差異無統計學意義。但是隨著時間的延長（接種60d時）,siRNA的干擾效果會逐漸減弱,與未轉染A549細胞比較無明顯差異。結論hnRNPB1特異性的siRNA在體內可以穩定的表達,並且能特異、高效地抑制肺腺癌細胞A549hnRNPB1基因的表達,有望成為肺癌基因治療的合理策略之一。
