物化性質
物理性質
| 熔點 | 68-71 °C(lit.) |
| 沸點 | 270°C |
| 密度 | 1.01 |
| 蒸氣壓 | <0.01 mm Hg ( 20 °C) |
| 折射率 | 1.4935 |
| FEMA | 4235 |
| 閃點 | 152 °C |
| 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless |
| 水溶解性 | 4560 g/L (20 ºC) |
| 分子量 | 113.16 g·mol−1 |
外觀：白色薄片或熔融體
氣味：具有薄荷及丙酮氣味
溶解性：溶於水、氯化溶劑、石油烴、環己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。
化學性質
己內醯胺球棍模型遇高熱、明火或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險。受高熱分解，產生有毒的氮氧化物。粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星發生爆炸。燃燒分解產物有一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
用途與作用
己內醯胺2、主要用於製取己內醯胺樹脂、纖維和人造革等，也用作醫藥原料。
製備
1.肟法：首先將高純度的環己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進行縮合反應生成環己酮肟。分離出來的環己酮肟以發煙硫酸為催化劑，在80-110℃經貝克曼重排轉位為粗己內醯胺，粗己內醯胺通過萃取、蒸餾、結晶等工序，製得高純度己內醯胺。肟法的原料環己酮可由苯酚加氫得環己醇，再脫氫而得；或由環己烷空氣氧化生成環己醇與環己酮，分離後的環己醇催化脫氫也生成環己酮。
2.甲苯法：甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進行液相加氫生成六氫苯甲酸，在發煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝醯硫酸反應生成己內醯胺。甲苯法由於甲苯資源豐富，生成成本低，具有一定的發展前途。
3.光亞硝化法：環己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝醯發生光化學反應，直接轉化成環己酮肟鹽酸鹽，環己酮肟鹽酸鹽在發煙硫酸存在下，通過貝克曼重排轉化為己內醯胺。
4.苯酚法苯酚在鎳催化劑存在下加氫，製得環己醇，提純後脫氫得粗環己酮。環己酮提純後與羥胺反應得到環己酮肟，再經貝克曼移位生成己內醯胺、反應產物中的硫酸用氨中和得副產物硫酸銨。粗己內醯胺經一系列化學與物理處理得到純己內醯胺。
安全措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
工程控制：密閉操作，局部排風。
呼吸系統防護：空氣中粉塵濃度超標時，建議佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴乳膠手套。
其他防護：工作完畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
應急處理：隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。用潔淨的鏟子收集於乾燥、潔淨、有蓋的容器中，轉移至安全場所。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
使用注意事項
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收；
健康危害：經常接觸本品可致神衰綜合徵。此外，尚可引起鼻出血、鼻乾、上呼吸道炎症及胃灼熱感等。該品能引起皮膚損害，接觸者出現皮膚乾燥、角質層增奪取、皮膚皸裂、脫屑等，可發生全身性皮炎，易經皮膚吸收；
毒性：低毒類。致痙攣性毒物和細胞原生質毒。主要用途於中樞神經，特別是腦幹，可引起裨臟器的損害；
急性毒性：LD501155mg/kg(大鼠經口)；70g(人經口致死量)；
亞急性和慢性毒性：大鼠經口500mg/kg×6月體重、血相有變化，大腦有病理損害；人吸入61mg/m3以下，上呼吸道炎症和胃有灼熱感等；人吸入17.5mg/m3神衰症候群和皮膚損害；人吸入10mg/m3以下×3～10年，有神衰症候群發生；
運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃；
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物；
包裝注意事項：一般採用雙層包裝袋，內袋為聚乙烯薄膜袋，熱合封口；外袋為牛皮紙、聚乙烯等三合一複合袋。
法規信息
化學危險物品安全管理條例(1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則(化勞發[1992]677號)，工作場所安全使用化學品規定([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性 | 吸入 | 人類 | 100 ppm | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——咳嗽 |
| 2 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1210 mg/kg | 1.眼毒性——血淚症 2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 |
| 3 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 300 mg/m3/2H | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 4 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 大鼠 | >2 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 5 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 800 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.胃腸道毒性——唾液腺的結構或功能發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 |
| 6 | 急性毒性 | 未報告 | 大鼠 | 580 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 |
| 7 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 930 mg/kg | 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難 |
| 8 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 450 mg/m3 | 1.行為毒性——肌肉收縮或痙攣 |
| 9 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 650 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.行為毒性——精神受到抑制 3.行為毒性——鎮痛 |
| 10 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 750 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 11 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 480 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 12 | 急性毒性 | 未報告 | 小鼠 | 930 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 |
| 13 | 急性毒性 | 皮膚表面 | 兔 | 1410 uL/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 14 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兔 | >300 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.胃腸道毒性——唾液腺的結構或功能發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體溫下降 |
| 15 | 急性毒性 | 未報告 | 兔 | 1 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量增加 |
| 16 | 急性毒性 | 皮下注射 | 豚鼠 | 950 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 17 | 急性毒性 | 皮下注射 | 蛙 | 2800 mg/kg | 1.自主神經毒性——交感神經出現問題 2.行為毒性——嗜睡 3.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 |
| 18 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 42 mg/kg/8W-C | 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 19 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 243 mg/m3/6H/13W-I | 1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
| 20 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 5960 mg/kg/82D-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 |
| 21 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 6750 mg/kg/2W-I | 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 22 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 9100 mg/kg/26W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 2.血液毒性——血細胞計數發生變化 3.慢性病相關毒性——死亡 |
| 23 | 眼部毒性 | 皮膚表面 | 兔 | 500 mg/24H | 作用較輕 |
| 24 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 20 mg/24H | 作用中等 |
| 25 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 1950 ug/well | ||
| 26 | 突變毒性 | 口服 | 黑腹果蠅 | 5 mmol/L | |
| 27 | 突變毒性 | 口服 | 黑腹果蠅 | 5 mmol/L | |
| 28 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 100 mg/L | ||
| 29 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 400 mg/L | ||
| 30 | 突變毒性 | 多種途徑 | 非哺乳動物 | 100 ppm | |
| 31 | 突變毒性 | 人類成纖維細胞 | 1 mmol/L | ||
| 32 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 270 mg/L | ||
| 33 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 25 mmol/L | ||
| 34 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 580 mg/kg | |
| 35 | 突變毒性 | 大鼠卵巢 | 76 mg/kg | ||
| 36 | 突變毒性 | 吸入 | 大鼠 | 125 mg/m3/10W | |
| 37 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 500 mg/kg | |
| 38 | 突變毒性 | 小鼠胎兒 | 2500 mg/L | ||
| 39 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 580 mg/kg | |
| 40 | 突變毒性 | 倉鼠胎兒 | 100 mg/L | ||
| 41 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 8 gm/L | ||
| 42 | 突變毒性 | 倉鼠卵巢 | 125 mmol/L | ||
| 43 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 44 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
| 45 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 46 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 125 mg/m3/24H，雄性配種 76 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） |
| 47 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 473 mg/m3/4H，雌性受孕 1-5 天后 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
| 48 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 139 mg/m3/4H，雌性受孕 6-12 天后 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 |
| 49 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 473 mg/m3/4H，雌性受孕 60 天前 | 1.生殖毒性——對新生兒有影響 |
| 50 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 3450 mg/kg，雌性受孕 6-28 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
| 51 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 2500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
