吡拉西坦口服液

吡拉西坦口服液

吡拉西坦口服液,本品為淡黃色或桔黃色至黃褐色的澄清液體;味甜,微苦。適用於腦動脈硬化症、腦血管意外所致的記憶和思維功能減退、老年精神衰退綜合徵、老年性痴呆、兒童智力下降等。口服成人一次0.8~1.6g,每日3次,3~6周為1療程。老人及兒童用量減半。個別患者有口乾、食慾減退、蕁麻疹及記憶思維減退等,長期服用未見毒性。

基本信息

藥品簡介

吡拉西坦口服液吡拉西坦口服液

通用名吡拉西坦口服液

英文名PIRACETAMORALSOLUTTION

拼音名PILAXITANKOUFUYE

藥品類別中樞興奮藥

性狀本品為淡黃色或桔黃色至黃褐色的澄清液體;味甜,微苦。

貯藏遮光、密閉保存。

包裝10ml:0.4g10ml:0.8g

有效期2年

主要成分

通用名吡拉西坦

化學名2-氧化-1-吡咯烷基乙醯胺

拼音名PILAXITAN

英文名PIRACETAM

CASNo.7491-74-9

分子式C6H10N2O2

分子量142.16

規格10ml:0.4g10ml:0.8g

藥理毒理

本品為腦代謝改善藥,具有激活和保護、修復腦細胞的作用,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進胺基酸磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。

藥代動力學

口服後分布到大部分組織器官,tmax30~40min,蛋白結合率30%,T1/2為4~6h。易通過血腦屏障及胎盤屏障,直接經腎清除。在26~30h內給藥量的94%~98%以原形由尿排出。

適應症

適用於腦動脈硬化症、腦血管意外所致的記憶和思維功能減退、老年精神衰退綜合徵、老年性痴呆、兒童智力下降等。

用法用量

口服成人一次0.8~1.6g,每日3次,3~6周為1療程。老人及兒童用量減半。

不良反應

個別患者有口乾、食慾減退、蕁麻疹及記憶思維減退等,長期服用未見毒性。

禁忌症

肝、腎功能不全者禁用。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

兒童用藥新生兒禁用。

老年患者用藥

藥物相互作用

尚不明確。

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