利巴韋林口服液

利巴韋林口服液

利巴韋林又名病毒唑、三氟唑核苷,廣譜抗病毒藥。具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多種病毒作用。利巴韋林口服液能滯留於紅細胞中,主要由腎臟排泄,僅有少量隨糞便排出。利巴韋林口服溶液口服後很快被吸收,在60~90分鐘內血藥濃度達到峰值。

基本信息

基本介紹

利巴韋林又名病毒唑、三氟唑核苷,廣譜抗病毒藥。具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多種病毒作用。

藥品名稱

通用名稱:利巴韋林口服溶液

英文名稱:Ribavirin Oral Solution

漢語拼音:Libaweilin Koufurongye

藥品類別: 抗病毒類

分子式:C8H12N4O5

分子量:244.21

性狀

本品為無色至微黃色液體;味甜。

適應症

本品適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

規格

5ml:0.15g

用法用量

口服。

1.用於病毒性呼吸道感染:成人一次5ml(0.15g),一日3次,連用7天。

2.用於皮膚皰疹病毒感染:成人一次10ml(0.3g),一日3~4次,連用7天。

藥理毒理

1、藥理學

利巴韋林為合成的核苷類抗病毒,適用於病毒性上呼吸道感染,皮膚皰疹病毒感染。體外細胞培養試驗表明,本品對呼吸道合胞病毒(RSV)具有選擇性的抑制作用。其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉的結果提示,本品可能作為這些細胞的代謝類似物而起作用。

2、毒理學

動物實驗發現本品可誘髮乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性並未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、齶、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗並未發現藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現心臟損傷。

藥代動力學

利巴韋林口服溶液口服後很快被吸收,在60~90分鐘內血藥濃度達到峰值。進入體內經磷酸化生成具有活性的代謝產物利巴韋林單磷酸。消除相半衰期約為24小時。利巴韋林口服液能滯留於紅細胞中,主要由腎臟排泄,僅有少量隨糞便排出。

注意事項

1.定期進行血常規、血液生化檢查,尤其血紅蛋白檢查。對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。

2.嚴重貧血患者、肝腎功能異常者慎用,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用本品。有胰腺炎症狀或明確有胰腺炎患者不可使用本品。具有心臟病史或明顯心臟病症狀患者不可使用本品。

3.本品對診斷有一定干擾,可引起血膽紅素增高(可高達25%),大劑量可引起血紅蛋白降低。

4.儘早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥,本品不宜用於未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

不良反應

可見食慾減退、胃部不適、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等胃腸道反應,偶有頭暈、睡眠差等反應,並可導致紅、白細胞及血紅蛋白的下降。

禁忌

1.對本品中任何成分過敏者禁用。

2.孕婦禁用。

3.禁用於有自身免疫性肝炎患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥

已經充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性(在低於人體用量的1/20時即可出現),本品會引起胎兒先天畸形或死亡,在治療開始前、治療期間和停藥後至少6個月,服用本品的男性和女性均應避免懷孕,可能懷孕者應採用至少兩種以上避孕方式有效避孕,一旦懷孕應立即告知醫生。孕婦禁用本品。少量藥物經乳汁排泄,因為對乳兒潛在的危險,不推薦哺乳期婦女服用本品。

老年用藥

尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用本品發生貧血的可能性大於年輕患者,老年人腎功能多有下降,容易導致蓄積,不推薦老年患者服用本品。

藥物相互作用

本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定,因此,本品與齊多夫定同用時有拮抗作用。

藥物過量

大劑量可致心臟損害,對有呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺病或哮喘患者)可導致呼吸困難、胸痛等。

其他事項

貯藏

密封保存

包裝

管制口服液瓶,5ml/支 6支/盒 12支/盒

有效期

24個月

執行標準

《中國藥典》2005年版二部

生產企業

企業名稱:輔仁藥業集團有限公司

生產地址:河南省鹿邑縣產業集聚區同源路1號

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