描述
具有更為發達的孢子體，以種子繁殖。植物類型有喬木、灌木、木質藤本、草本等。根、莖和葉都很發達。內部構造有更完善的輸導束，由管胞演化成導管，由篩細胞演化成篩管並具有伴胞。中柱為真正中柱或散生中柱。
繁殖器官的類型和構造也很複雜。繁殖時形成球花或花、球果或果實、以及種子。它們有穩定而顯著的特徵，是分類的重要依據。配子體很小，僅於開花時才出現，寄生在孢子體上。受精卵吸收胚乳的營養形成胚，再發育成種子，種子成熟後才脫離原來植物體，因此更加適應於陸地生長。種子植物的胚珠（相當於蕨類植物的大孢子囊）是裸露著生的稱為裸子植物，胚珠包被於子房壁內的稱為被子植物。
種於植物系由古代隨蕨類植物演化而來。它們的繁殖器官和形態有密切的聯繫，但所使用的術語不同。
分類
種子植物的結構已經完全適應了陸地乾旱的生活環境。種子植物的進化特徵：a.孢子體發達；b.精子通過花粉管輸送到卵子附近，即受精過程已完全擺脫了對外界水環境的依賴；c.都有種子；d.都有胚乳，儲藏著供胚發育的營養。這些特徵使種子可以渡過各種不良環境，保證了種族的繁衍。
⑴裸子植物亞門（Gymnopermae）
①裸子植物的特徵孢子體特別發達，均為多年生木本，多數為單軸分枝的高大喬木。孢子葉集聚成球果狀，稱孢子葉球。孢子葉球通常是單性，同株或異株。小孢子葉（雄蕊）聚生成小孢子葉球（雄球花），每個小孢子葉下面生有貯滿小孢子（花粉）的小孢子囊（花粉囊）；大孢子葉（心皮）叢生，聚生成大孢子葉球（雌球花），胚珠裸露，不為大孢子所形成的心皮包被，大孢子常變態為珠鱗（松柏類）、珠領（銀杏）和羽狀大孢子葉（蘇鐵），而被子植物的珠被則被心皮所包被，這是裸子植物和被子植物重要的區別。裸子植物保留著頸卵器，傳粉時花粉直到胚珠，1個雌配子體上的幾個或多個頸卵器，其中卵細胞如同時受精，則形成多胚；如1個受精卵，在發育過程中，由胚原組織分裂為幾個胚，這樣形成的多胚稱裂生多胚現象。
②裸子植物的類群及代表種裸子植物是比較古老的植物類群，出現在34.5～39.5億年前，歷經地史氣候的重大變化，裸子植物隨之發生變化和更替，老的種類相繼滅絕，新的種類陸續演化出來。現有800多種，我國約有236種。分為蘇鐵綱（Cycadopsida）、銀杏綱（Ginkgopsida）、松柏綱（Coniferopsida）、紫杉綱（Taxopsida）、買麻藤綱（Gneropsida）。
⑵被子植物亞門
被子植物是植物界中最高級的一類，自新生代以來，它們便統治著地球，成為植物界的優勢類群。現知被子植物有1萬多屬，約20多萬種，占植物總數的一半。我國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，和極其廣泛的適應性，這與它們的結構複雜和完善是分不開的，尤其是它們的生殖器官的結構和生殖過程，提供了它們適應、抵禦各種環境的內在條件，使它們在生存競爭、自然選擇的矛盾鬥爭中，不斷產生新的變異，產生新的物種。
①被子植物的進化特徵a.具有真正的花。典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群構成。花的各部分在數量上、形態上有著極其多樣的變化，以適應於蟲媒、風媒、鳥媒或水媒傳粉。b.有雌蕊。雌蕊由心皮組成，包括子房、花柱和柱頭。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護。子房受精後發育成為果實。c.具有雙受精現象。
②被子植物的分類及代表種被子植物分為兩個綱：雙子葉植物綱（Dicotyledoneae）和單子葉植物綱（Monocotyledoneae）。被子植物約有300多科，8000多屬，如桃、胡桃、蓮、楓楊等。而多為草本的菊科是被子植物中最大的科，又是雙子植物中進化地位最高的類群，這是由於①它們可適應寒冷氣候；②花的構造適應於異化傳粉；③果實外結構十分有利於藉助風力、生物等廣為傳布，如總苞上帶刺的蒼耳，果實上端生有冠毛的蒲公英，有的種類則帶有倒鉤刺冠毛等。
發育
種子的形成：種子的結構包括胚、胚乳和種皮三部分，是分別由受精卵（合子）、受精的極核和珠被發育而成。大多數植物的珠心部分，在種子形成過程中，被吸收利用而消失，也有少數種類的珠心繼續發育，直到種子成熟，成為種子的外胚乳。雖然不同植物種子的大小、形狀；以及內部結構頗有差異，但它們的發育過程，卻是大同小異的。
胚的發育
種子裡的胚是由卵經過受精後的合子發育來的，合子是胚的第一個細胞。卵細胞受精後，便產生一層纖維素的細胞壁，進入休眠狀態。合子是一個高度極性化的細胞，它的第一次分裂，通常是橫向的（極少數例外），成為兩個細胞，一個靠近珠孔端，稱為基細胞；另一個遠珠孔的，稱為頂端細胞。頂端細胞將成為胚的前身，而基細胞只具營養性，不具胚性，以後成為胚柄。兩細胞間有胞間連絲相通。這種細胞的異質性，是由合子的生理極性所決定的。胚在沒有出現分化前的階段，稱原胚（proembryo）。由原胚發展為胚的過程，在雙子葉植物和單子葉植物間是有差異的。1．雙子葉植物胚的發育雙子葉植物胚的發育，可以薺菜為例說明，合子經短暫休眠後、不均等地橫向油裂為基細胞和頂端細胞。基細胞略大，經連續橫向分裂，形成一列由6—10個細胞組成的胚柄。頂端細胞先要經過二次縱分裂（第二次的分裂面與第一次的垂直），成為4個細胞，即四分體時期；然後各個細胞再橫向分裂一次，成為8個細胞的球狀體，即八分體（octant）時期。
分體的各細胞先進行一次平周分裂，再經過各個方向的連續分裂，成為一團組織。以上各個時期都屬原胚階段。以後由於這團組織的頂端兩側分裂生長較快，形成二個突起，迅速發育，成為2片子葉，又在子葉間的凹陷部分逐漸分化出胚芽。與此同時，球形胚體下方的胚柄頂端一個細胞，即胚根原細胞（hypophysis），和球形胚體的基部細胞也不斷分裂生長，一起分化為胚根。胚根與子葉間的部分即為胚軸。不久，由於細胞的橫向分裂，使子葉和胚軸延長，而胚軸和子葉由於空間地位的限制也彎曲成馬蹄形。至此，一個完整的胚體已經形成，胚柄也就退化消失。2．單子葉植物胚的發育
單子葉植物胚的發育，可以禾本科的小麥為例說明。小麥胚的發育，與雙子葉植物胚的發育情況有共同處，但也有區別。合子的第一次分裂是斜向的。分為2個細胞，接著2個細胞分別各自進行一次斜向的分裂，成為4細胞的原胚。以後，4個細胞又各自不斷地從各個方向分裂，增大了胚體的體積。到16—32細胞時期，胚呈現棍棒狀，上部膨大，為胚體的前身，下部細長，分化為胚柄，整個胚體周圍由一層原表皮層細胞所包圍。到小麥的胚體已基本上發育形成時，在結構上，它包括一張盾片（子葉），位於胚的內側，與胚乳相貼近。莖頂的生長點以及第一片真葉原基合成胚芽，外面有胚芽鞘包被。相對於胚芽的一端是胚根，外有胚根鞘包被。在與盾片相對的一面，可以見到外胚葉的突起。有的禾本科植物如玉米的胚，不存在外胚葉。
胚乳的發育
胚乳是被子植物的種子貯藏養料的部分，由2個極核受精後發育而成，所以是三核融合（triplefusion）的產物。極核受精後，不經休眠，就在中央細胞發育成胚乳。胚乳的發育，一般有核型（nucleartype，non-cellulartype）、細胞型（cellulartype）和沼生目型（helobialtype）三種方式。以核型方式最為普遍，而沼生目型比較少見，只出現在沼生目（Helob-iales）植物的胚乳發育中。
核型胚乳的發育，受精極核的第一次分裂，以及其後一段時期的核分裂，不伴隨細胞壁的形成，各個細胞核保留游離狀態，分布在同一細胞質中，這一時期稱為游離核的形成期（freenuclearformationstage）。游離核的數目常隨植物種類而異，隨著核數的增加，核和原生質逐漸由於中央液泡的出現，而被擠向胚囊的四周，在胚囊的珠孔端和合點端較為密集，而在胚囊的側方僅分布成一薄層。核的分裂以有絲分裂方式進行為多，也有少數出現無絲分裂，特別是在合點端分布的核。胚乳核分裂進行到一定階段，即向細胞時期過渡，這時在游離核之間形成細胞壁，進行細胞質的分隔，即形成胚乳細胞，整個組織稱為胚乳。單子葉植物和多數雙子葉植物屬於這一類型.
