nelarabine

nelarabine治療後復發或治療抵抗患者的多中心II期臨床試驗(28例成人患者,39例兒童患者)的數據顯示,21%的成人和23%的兒童可獲得完全緩解或未達到血液學完全復原的完全緩解。

FDA已批准其Arranon(nelarabine)注射劑用於至少接受過兩種化學療法之後病情復發或對藥物無應答的T細胞急性成淋巴細胞性白血病(T-ALL)和T細胞淋巴瘤(T-LBL)患者。

藥品名稱

英文藥名

Arranon(nelarabine)

中文藥名

(阿侖恩)奈拉濱注射液

適應症

用於治療至少兩種治療方案無效或治療後復發的T細胞急性淋巴細胞性白血病(T-ALL)和T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)。

劑型規格

靜脈注射劑,250mg/50ml。

用法用量

成人劑量
1500mg,靜脈輸注2小時,21天為一療程,在第1、3、5天給藥,無需稀釋。
兒童劑量
650mg,靜脈輸注1小時,21天為一療程,連續輸注5天,無需稀釋。
成人兒童的推薦治療期未明確,臨床試驗中,除非患者病情加重,不能耐受毒性,即將進行骨髓移植或不再進行治療。

不良反應

常見不良反應

成人:貧血,血小板減少,白細胞減少,噁心,腹瀉,嘔吐,便秘,疲勞,發熱,咳嗽,呼吸困難;
兒童:貧血,中性粒細胞減少,血小板減少,白細胞減少症。

神經系統常見不良反應

成人:嗜睡,頭暈,周圍神經系統疾病,感覺減退,頭痛,感覺異常;
兒童:頭痛,周邊神經系統疾病。

在特殊人群中使用

腎功能不全

密切監測毒性中度或重度腎功能不全患者。

肝功能不全

密切監測毒性嚴重肝損傷患者。

購買須知

美國是醫藥分開的國家,藥房全部實行嚴格的銷售管理。對處方藥的銷售,必須憑美國醫生(電子或紙質)處方購買。如今國內患者可以依託科技,通過好醫友國際醫療平台實現遠程的病歷互動,由美國醫生根據患者病情開具電子處方,以正規渠道在美國藥房購買藥物。

關於T-ALL/T-LBL

在美國每年約有1600成人或兒童被診斷為T細胞急性淋巴細胞性白血病或淋巴瘤,其中有一部分對現有療法不敏感,對這些患者目前沒有一種標準療法,他們的預後也很差。Arranon(nelarabine)對於罹患這種罕見但致命疾病的患者來說代表了一種新希望。

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