簡介
1、關於FOP
FOP (Formatting Objects Processor) 是第一個基於XSL:FO的列印格式處理器，也是第一個與輸出無關的格式處理器。它是一個Java程式，能夠從對象樹中讀入然後生成渲染過的頁面輸出到指定的流。目前支持的輸出格式有PDF,PCL,PS,SVG,XML(以樹形結構表示),印表機,AWT,MIF和TXT。最主要的輸出指的是PDF。
James Tauber － FOP 的最初作者。他開發了該工具的原始版本，而且很大方地開放了該代碼，後來又將它移交給 Apache XML Project。（他還給該工具選了一個極好的名稱；除了該名稱是字首組合詞之外，Webster 對 fop 的定義是“過分講究外表的人”。）現在 James 是 Bowstreet 的首席 XML 設計師。Apache XML項目以開放與合作的方式開發的，提供商業品質的基於XML標準的解決方案。從標準的實施角度看，它能給標準機構（比如IETF和W3C）提供反饋信息。
2、從競賽的方面看，FOP是指“競賽場地”的意思，為英文“field of play”的縮寫。
在通用定義中，FOP是指競賽及直接相鄰和周邊的保障場地，與觀眾區域有邊界分離。每個競賽場地的設計與規格按照國際單項體育組織的規定，因比賽項目而異。在（英語）體育行業術語中，FOP經常又被稱為：court、field、diamond、pool deck、track、ring、course、arena（或其他類似名稱）。多用於籃球，足球等比賽當中。
3、FOP軍團
FOP軍團是2011新起的一個單網遊娛樂軍團，公會主打一個遊戲，而不是分散公會人員進駐多款遊戲。
FOP軍團的口號：青春的年華，在戰火中燃燒，火舞的激情，由我們來顛復打造。
FOP是：The fate of the passion 的縮寫，中文：命運的激情。
其軍團的人員主要為散人玩家，但其的凝結性質相當的高，是個不錯的網遊公會。
4.進行性肌肉骨化症 ( Fibrodysplasia ossificans progressiva, myositis ossificans progressiva）
FOP
根據文獻記載此疾最早的病例可追溯至十六世紀末，至今全球病例數不超過千人，而台灣地區確定的病例更是屈指可數。 根據醫界研究得知，進行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四對染色體長臂上的基因產生突變，其患者最大的特色為骨骼先天的異常及進行性的肌肉骨化。 進行性肌肉骨化症的患者，一般在十多歲時會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動，二十多歲時髖關節也會受到波及，逐漸變得不良於行，最終只能長期臥床。脊椎側彎變形多半不可避免，而且會隨時間加劇，最後，造成胸廓呼吸時的擴張困難，而呼吸衰竭。長期臥床後，容易反覆出現肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化症患者死亡的常見原因。
據美聯社4月23日報導，美國整形外科醫師弗雷德里克·凱普蘭博士和他的賓夕法尼亞大學醫學院的研究小組經過長時間研究，終於發現了導致進行性肌肉骨化症(fibrodysplasiaossificansprogressiva，FOP)的原因。研究結果發表在新一期的《自然·遺傳學》雜誌網路版上。研究報告的作者包括凱普蘭博士、遺傳學家艾琳·紹爾以及他們在賓夕法尼亞的同事們；另外，澳大利亞、巴西、法國、德國、英國、荷蘭以及韓國科學家們也為此項研究貢獻了力量。
通過對全球範圍內的FOP患者以及其家族基因構成進行長達15年的研究，賓夕法尼亞FOP及相關疾病研究中心的科學家們發現，FOP是由一種名為ACVR1的基因發生突變所引起的。這種破壞性的故障意味著骨頭會在肌腱、韌帶和骨骼肌中形成。有時，在一夜間這些新形成的骨頭就會堵塞患者的關節。
科學家研究發現，一個基因產生變異會導致人患上進行性肌肉骨化症。這一發現將有助於開發治療這種遺傳性骨疾病的藥物。
進行性肌肉骨化症（FOP）非常罕見，全球範圍內僅有約2500名患者。患者症狀主要表現為在肌肉、韌帶和其他結締組織中形成多餘的“骨頭”，最終所有正常的肌肉都轉換成類似“骨頭”的結構。這些“骨頭”會使人體生成一套額外的“骨架”，它會把整個身體“包住”，限制人的行動。
進行性肌肉骨化症的致病原因，對科學家來說一直是個謎。美國賓夕法尼亞大學的卡普蘭等人在新一期網路版《自然遺傳學》雜誌上報告說，他們經過長達15年的研究發現，進行性肌肉骨化症由“ACVR1”基因的單個變異所引起。
科學家說，這一發現不僅對開發治療進行性肌肉骨化症的藥物會有幫助，利用它還有望尋找到治療其他骨疾病、甚至運動造成的骨損傷的新辦法。
FOP骨骼疾病
據美聯社24日報導，美國科學家發現了一種突變基因，能夠誘發身體形成第二個骨架，把人體原來的骨架緊緊包住，使人體逐步喪失行動功能，危及生命，形成“珊瑚人”。
這一基因的發現解開了一種被稱為“進行性肌肉骨化症(FOP)”的罕見疾病的秘密。兒童容易得這種骨病，影響他的一生生活。據專家介紹，這種病極為罕見，全世界僅報導2500例左右。這種病最可怕的地方不只是長出額外的“骨頭”，而且生出一副額外的骨架。
據研究人員說，這一發現有可能讓醫學界有朝一日找到一種藥物，不僅能夠治療這種罕見的骨病，還可以治療與頭和脊柱有關的骨骼發育中普遍存在的病症，甚至還可以治療運動損傷。這種疾病的成因是由美國賓夕法尼亞大學醫學院的一個研究小組發現的，該小組的負責人、整形外科專家弗雷德里克·卡普蘭博士說：“我們已經到達了這個問題研究的頂峰。”
這一研究成果發表在《自然遺傳學》電子版上，除了卡普蘭外，還有遺傳學家艾琳·肖爾和他們在賓夕法尼亞大學的同事以及來自澳大利亞、巴西、法國、德國、英國、荷蘭和韓國的科學家參與了研究。
經過對全世界多代家庭的遺傳基因進行了長達15年的研究，賓夕法尼亞大學進行性肌肉骨化症研究中心的科學家發現，這種病是由一個被稱為ACVR1的基因中的單一突變引起的，這種破壞性的突變意味著肌腱、韌帶和骨骼肌肉開始痛苦地變成骨頭，有時一夜之間就會把關節鎖死。
卡普蘭在接受電話採訪時說，這種導致進行性肌肉骨化症的基因突變與影響骨骼形成和骨架形成的條件都有關係。研究人員相信，找到疾病的誘因就能夠研製出一種藥物，從而阻礙或者繞過引起骨頭額外增長的基因，另外，在做了髖關節手術後還可以防止不必要的骨質增生。約翰斯·霍普金斯大學醫學院的基因研究的開拓者、醫學基因教授維克多·麥克庫西克博士說：“在未來的五年里，能夠研製出一種可以影響骨骼形成的藥物。
