簡介
Kochi反應(Kochi reaction)
羧酸用四乙酸鉛和氯化鋰處理,發生脫羧氯化作用生成氯代烴。
這是 Hunsdiecker 反應的一種變體。三級和二級脂肪族羧酸最易反應,脂環族與雜環羧酸也可發生此反應,不過一級脂肪酸效果較差,芳香族羧酸產率亦較低。
用其他溴化鋰和碘化鋰代替氯化鋰可以得到相應的鹵代烴類。反應副產物為四乙酸鉛與氯代烴產生的氯甲烷。
反應機理
有人提出為自由基歷程。
Kochi反應(Kochi 羧酸用四乙酸鉛和氯化鋰處理,發生脫羧氯化作用生成氯代烴。 用其他溴化鋰和碘化鋰代替氯化鋰可以得到相應的鹵代烴類。
Kochi反應(Kochi reaction)
羧酸用四乙酸鉛和氯化鋰處理,發生脫羧氯化作用生成氯代烴。
這是 Hunsdiecker 反應的一種變體。三級和二級脂肪族羧酸最易反應,脂環族與雜環羧酸也可發生此反應,不過一級脂肪酸效果較差,芳香族羧酸產率亦較低。
用其他溴化鋰和碘化鋰代替氯化鋰可以得到相應的鹵代烴類。反應副產物為四乙酸鉛與氯代烴產生的氯甲烷。
有人提出為自由基歷程。
Kochi反應(Kochi 羧酸用四乙酸鉛和氯化鋰處理,發生脫羧氯化作用生成氯代烴。 用其他溴化鋰和碘化鋰代替氯化鋰可以得到相應的鹵代烴類。
簡介 反應機理在過渡金屬配合物的催化下,RX與非過渡金屬有機化合物R'M'形成碳-碳鍵的反應。交叉偶聯反應的效率高,選擇性好,反應條件溫和,是現代有機合成有效手段。
交叉偶聯反應定義 交叉偶聯反應分類 最新發展in in in
簡介 參見是十分重要的。醇羥基中氫的反應由於醇羥基中的氫具有一定的活性,因此醇可以和金屬鈉反應,氫氧鍵斷裂,形成醇鈉和放出氫氣。由於在液相中,水的酸性比醇強,所以醇與金屬鈉的反應沒有水和金屬鈉的反應強烈。若將醇鈉放入水中,醇鈉會全部...
分類 命名 物理性質 結構 重要的醇,在苯中回流生成環己烯,這是一個kochi反應,是均裂脫羧生成烯烴的反應... 伴隨著氧化而引起的脫羧反應。多數是伴隨著如丙酮酸、2-羰基戊二酸那樣的α-羰基羧酸、蘋果酸、異檸檬酸等的羥基羧酸的脫氫反應而引起的脫羧。催化該反應...
定義 反應實例 反應機理 氧化脫羧與簡單脫羧的區別 知識拓展催化劑,並對它們誘導的不對稱反應進行研究;探索新型的不對稱有機反應,拓展不對稱合成方法學研究;把高選擇得不對稱反應套用與手性藥物中間體及手性藥物的全...“手性牆配體的合成及其金屬配合物催化的不對稱反應研究”。(2)國家...
科研方向 已發表論文以及越趨流行的低成本旅遊做出敏銳的反應。總部設於新加坡樟宜國際機場的虎航...(Chennai)和科欽(Kochi)經新加坡飛往澳大利亞達爾文和珀斯的四個...
簡介 歷史 航點 機隊 編號V6 是日本傑尼斯事務所旗下的組合,於1995年9月組成, 並在1995年11月1日正式出道。V6之名取自於“Victory s...
