Jessner淋巴細胞浸潤

Jessner淋巴細胞浸潤又名Jessner-Kanof綜合徵。典型的皮損為面部皮膚出現紫紅色或棕紅色浸潤性斑塊。對這一診斷,皮膚學界還存在較多爭議。在皮損中查到伯氏疏螺旋體。且四環素治療有效。

基本信息

病因

病因未明。又認為是皮膚淋巴瘤的一種。也有認為伯氏疏螺旋體是本病的病因,因為在皮損中查到該病原體且四環素治療有效。

發病機制

發病機制還不很清楚。有人認為是皮膚淋巴瘤的一種。也有人在皮損中查到伯氏疏螺旋體。

臨床表現

皮損初起為斑疹、斑丘疹或丘疹,逐漸擴大成盤狀斑塊,呈紫紅或棕紅色。有時中央消退呈環狀,質稍堅實無鱗屑及毛囊口角栓局部萎縮現象。皮損數目不等可單發也可多發。多無任何自覺症狀,偶爾見瘙癢及疼痛。好發於面部及軀幹部,也可累及前臂和大腿。病程慢性,可持續數周數月或更久。多見於40歲左右的女性。本病易反覆發作。

診斷

根據臨床表現皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。

檢查

組織病理:表皮正常。特徵性的改變為在真皮血管及皮膚附屬器周圍有大量正常淋巴細胞浸潤。有時還可累及皮下組織。

治療

無特效療法可試用抗瘧藥、沙利度胺(反應停)等避免內服糖皮質激素,因為停藥或減量過程中常復發。由於本病為良性疾病故主張間歇外用糖皮質激素。也可試用冷凍治療。

預後

本病為良性疾病。病程慢性,可持續數周、數月或更久。多見於40歲左右的女性。本病易反覆發作。

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