成份
本品主要成份鹽酸苯氨咪唑啉。
化學名稱：2-[(2，6-二氯苯基)亞氨基］咪唑烷鹽酸鹽
化學結構式：
http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/doc220_1.jpg
分子式：CHClN·HCl
分子量：266.56
性狀
本品為薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色。
適應症
本藥適用於阿片類成癮的快速戒毒治療。主要用於如：阿片、海洛因、杜冷丁、二氫埃托啡等成癮者的戒毒治療。本藥無成癮性。
規格
0.1mg
用法用量
1. 成人每日用量為0.85～1.00mg，分3次口服。10日為一療程。
2. 用藥時嚴格遵照醫囑。
不良反應
1. 常見有口乾、倦怠、眩暈、便秘和體位性低血壓。
2. 逾量徵象可出現體位性低血壓、眩暈或暈厥、心跳緩慢。
3. 長期使用本品治療後突然停藥，可出現反跳性血壓增高、頭痛、噁心、唾液增多、手指顫動等症狀。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1. 腦血管病、冠狀動脈供血不足、近期心肌梗塞、慢性腎功能障礙、竇房結功能低下等慎用。
2. 連續用藥應不超過二周，並逐漸減量至停藥。
3. 服用時不能逾量，如出現逾量徵象時應停藥。
4. 服藥期間避免需高度集中注意力的工作。如駕駛機動車輛等。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物研究發現對胎仔有害，人體研究尚不充分。本品可通過乳汁分泌。此藥只有必要時方可套用於妊娠及哺乳期婦女。
兒童用藥
尚無兒童用藥經驗。
老年用藥
老年人對降壓作用較敏感，腎功能隨年齡增長降低，套用時須減量，並注意防止體位性低血壓。
藥物相互作用
1. 與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用，可加強中樞抑制作用。
2. 與其他降壓藥合用可加強降壓作用。
3. 與β受體阻滯劑合用後停藥，可增加鹽酸苯氨咪唑啉片的撤藥綜合徵危象，故宜先停用β受體阻滯劑，再停苯氨咪唑啉片。
4. 與三環類抗抑鬱藥合用，鹽酸苯氨咪唑啉片須加量。
5. 與非甾體類抗炎藥合用，鹽酸苯氨咪唑啉片須加量。
藥物過量
尚無可靠參考文獻。
藥理毒理
1. 苯氨咪唑啉是α-受體激動劑。
2. 苯氨咪唑啉直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜α-受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經衝動傳出，從而抑制外周交感神經活動。
藥代動力學
本品易於吸收，口服時吸收70%～80%，很快分布至各器官，然後進入腦組織。口服後30～60分鐘發生作用，2～4小時達高峰，持續8小時。血藥濃度3～5小時達峰值，在肝內代謝，65%以原形藥經腎臟排出，20%經肝腸循環由膽汁排出。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
鋁塑泡罩包裝。一板15片，一盒1板。
有效期
36個月。
執行標準
《中國藥典》2005年版
