藥物
化學藥物、中藥提取物、藥材細粉。
顆粒劑系指藥材提取物與適宜的輔料或與藥材細粉製成的顆粒狀製劑。凡單劑量顆粒壓製成塊狀的稱塊狀沖劑。分為可溶性、混懸性、泡騰性顆粒劑。
概念
顆粒劑（Granules）系指藥物與適宜的輔料製成具有一定粒度的乾燥顆粒狀製劑，顆粒劑可分為可溶顆粒(通俗為顆粒)、混懸顆粒劑、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等，若粒徑在105－500微米範圍內，又稱為細粒劑。其主要特點是可以直接吞服，也可以沖入水中飲入，套用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。
藥物－化學藥物、中藥提取物、藥材細粉
輔料－稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、粘合劑、矯味劑、泡騰性輔料
性狀－乾燥顆粒狀
優點
前體劑型：湯劑、糖漿劑、藥酒．具有前體劑型的優點
–吸收快、顯效迅速 ·克服前體劑型的不足
–方便
–穩定
－口感好
缺點
·成本高
·易潮解 –對包裝方法和材料要求高
·機動性差 –無法隨證加減
·適口性稍差(與包衣劑相比)
製備要求
顆粒劑一、配製顆粒劑時可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和著色劑等。
二、除另有規定外，藥材應加工成片或段，按具體品種規定的方法提取，濾過，濾液濃縮至規定相對密度的清膏，加定量輔料或藥材細粉，混勻，製成顆粒，乾燥。加輔料量一般不超過清膏量的5倍。
三、揮髮油應均勻噴入乾燥顆粒中，密閉至規定時間。
四、顆粒劑應乾燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。
顆粒劑的標準
粒度
除另有規定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋（瓶）或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱定重量，置藥篩內過篩。過篩時，將篩保持水平狀態,左右往返輕輕篩動3分鐘。不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和，不得過15%。
水分
(1) 顆粒劑
取供試品,照水分測定法（附錄Ⅸ H）測定。除另有規定外，不得過5.0%。
(2) 塊狀沖劑
取供試品，破碎成直徑約3mm的顆粒，照水分測定法（附錄Ⅸ H）測定。除另有規定外，不得過3.0%。
溶化性
取供試品（顆粒劑10g；塊狀沖劑1塊，稱定重量），加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應全部溶化，允許有輕微混濁；混懸性顆粒劑應能混懸均勻,並均不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑遇水時應立即產生二氧化碳氣並呈泡騰狀。
硬度
取供試品5塊，從1m高處平墜於厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎（缺角、缺邊不作破碎論）。
裝量差異
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應符合下表規定：
?────────────┬──────────
標示裝量│裝量差異限度
?────────────┼──────────?
1.0g或1.0g以下 ? │ ±10%
1.0g以上至1.5g│ ±8%
1.5g以上至6g?│ ±7%
6g以上?│ ±5%?
────────────┴──────────
檢查法
取供試品10袋（瓶），分別稱定每袋（瓶）內容物的重量，每袋(瓶)的重量與標示裝量相比較（有含量測定項的顆粒劑與平均裝量相比較），超出限度的不得多於2袋(瓶)，並不得有1袋(瓶)超出限度一倍。
非單劑量大規格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。
塊狀沖劑應符合以下規定：
【重量差異】
塊狀沖劑的重量差異限度應符合下表規定：
?────────────┬──────────
標示重量│ 重量差異限度
?────────────┼──────────?
1.5g以上至6g?│ ±7%
6g以上?│ ±5%?
────────────┴──────────
檢查法
取供試品10塊，分別稱定每塊內容物的重量，每塊的重量與標示重量相比較（有含量測定項的塊狀沖劑與平均重量相比較）,超出限度的不得多於2塊，並不得有1塊超出限度一倍。
【微生物限度】 照《中國藥典》2005年版（一部）附錄ⅩⅢ C"微生物限度檢查法"檢查，應符合規定。
衛生標準
顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活蟎及蟎卵；不含藥材原粉顆粒劑細菌不得超過1000個/g，黴菌不得超過100個/g；含藥材原粉的顆粒劑細菌數不得超過10000個/g，黴菌數不得超過5000個/g。
