非整倍體誘導劑

in 若用１條常染色體探針和１條性染色體探針進行ＦＩＳＨ，可以區別頭部有２個相同顏色螢光雜交信號的精子屬非整倍體精子或二倍體精子。 結論雙色螢光原位雜交（ＦＩＳＨ）方法，可以用於測定接觸致突變劑和非整倍體誘導劑後，人精子染色體非整倍體率的變化

Aneuploidy inducer非整倍體誘導劑
目的檢測人精子染色體非整倍體率。方法採用雙色螢光原位雜交（ＦＩＳＨ）方法，取少量精標本經洗後製片，用二硫蘇糖醇（ＤＴＴ）和二碘水楊酸鋰（ＬＩＳ）處理，使精子頭部染色質去凝集。然後，與生物素標記的α衛星Ｘ染色體特異ＤＮＡ探針（ＤＸＺ１）和地高辛標記的α衛星Ｙ染色體特異ＤＮＡ探針（ＤＹＺ３）進行原位雜交。用ＣＹ３－鏈親和素、山羊抗鏈親和素檢測Ｘ染色體探針雜交信號；用鼠抗地高辛抗體、與螢光素結合的兔抗鼠抗體檢測Ｙ染色體探針雜交信號。結果在Ｎｉｋｏｎ螢光顯微鏡下可以清楚看到精子頭部的雜交信號，頭部有１個紅色螢光雜交信號的精子為Ｘ染色體精子（Ｘ精子），有１個綠色螢光雜交信號的精子為Ｙ染色體精子（Ｙ精子）。精子頭部有２個螢光雜交信號的精子為染色體數目異常精子。若用１條常染色體探針和１條性染色體探針進行ＦＩＳＨ，可以區別頭部有２個相同顏色螢光雜交信號的精子屬非整倍體精子或二倍體精子。結論雙色螢光原位雜交（ＦＩＳＨ）方法，可以用於測定接觸致突變劑和非整倍體誘導劑後，人精子染色體非整倍體率的變化