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醫療機構製劑
醫療機構製劑，是指醫療機構根據本單位臨床需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機構配製的製劑，應當是市場上沒有供應的品種。國家食品藥品監督管理局負責...
簡介 醫療機構設立製劑室的許可 醫療機構製劑的申報與審批 醫療機構製劑的調劑使用 -
醫療機構製劑配製監督管理辦法
醫療機構製劑配製監督管理辦法，分為七大條，2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公布，自2005年6月1日起施行
簡介 附屬檔案 -
殺菌劑[化學製劑]
殺菌劑又稱殺生劑、殺菌滅藻劑、殺微生物劑等，通常是指能有效地控制或殺死水系統中的微生物——細菌、真菌和藻類的化學製劑。在國際上，通常是作為防治各類病原微...
產生背景 主要種類 按套用領域分類 按殺菌劑的原料來源分 按殺菌劑的使用方式分類 -
醫療機構製劑註冊管理辦法
為加強醫療機構製劑的管理，規範醫療機構製劑的申報與審批，根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本辦法。本辦法自20...
簡介 內容 -
微生物製劑
微生物製劑產品，俗稱活性益生菌，雖上市時間不短，但仍未得到大面積推廣
製劑介紹 識別製劑 安全性評價 套用領域 -
醫療機構製劑配製質量管理規範
《醫療機構製劑配製質量管理規範》簡稱“GPP”（試行）於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過，現予發布。本規範自發布之日起施行。
檔案發布 檔案全文 -
經營許可證管理辦法
經營許可證管理辦法，國家食品藥品監督管理局二○○四年二月四日發行。
詳細信息 基本信息 第一章 第二章 第三章 -
藥品經營許可證管理辦法
《藥品經營許可證管理辦法》於2004年2月4日以國家食品藥品監督管理局令第6號公布，根據2017年11月17日國家食品藥品監督管理總局令第37號《國家食...
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蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
《蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，並經海關總署、國家體育總局同意，現予公布，自...
基本信息 《蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法》 有關要求 -
臨沂市藥品經營許可證(零售)管理辦法
4、《藥品經營許可證（零售）申請表》。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本複印件。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本原件。
第一章 總則 第二章 第三章 第四章 第五章
