蘇瓣大苞蘭

蘇瓣大苞蘭

蘇瓣大苞蘭產雲南南部(景東)。生於海拔1950米的山地林中樹幹上。分布於泰國(模式標本產地)。

基本信息

形態特徵

蘇瓣大苞蘭根狀莖粗約2毫米。假鱗莖直立或斜立,在根狀莖上彼此相距約1厘米,卵形,長1.3—1.5厘米,中部粗7—10毫米,頂生l枚葉。葉厚革質,直立,長圓形,長5.5—7.5厘米,寬9—12毫米,先端鈍並且稍凹人,基部收狹為長約7毫米的柄。花葶側生於假鱗莖的基部,直立,遠高出葉外,長11--22厘米;總狀花序稍彎垂,具3—4朵花;花序柄長10—17厘米,粗1.5—2毫米,疏生3枚長1.5厘米的鞘;花苞片膜質,卵形,稍呈舟狀,長8—12毫米,先端急漸尖;花梗和子房長達12毫米;花質地稍厚;中萼片卵狀披針形,長約7毫米,中部寬4毫米,先端近急尖,具6條脈;側萼片披針形,長11毫米,寬約3毫米,先端銳尖,具5條脈,靠近唇瓣一側邊緣彼此粘合,但上部分離;花瓣卵狀三角形,長4毫米,基部寬約2.5毫米,先端漸尖,邊緣具流蘇,具3條脈,背面基部具1枚肉質的三角形附屬物;唇瓣卵狀三角形,長6毫米,基部上方寬4.5毫米,中部以上收窄並且增厚,先端鈍;蕊柱粗短,長約25毫米,具長約1毫米的蕊柱足;兩對花粉團的粘盤柄分別各自獨立地附著於蕊喙前端兩側。花期9一10月。附生草本。根狀莖匍匐,伸長。假鱗莖疏生或近聚生在根狀莖上,頂生1枚葉。花葶側生於假鱗莖基部;總狀花序具少數至多數花或減少為單花,花質地薄或厚;花苞片二列或非二列,大或小;花梗和子房比花苞片長或短;花小,萼片相似;兩側萼片靠近唇瓣一側的邊緣彼此多少粘合而位於唇瓣之下向前伸展,少有彼此分離的;花瓣比萼片小;唇瓣不裂或不明顯3裂,常舌形,比花瓣長,基部貼生於蕊柱足末端而形成不活動的關節;蕊柱短,蕊柱足甚短或無;蕊喙2裂,反折;花葯2室,分隔明顯;花粉團蠟質,4個,近球形,等大,每2個成一對,每對具1個粘盤和粘盤柄而分別附著在蕊喙的兩側,或兩對的粘盤柄由於彼此靠近至使粘盤靠合併且貼附於蕊喙中央。約20種,分布於印度北部、尼泊爾、錫金、不丹、緬甸、泰國、寮國、越南。我國有9種,主產於西南地區。

產地分布

國內分布:產雲南南部(景東)。生於海拔1950米的山地林中樹幹上。
國外分布:分布於泰國(模式標本產地)。

所有物種

白花大苞蘭
大苞蘭
大苞蘭屬
二色大苞蘭
光花大苞蘭
海南大苞蘭
黃花大苞蘭
少花大苞蘭
圓瓣大苞蘭

詳細資訊

種中文名:蘇瓣大苞蘭
種拉丁名:Sunipiasoidaoensis(Seidenf.)P.F.Hunt.
命名來源:(中國蘭花全書)[KewBull.26:184.1971]
中國植物志:19:266
屬中文名:大苞蘭屬
屬拉丁名:Sunipia
亞族中文名:石豆蘭亞族
亞族拉丁名:Subtrib.BulbophyllinaeSchltr.
族中文名:樹蘭族
族拉丁名:Trib.EpidendreaeHumb,Bonpl.etKunth
亞科中文名:蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:蘭科
科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物綱
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ORCHIDACEAE
本屬的模式種

:Sunipia scariosa Lindl.有些作者主張把花粉團的粘盤彼此分開而附著於蕊喙兩側的類群分隔作另一屬 (ione Lindl.),我們認為合併為一個屬(Sunipia Lindl.)為宜。 亞族概述:Schltr,Orch.319.1914.附生草本,具匍匐根狀莖和假鱗莖;假鱗莖疏離或密集,通常頂端具1枚葉,較少 2枚或葉退化成鱗片狀。葉常肉質或革質,基部有關節。花葶發自假鱗莖基部一側或根 狀莖上;總狀花序或傘形花序具數花至多花;花小或大,扭轉;萼片離生或側萼片彼此 不同程度的邊緣合生;唇瓣一般著生於蕊柱足末端,活動或不活動;蕊柱通常具蕊柱足,罕有蕊柱足不明顯;花葯俯傾;花粉團通常4個,罕有2個,蠟質,不具或偶有粘盤柄和粘盤;柱頭凹陷。本亞族模式屬:Bulbophyllum Thou.共含約10屬,全球熱帶地區均有分布,但主要見於亞洲和非洲。我國有3屬。 本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生,常為革質、紙質或肉質,罕有草質,少數無葉(腐生種類)。花變化較大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接並藏於藥帽之內,花後常枯萎或脫落;花粉團一般4—8個,較少2個,蠟質或有時粒粉質,具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。 亞科概述:地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。 本科概述:地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。 亞科概述:地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

:地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。

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