萘系中間體
正文
以萘為原料，經過一系列有機合成單元過程（如磺化、硝化、還原、胺化、水解等）製得的染料中間體。這類中間體都有萘環，在萘環上含有氨基、羥基、磺酸基等取代基。由萘胺製備的中間體 1－萘胺(1)（見圖）由萘經硝化、還原製得。1-萘胺經磺化得1-萘胺-4-磺酸(2),後者再經水解可得1-萘酚-4-磺酸（NW酸）(3)。
萘系中間體由萘酚製備的中間體 1-萘酚(12)是由1-萘胺水解或1-萘磺酸鹼熔製得。後來，由於農藥甲萘威生產需要大量1-萘酚，又開發了由萘加氫成四氫萘，再經氧化和脫氫成1-萘酚的新合成路線。1-萘酚用二氧化碳羧化成1-羥基－2-萘甲酸(13)。1-萘酚與乙醇、濃硫酸作用得1-萘乙醚(14)。2-萘酚(15)是由2-萘磺酸鈉經鹼熔而得。由於2-萘酚的需要量很大，又開發了萘與丙烯先烷基化成2-異丙基萘，再經氧化、酸解成2-萘酚的新合成路線。2-萘酚在80℃用發煙硫酸磺化,再經鹽析分離得2-萘酚-3，6-二磺酸鈉鹽（R鹽）(16)和2-萘酚-6，8-二磺酸鉀鹽（G鹽）(17)。G鹽經鹼熔和胺化可得2-氨基-8-萘酚-6-磺酸（γ酸）(18)。2-萘酚在低溫用氯磺酸磺化，再經胺化得 2-萘胺-1-磺酸（吐氏酸）(19)。吐氏酸用發煙硫酸磺化，再經稀釋水解和鹼熔生成2-氨基-5-萘酚-7-磺酸（J酸）(20)。2-萘酚用二氧化碳羧化得2-羥基-3-萘甲酸（2，3-酸）(21)。2，3-酸在三氯化磷存在下用苯胺醯化得 2-羥基-3-萘甲醯苯胺(色酚AS)(22)。2-萘酚經亞硝化成 1-亞硝基-2-萘酚，再用亞硫酸鈉還原、磺化得1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(23)。2-萘酚與甲醇、濃硫酸作用得2-萘甲醚(24)。
