成份：
本品主要成份為美他多辛
性狀：
本品為白色或類白色片。
適應症：
酒精性肝病。
規格：
0.5g。
用法用量：
口服。一次0.59（1片），一日2次。
不良反應：
長期服用本品或大量服藥，偶爾可使少數病人發生周圍神經疾病，暫停服藥後多可自然減退。如出現說明書中未出現之不良反應，請患者與醫生或藥劑師聯繫。
禁忌：
已知對本品過敏者、支氣管哮喘患者禁用。
注意事項：
本品可以拮抗左旋多巴的藥效，套用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應特別注意。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠期及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥：
不建議用於兒童。
老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用：
美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脫羧基，而減弱其功效。
藥物過量：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
1.0
遺傳毒性在鼠傷寒沙門氏菌突變試驗（Ames試驗）、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗中，美他多辛未顯示出致突變作用。
生殖毒性大鼠交配前和交配期間經口給予美他多辛400mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床每日擬用劑量的40倍），胎鼠體重明顯下降。
2.0
美他多辛能夠改善由於長期飲酒導致的肝功能損害。動物試驗顯示，美他多辛具有抗肝細胞脂質過氧化的作用，可以減輕慢性酒精中毒動物肝細胞內脂肪的蓄積。
藥代動力學：
據文獻報導，美他多辛口服後易吸收，其生物利用度為60%~80%，口服後1小時左右血中出現峰濃度。在體內分布廣泛，以肝和腎組織為較高。血液和組織中吡哆醇與L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依舊保持著相等的比例。血液濃度半衰期40~60分鐘。本品的一部分參與γ-谷氨醯循環而代謝，代謝產物最後從尿（40%~45%）和糞（35%~50%）中排出。
貯藏：
遮光，密封，在乾燥處保存。
包裝：
鋁塑包裝，6片/板；8片/板。
有效期：
暫定24個月。
