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線粒體腦肌病
線粒體腦肌病(ME)是一組少見的線粒體結構和(或)功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞,神經系統主...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
線粒體肌病
線粒體肌病,系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維(raggedredfibers,RRF)。臨床表現因酶...
概述 最主要的綜合徵 治療 參考資料 -
線粒體[線粒體]
線粒體(mitochondrion) 是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器,是細胞中製造能量的結構,是細胞進行有氧呼吸的主要場所,被稱為"po...
形態特徵 研究歷史 主要結構 主要功能 起源學說 -
線粒體腦肌病伴高乳酸血症和腦卒中樣發作
線粒體腦肌病伴高乳酸血症和腦卒中樣發作(mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-...
病因 臨床表現 遺傳學 診斷 治療 -
線粒體神經胃腸型腦肌病
線粒體神經胃腸型腦肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease,MNGI...
歷史 發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
線粒體病
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
類固醇肌病
急性類固醇肌病病理表現為大量的肌纖維壞死再生和吞噬現象,也可有廣泛的肌纖維萎縮,兩型纖維均受累慢性類固醇肌病,主要病理改變為選擇性Ⅱ型肌纖維萎縮,肌壞死...
概述 病因 發病機制 臨床表現 臨床特點 -
線粒體
線粒體(mitochondrion)是細胞中製造能量的結構,科學界也給線粒體起了一個別名叫做“power house”,即細胞的發電廠。一個細胞內含有線...
概述 形態與分布 超微結構 歷史 半自主性及內共生學說 -
MELAS型線粒體腦病
MELAS型線粒體腦病,在40歲前起病,兒童期更多,臨床表現突發卒中、偏癱、偏盲或皮質盲、反覆癲癇發作、偏頭痛和嘔吐。病情逐漸加重,頭顱CT和MRI顯示...
別稱 概述 診斷 參考文獻