化學名稱
溴化1-〔3α-17β-二乙醯氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶
分子結構式
維庫溴銨理化性質
本品為白色或類白色粉末，無臭、味苦、有引濕性。在乙醇中極易溶解，在水中略溶，在乙醚中幾乎不溶；在稀鹽酸中極易溶解。
藥理學
維庫溴銨為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙醯膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。
適應症
主要用於外科手術麻醉的輔助用藥（氣管插管和肌松），但效果稍強，持續時間為泮庫溴銨的1/3～1/2.
用法和用量
由於劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
不良反應
肝硬化、膽汁淤積或嚴重腎功能不全者套用時肌松持續時間及恢復時間均延長。
禁忌症
妊娠期婦女及兒童不宜使用。
藥典介紹
【鑑別】（1）取本品約10mg，加水2ml溶解後，加1，2-二 氯乙烷lml與甲基橙指示液1滴，振搖，分離，用硫酸酸化有機層，即顯紅色。
（2）取本品約10mg，加水10ml溶解後，滴加硝酸銀試液，即生成淡黃色凝乳狀沉澱，分離，沉澱能在氨試液中微溶，但在硝酸中幾乎不溶。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加水25ml，置溫水浴中振藥使溶解後，放冷，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。
有關物質 取本品，加0.02mol/L鹽酸溶液-乙醇（1:1）分別製成每1ml中含5.0mg的供試品溶液和每1ml中含0.1mg的對照溶液。照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄V D）試驗，以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，氯化銨甲醇溶液（取氯化銨1.6g，溶於8ml濃氨溶液中，加0.25mol/L高氯酸溶液溶解並稀釋至200ml，再加甲醇800ml混合均與製成）為流動相；檢測波長為210nm；理論板數按維庫溴銨峰計算應不低於2000，維庫溴銨與各雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節儀器靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%；再準確量取上述兩種溶液各20μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。除溶劑峰，各雜質峰面積及其總和分別不得大於對照溶液主峰面積的1/2和3/4。
二氯甲烷和吡啶 取本品，照有機溶劑殘留量測定法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ P）測定，應符合規定。
乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得超過1.0%。（中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ L）。
酸度 取本品，加水製成每1ml中約含維庫溴銨4mg的溶液，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.8～4.2。
【含量測定】 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸15ml與醋酐溶解後，加醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於31.89mg的C34H57BrN2O4。
【類別】肌松劑。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。
