紫杉醇療法

(NIC)開始了臨床試驗研究;1992年,美國食品藥品管理局批准紫杉醇療法用於治療轉移性卵巢癌。 1994年,美國Bristol公司被獲準將紫杉醇用於中國。 如果患者經治療後,其體內的TGFBI蛋白質含量升高,那么她們再接受紫杉醇療法時卵巢癌細胞的死亡率也會提高。

原理簡介

紫杉醇(taxol)是天然植物的產物。1963年,首先從太平洋西岸原始森林的紫杉樹樹皮中分離和提取,由於其來源缺乏及難溶於水的特點,臨床套用進展緩慢。

詳細內容

1979年,發現紫杉醇具有促進細胞微管蛋白聚合、凝固成束並防止其解聚的獨特作用機理,而引起人們的重視。1983年,美國國立癌症中心 (NIC)開始了臨床試驗研究;1992年,美國食品藥品管理局批准紫杉醇療法用於治療轉移性卵巢癌。1994年,美國Bristol公司被獲準將紫杉醇用於中國。紫杉醇的研究成為90年代抗腫瘤藥物的熱門課題。英國科學家最近發現了卵巢癌治療藥物紫杉醇只對部分患者有效的一個原因,這與患者體內一種名為TGFBI的蛋白質的含量有關。

理論發展

通常紫杉醇療法只對大約一半的卵巢癌患者有較好療效,英國劍橋大學的研究人員對20名卵巢癌患者的相關資料進行分析後發現,如果患者體內的TGFBI蛋白質含量較低,紫杉醇就不大起作用。如果患者經治療後,其體內的TGFBI蛋白質含量升高,那么她們再接受紫杉醇療法時卵巢癌細胞的死亡率也會提高。領導此項研究的專家詹姆斯·布倫頓說,TGFBI蛋白質會向卵巢癌細胞中負責細胞內運輸的微管傳送“信息”,促使癌細胞對紫杉醇產生反應。通過破譯與這種“信息”傳送有關的基因編碼,有望開發出模擬這種編碼並傳送“信息”的新療法,提高卵巢癌、肺癌和乳腺癌細胞對紫杉醇類藥物的反應。 在實現這些目標前,TGFBI蛋白質可被用作一種生物標記,用於分析哪些患者適於接受紫杉醇療法

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