丹氏顆粒
丹氏顆粒（Dane particle）引起人類急、慢性肝炎的DNA病毒，簡稱HBV。
病毒直徑40納米，呈球形，外有包膜，中心為直徑27納米的二十面體核心，內含病毒DNA多聚酶和環形雙鏈DNA，分子量1.6×106，約有3200個鹼基對。已發現3種抗原：①表面抗原（HBsAg），構成病毒表層包膜的蛋白組分，除存在於病毒粒表面外，在病人及慢性抗原攜帶者血清中形成20納米直徑的球形和管形顆粒。這些顆粒是未裝配的病毒蛋白，本身無感染性，但常與病毒同時存在。表面抗原的化學本質是脂蛋白，用去污劑裂解後可得 8個多肽，其中分子量 2.2×104和 2.8×104者為特異性表面抗原，約占總蛋白量的55％。表面抗原的對應抗體為表面抗體（anti－HBs），有中和病毒的能力，多在病後3～6個月出現，是產生免疫力的指標。表面抗原有adr、adw、ayw、ayr4個基本亞型，分布有地域性。中國大部屬ad區，內蒙古自治區、西藏自治區和新疆維吾爾自治區等為ay，不同亞型間有免疫交叉保護；②核心抗原（HBcAg），為核蛋白，在肝細胞核內合成，是構成病毒粒核心的蛋白組分，血中無游離者存在氯化銫中浮力密度1.34，分子量 1.9×104。相對應的抗體為核心抗體，於感染的早期產生，可持續多年，是曾感染B型肝炎病毒或感染仍未消除的可靠血清學指標。③E抗原（HBeAg），存在於核心的內部，為酸可溶性蛋白，分子量1.7×104。E抗原的存在表示感染處於活動期，對應抗體為e抗體（Anti－HBe），出現較早，是感染好轉的指標。
管狀氧化鈦顆粒及其製備方法和用途
公開（公告）號 CN1599697
公開（公告）日 2005.03.23
類別 化學；冶金
頒證日
優先權 2001.10.30 JP 332547/2001;2001.11.30 JP 367414/2001;2002.7.5 JP 197698/2002
申請（專利權） 觸媒化成工業株式會社
地址 日本神奈川縣
發明（設計）人 小柳嗣雄;城野勝博;田中敦;小鬆通郎
國際申請 PCT/JP2002/011214 2002.10.29
國際公布 WO2003/037798 日 2003.5.8
進入國家日期 2004.06.03
專利代理機構 上海專利商標事務所
代理人 周承澤
摘要
本發明製備管形氧化鈦顆粒的方法包括：通過將(i)氧化鈦顆粒和/或(ii)包含氧化鈦和除氧化鈦外的其他氧化物的氧化鈦型複合氧化物顆粒分散在水中，製得水分散溶膠，所述顆粒的平均粒徑為2-100nm，將製得的水分散溶膠在鹼金屬氫氧化物存在下進行水熱處理。水熱處理後，可進行還原處理(包括氮化處理)。採用這種方法製得的管形氧化鈦顆粒可用作催化劑、催化劑載體、吸附劑、光催化劑、裝飾材料、光學材料和光電轉換材料。尤其當顆粒用於光伏電池的半導體膜或光催化劑時，具有顯著的促進效果。
主權項
1.一種製備管形氧化鈦顆粒的方法，包括：通過將(i)氧化鈦顆粒和/或(ii)包含氧化鈦和除氧化鈦外的其他氧化物的氧化鈦型複合氧化物顆粒分散在水中，製得水分散溶膠，所述顆粒的平均粒徑為2- 100nm，將製得的水分散溶膠在鹼金屬氫氧化物存在下進行水熱處理。
