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神經皮膚綜合徵
人類胚胎髮育早期，神經系統和皮膚系統都源於一種叫外胚層的組織。神經皮膚綜合徵是一組疾病，在胚胎髮育過程中，神經系統、皮膚和眼組織器官同時發育異常，也可引...
疾病分類 疾病病因 發病機制及病理生理 臨床表現 診斷與鑑別診斷 -
哈其克氏腎管
系統器官功能衰竭綜合徵（NeonatalMultisystemOrganFailureSyndrome，NMSOFS）2.小兒呼吸窘迫綜合徵...，CRDS）第一章 與小兒外科總論有關的綜合徵目錄第一節 器官衰竭、損傷...
簡介 相關介紹 相關資料 -
21一三體綜合徵
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧型低下，體格發育落後，世界所有患兒都...
治療 預防 -
雞產蛋下降綜合徵
drome，EDS-76)是一種由禽腺病毒引起的能使蛋雞產蛋率下降的病毒性傳染病。 在人工感染時，不同品系的雞對EDS-76病毒均同樣易感。 EDS-7...
概述 病原 流行病學 臨床症狀 病理變化 -
21一三體綜合徵 _
◆治療目前無有效治療方法，主要對患兒進行教育和訓練，使之生活能自理，有一定工作能力。 ◆預防1．妊娠婦女35歲，或丈夫55歲，應做羊水檢查。 2．對每個...
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先天愚型
定名為“唐氏綜合症”。疾病概述先天愚型疾病簡介先天愚型又稱21三體綜合徵...綜合徵的風險比率唐氏綜合徵患病機率高低與人種，生活水平等沒有直接聯繫，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合徵，使之成為最常見的染色體變異。高齡...
疾病歷史 疾病概述 醫學研究 疾病病因 發病機制 -
後鼻孔先天性閉鎖
不全綜合徵、外耳道閉鎖,迴腸憩室、腸道異位、泌尿系統畸型,足多趾畸型...疾病簡介：本病為嚴重鼻部畸型,屬家族遺傳性疾病。據Evans（1971）分析先天性後鼻孔閉鎖65例，合併其他先天性畸型者28例,占43...
疾病簡介： 疾病分類 病因和發病機制 病理生理 臨床表現 -
生殖腺機能減退症
視網膜炎-多指（趾）畸型綜合徵（Laurence-Moon-Biedl綜合徵...，生殖器萎縮、陽痿，性慾減退，不育，可伴有下丘腦綜合徵或垂體前葉功能障礙的其他表現。 2．促性腺激素分泌低下性性腺功能減退征（Kallmann綜合徵...
基本信息 下丘腦垂體疾病 睪丸功能異 染色體性別分析 精液檢查 -
癲癇的臨床
）四、 “症狀性”四、 “症狀性”五、 某些病因與綜合徵五、 某些病因與綜合徵第四章 癲癇的病因第四章 癲癇的病因第一節 頭部外傷——腦外傷...第三節 發育缺損第三節 發育缺損一、 大腦癱一、 大腦癱二、 CNS畸型二...
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男性生殖腺功能減退症
。6．性幼稚-色素性視網膜炎-多指（趾）畸型綜合徵...伴有下丘腦綜合徵或垂體前葉功能障礙的其他表現。2．促性腺激素分泌低下性性腺功能減退征（Kallmann綜合徵）又稱嗅覺缺失-類無睪綜合徵：本徵...
系列表現 發病原因 治療
