病因學
畢耳氏症候群（BealsSyndrome）又稱為先天性攣縮蜘蛛樣指／趾（Congenital ContracturalArachnodactyly；CCA），此症已與馬凡氏症候群做一區分並有一些描述，雖然這兩者都屬於遺傳性的連結性結締組織疾病，在臨床上雖有其相關性，但卻源自於不同的缺陷基因所以作一區分。
臨床上表征
此症與馬凡氏症擁有相同的骨骼特徵，如瘦高與細長的兩手，手臂距離超過身高高度，關於眼睛與心血管方面的併發症，近年來在一些案例上也有描述。
此症的骨骼特徵包括
（1）多發性關節的先天攣縮，當發生攣縮時會延遲運動的發展。
（2）細長的手指與腳趾
（3）脊柱側彎與脊柱後凸：出生時或兒童早期，脊柱發生側彎與向後彎的現象。
（4）骨質減少：骨的緻密度或骨質數量減少至正常量以下
（5）胸部的變形：漏斗狀胸或胸部隆凸
（6）肌肉發育不良
（7）臉部的異常：如小頷畸形（通常為小的下頷）與高的月咢弓
其他特徵
（1）眼睛：可能會有以下症狀如，眼距過大、虹膜裂開、水晶體異位、近視
（2）心臟：二尖瓣瓣膜脫垂、二尖瓣回流（二尖瓣閉鎖不全）、開放性動脈導管、心室中膈缺損 、心房中隔缺損
（3）血管：主動脈根擴張
（4）中樞神經系統：運動發展遲緩
（5）心智方面障礙
遺傳模式
為一體染色體顯性遺傳疾病，已知致病基因是位於第五對染色體上的FBN2基因，若父母雙方其中一人為此症患者，不分男女，每一胎皆有1/2的機率會罹患此症。
預後
此症在罹病的家族成員中會有多變且嚴重的典型表現型出現，通常會經過一良性的過程及隨著時間關節攣縮的情況，有自發性的改善。
但在1/2的患者當中，脊柱側彎與脊柱後凸現象會呈漸進性的發生，患孩將需要接受小兒骨科的治療。長時間的克服與治療下，患者的生命期可以期望與正常人一樣。
