生長抑素瘤（Somatostatinoma）是來源於胰島D細胞的腫瘤。由於腫瘤釋放大量的生長抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸過少和膽石症等綜合病症，又稱為生長抑素瘤綜合徵。生長抑素是一種由14個胺基酸組成的多肽，最初於1968年首先從大鼠的下丘腦中被分離出來，並發現能抑制生長激素的釋放，被命名為生長激素釋放抑制因子（SomatotropinRelease-InhibitingFactor，SRIF）。現在發現，在下丘腦、胰腺D細胞、胃、十二指腸和小腸中都存在生長抑素，並能廣泛地抑制各種肽類物質的釋放。因此，該激素不僅能抑制內分泌和外分泌，而且還抑制腸蠕動和膽囊收縮，故又稱其為抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的報導中獨立地描述了生長抑素瘤。1979年Krejs全面描述了生長激素釋放抑制素瘤的臨床特徵。生長抑素瘤是最罕見的功能性內分泌腫瘤之一，迄今國外資料還不是50例，國內尚未見文獻報導。生長激素釋放抑制素瘤的發病年齡較大，自26～84歲，平均51歲。男、女病人幾乎均等。
【診斷】
由於生長激素釋放抑制素瘤臨床表現的複雜多樣性，使診斷十分困難，尤其是很難做到早期診斷。如果病人同時存在糖尿病、膽石症、脂肪瀉這三聯症表現，以及消化不良、胃酸過少、體重下降、腹痛或腹部腫塊等症狀，應想到有患生長抑素瘤的可能性。再結合實驗室檢查、胃腸鋇餐、十二指腸低張造影檢查、B超、CT、MRI檢查、選擇性腹腔動脈造影等定位檢查來確定腫瘤的位置。
【治療措施】
1.外科治療
外科手術是治療生長抑素瘤的首選方法。但是，由於生長激素釋放抑制素瘤病人有很高的轉移率，故手術切除率卻並不很高。又因為多數病人的瘤體較大，所以又常常不適宜行腫瘤剜除術；故胰腺切除是主要的手術療效。
（1）對於胰腺體、尾部的腫瘤，可行胰腺體尾部切除術。
（2）對位於胰頭部的腫瘤，應行胰腺次全切除術或胰十二指腸切除術。
（3）對於已無法行根治性切除的巨大腫瘤或肝臟轉移性腫瘤，採用姑息性的減容術，也常能達到減輕症狀，延長生命的目的。
2.內科治療
對於腫瘤晚期無手術條件者可採用內科綜合的治療措施。但是，由於病例數過少。對具體化療措施及其效果的評價受到一定的影響。一組行單純內科治療的4例病人中，有1例單用鏈脲黴素（Streptozotocin）治療，能部分緩解症狀，存活達5年。在另一組3例病人中，2例以鏈脲黴素加5-Fu治療，症狀有明顯改善；另1例側單用阿黴素，也能部分緩解症狀。綜合上述二組病人的治療效果，1年存活率為48%，5年存活率為13%
【病理改變】
生長抑素瘤的瘤體一般較大，為1.5～10cm，平均5cm。有90%的腫瘤呈單個孤立性分布。約68%的生長抑素瘤起源於胰腺，其中位於胰頭部占75%，位於體、尾部者占20%，另外5%可廣泛分布於整個胰腺實質；有相當數量的生長抑素瘤來源於胰腺外的器官，它們是：十二指腸占19%，乏特氏壺腹3%，小腸3%。大多數生長抑素瘤為惡性腫瘤，其中3/4的病人在診斷時已有轉移，常見的轉移部位有肝臟、胰腺周圍淋巴結和骨髓等。
1.鏡下觀察
套用普通染色在光學顯微鏡下檢查，難以分辨細胞的類型和性質，故不能確定診斷；套用電子顯微鏡技術檢查，可見分化良好、含有D細胞顆粒的胰島細胞；套用免疫螢光技術檢查，對生長抑素具有陽性反應。後兩者為診斷生長激素釋放抑制素瘤的主要病理學依據。
2.病理生理學改變
由於生長抑素能抑制多肽類激素的釋放，可引起機體廣泛的病理生理變化，主要有以下幾方面：
（1）中樞神經系統：抑制腦垂體釋放促激素，如生長激素、促甲狀腺素、促腎上腺皮質激素和泌乳素等。
（2）胃腸道：生長抑素能直接抑制胃酸分泌、胃排空、十二指腸運動、膽道和膽囊運動、胰腺外分泌功能以及葡萄糖、胺基酸和甘油三酯等的吸收。生長抑素對胃腸道局部具有旁分泌效應，對由肽類精細調控的消化和代謝過程起負反饋調節作用。
（3）內分泌系統：生長抑素能明顯抑制胃腸系統，尤其是胰腺的內分泌激素的釋放，這些激素包括；胰島素、胰高血糖素、胃泌素、胃動素（motilin）、胰泌素（secretin）、縮膽囊素（cholecystokinin）、胰多肽（pancreaticpolypeptide）和血管活性腸肽（Vasoactive IntestinalPeptide,VIP）等。無論是正常組織還是腫瘤組織，生長抑素都能通過特異的或受體的作用，抑制上述肽類激素的釋放。
【臨床表現】
生長抑素瘤病人常見的臨床表現及其發生率參見表1。
表1 生長抑素瘤的臨床表現*
| 症狀與體徵 | 發生率（%） |
| 低胃酸或無胃酸症 | 100 |
| 糖尿病或糖耐量減低 | 90 |
| 膽石症 | 25～65 |
| 體重減輕 | 35 |
| 腹痛 | 35 |
| 腹瀉 | 26 |
| 脂肪 | 19 |
| 黃疸 | 16 |
| 腹部腫塊 | 13 |
| 惡病質 | 13 |
| 厭食 | 13 |
| 肝腫大 | 10 |
| 低血糖病 | 10 |
| 腹部壓痛 | 10 |
*Harris G,Tio F,Cruz A.J SurgOncol,1987,36:8
1.糖尿病
生長激素釋放抑制素瘤的大多數病人會發生糖尿病或糖耐量減低，其嚴重程度從血糖輕微升高到顯著的酮症酸中毒。引起糖尿病的原因為腫瘤組織分泌大量生長抑素，抑制了胰島素的釋放；有些病人則由於胰腺被腫瘤組織替代，致使胰島素的合成能力大受限制。
但是，另有約10%的病人出現低血糖症狀，其機理目前尚不清楚。推測是由於腫瘤抑制了胰高血糖素（glucagon）、生長激素（growthhormone）等正常自身調節機理，或者損害了糖的吸收功能。
2.胃酸過少
由於生長抑素抑制了胃泌素的分泌以及胃的泌酸功能，使所有病人都導致胃酸過少，部分病人甚至出現無胃酸症。病人表現為消化不良症狀和進食後上腹部飽脹。
3.膽石症
有26～65%的病人會發生膽石症，其中約16%的病人伴有皮膚和鞏膜黃疸。發生膽囊結石的原因可能為：①生長抑素抑制了縮膽囊素（Cholecystokinin,CCK）的釋放。②抑制了膽道和膽囊的運動功能。③脂類代謝障礙。
4.腹痛
腹痛的發生率約為35%，其發生機理有：①營養吸收障礙。②胃腸道蠕動遲緩。③腫瘤壓迫或繼發感染。
5.腹瀉
生長激素釋放抑制素瘤有26%的病人有腹瀉表現，其原因是由於對糖、脂肪和胺基酸的吸收障礙導致糞便中的滲透壓增高；有些病人是因為存在脂肪瀉。生長抑素瘤病人發生脂肪瀉者約占19%，由於病人胰腺的外分泌功能下降，引起脂肪的消化、吸收不良，因而發病。
總之，生長抑素瘤的臨床表現十分複雜，呈現多樣性改變，而且這些症狀在其他許多疾病過程中都是很常見的。有人把同時有糖尿病、膽石症和脂肪瀉稱之為生長抑素瘤的“三聯症”。
【併發症】
糖尿病、膽石症等症。
【輔助檢查】
1.實驗室檢查
（1）胃液分析：胃酸過少甚至無胃酸
（2）血糖升高，或葡萄糖耐量試驗下降。
（3）基礎血漿生長抑素測定：為診斷生長激素釋放抑制素瘤的主要依據，任何被懷疑有生長抑素瘤可能的病人，都應測定其血漿生長抑素水平。在清晨空腹狀態下，正常人的生長抑素水平＜100pg/ml，生長抑素瘤病人為0.16～107ng/ml，平均15.5ng/ml。但少數病人也可能出現假陰性結果。
（4）激發試驗：對於臨床上懷疑有生長抑素瘤可能，而血漿生長抑素水平又不升高的病人，可通過激發試驗來進一步明確診斷。①甲苯磺醯丁脲（D860）激發試驗：靜脈注射甲苯磺醯丁脲後，有腫瘤存在者可因刺激生長抑素的釋放，使血漿生長抑素水平明顯升高，而無腫瘤者則不升高。②鈣-五肽胃泌素試驗（Calcium-PentagastrineTest）：生長激素釋放抑制素瘤病人在靜脈注射鈣（葡萄糖酸鈣）和五肽胃泌素後3分鐘，血漿中生長抑素水平可增加2倍，10分鐘後逐漸恢復正常；無論胰腺或胰外生長抑素瘤病人，伴有肝臟轉移者，其血漿生長抑素水平也顯著增高。該試驗不能使正常人或胰腺腺癌病人血漿中生長抑素濃度增高。
2.定位診斷
（1）胃腸鋇餐或十二指腸低張造影檢查：對位於十二指腸降段或胰頭部腫瘤，可見充盈缺損、十二指腸環變大、壓跡等改變，但對胰腺體、尾部腫瘤無幫助。
（2）B超、CT或MRI檢查：由於生長激素釋放抑制素瘤瘤體通常較大，常可發現胰腺原發腫瘤及肝臟轉移性腫瘤，定位診斷率高。
（3）選擇性腹腔動脈造影：能顯示胰腺多血供性腫瘤及其肝臟轉移灶，對生長激素釋放抑制素瘤的定位診斷意義與B超、CT和MRI相仿，診斷率大於85%。但這些檢查都只能確定腫瘤的存在，而不能作出定性診斷。
患病部位: 腹部疾病*
