生殖行為
正文
動物產生與培育下一代的行為。動物通過生殖行為將其基因轉輸給下一代，許多動物還培育幼體至能獨立生存。營有性生殖的物種有性別或接合型的區別，發育到一定時期，生殖器官成熟方出現生殖行為。生殖行為的表現形式千差萬別，又可分為幾個階段，如遷徙、占域、尋偶和求偶、交配、受孕、產出下一代……內容極為豐富。育幼行為是生殖行為的繼續或不可分割的一部分。有些動物尤其是低等動物，產出下一代後即棄之不顧，任其自生自滅；而許多動物尤其是高等動物，親體對幼體照顧周到，但當幼體發育到能獨立生活時便將其逐離（如狐）。在引誘異性、交配、育幼等過程中動物利用視、聽、嗅、味及觸角信號來傳遞信息(通訊)。在生殖形式、交配製度、受精後的行為等方面，不同的動物採取了不同的策略。從進化策略上看，物種可分為K選擇物種和r選擇物種。K選擇物種生活於較為穩定的可預知的環境,發育較慢、世代周期長、競爭能力較強、體型較大、學習的行為較多、生殖較遲、產出的後代個體數較小，常有育幼行為,一生中可反覆生殖後代。r選擇物種生活於變化不定的環境中，生長發育較快，世代周期短,體型較小,本能行為多，生殖早，生殖投資大,產出的後代數量多,有的種一生中僅生殖一次即死亡。脊椎動物多為K選擇物種，而昆蟲則為r選擇物種。（見生態策略）
交配製度 指在生殖行為中雌體與雄體之間數量上的關係。這決定於雌、雄性在生殖過程中所起的作用。大致可分為單配偶和多配偶兩類。
單配偶制 在一個生殖季節內一個雄體僅與一個雌體交配。鳥類中90％為單配偶。但其他動物中極罕見。因為鳥類要孵卵、育幼，這任務需雌雄共同完成，所以採取了單配偶策略。單配偶又分為兩種：①多年單配偶。雌雄
生殖行為多配偶制 在一個生殖季節里與多個異性個體交配。包括幾種類型：①一雄多雌最為常見，哺乳動物多是如此。因為在受精後的各種行為中雄體能出力的不多，而且一個強壯的具有優良遺傳性狀的雄體若能使多個雌體受精，則對種族繁衍有利。可以由一隻成年雄性、多隻成年雌性和多數幼體組成一個永久性的家庭，如獅、大猩猩、狒狒、狼等。鰭腳目動物（如海獅）由一隻雄體為首組成臨時家庭，生殖季節一過便解散。群居性的偶蹄目動物（如鹿）的雄體則通過求偶鬥爭取得與成群雌體交配的權利，但並無明顯的家庭組織。一雄多雌現象在鳥類中不多見。但可見於雛鳥為早成性者。②一雌多雄較為罕見，如鵲的雌鳥在一個生殖季節可與多隻雄鳥交配，並產卵數窩，雄鳥負擔孵卵育幼之責。③亂交型，無配對關係，雌性與雄性都與多個異性個體交配，如許多魚類。
性成熟和發情期 營有性生殖的動物發育到一定程度，生殖器官才能發育完善，稱為性成熟，性成熟後才能有生殖行為（單營無性生殖者無性成熟的問題）。動物在性成熟後除生殖腺能產生配子外，又出現第二性徵。鳥類及哺乳類常是雄性體格較魁偉，色彩較艷，動作較活潑,且富進攻性。如雄雞羽色鮮艷，雞冠大,有矩；雄孔雀有美麗的尾復羽。雄鹿有大而分叉的角；雄獅有長鬃;雄海象具獠牙;亞洲象雄體具突出口外的上門牙。上述特徵不但用以吸引異性，在求偶鬥爭中，矩、獠牙還可作武器。鳥類和哺乳動物性成熟後，在一年中的某些季節會規律性地發情稱為發情期,此時有交配的要求,雌獸亦出現排卵，而非發情期動物對異性不感興趣，雌體對雄體反抱敵意。多數哺乳類一年僅出現1～2次發情期，如某些單孔類、有袋類、奇蹄類、偶蹄類、食肉類，而嚙齒類及靈長類具多發情期。許多家畜的雄體一年到頭可以交配。人無固定發情期，舊大陸猿猴類和人有月經周期，但可終年交配。家禽（如雞）亦終年可交配。
求偶 動物在生殖季節（如發情期）吸引及追求異性的行為。求偶之前往往還有一些準備活動，包括占據領域。領域不僅僅是棲身和取食的場所，也是為了吸引異性、與之交配及繁育子代而選擇的地方。昆蟲(蜻蜓)、兩棲類（蛙）、爬行類（蜥蜴）、鳥類、哺乳類均有占域行為。占領婚配領域以吸引異性的多為雄體。往往占據較好（食物豐富、有蔭蔽可防敵害）領域的雄體才能吸引雌體與之交配。低等動物雌雄雙方往往同時處於準備生殖的狀態。但在較高等的動物，則往往是雄體更具交配的欲望。為使雙方在性狀態上的一致，提高雌體的性興奮水平，降低其逃遁、進攻等反應，使雌體克服對身體接觸的反感(尤其在陸生動物)，從而得以交配成功，雄體便需要進行求偶表演。求偶表演最早見於海生多毛綱環形動物,沙蠶於生殖期身體後半部與前半部脫離,並成為有性個體，有的種的雌體分泌化學物質以吸引雄性，有的種的雌、雄個體發出不同的光。頭足綱、節肢動物和脊椎動物的求偶表演更為豐
生殖行為交配與受精 求偶行為的結果是精卵結合，而這個結合過程（受精）有賴於一些使精子能與卵接觸的行為。受精的方式有兩種：體外受精和體內受精。進行體外受精的多為水生動物，尤其是海生動物，海水是勻質的等滲液體，對精子無殺滅作用。進行體外受精的有部分腔腸動物（如一
生殖行為但交配的後果不一定是精卵結合，有些單性生殖的魚雌體產生二倍體的卵，但要精子激活才能發育，因此無受精作用發生。
鳥類和哺乳類交配後精子不久即與卵結合。但許多動物的雌體能將精子貯藏，如有些爬行動物（海龜等）交配1次後,2、3年內都能產出受精卵。有些昆蟲貯精能力極強，如蜂后交配1次，受精囊內即存近400萬個精子，足夠終身使用。有些雌性哺乳動物受孕後，若又為其他雄體追逐交配或聞到另一雄體的氣味，受精卵便不植入，該雌體又進入另一發情期。
受精後行為 包括產出後代（卵或幼體）以及育幼行為。後代產出的方式包括：①卵生，受精卵在母體外發育，發育過程所需營養均來自卵中的卵黃。見於多數無脊椎動物、頭索動物、圓口綱、大部分魚類、兩棲類、爬行類、全部鳥類、少數哺乳動物（如單孔目）。②胎生，受精卵在母體內（多在子宮內）發育，胎兒發育成熟或發育到一定程度後產出，胚胎在發育過程中從母體獲取營養(主要通過胎盤)。見於某些蛭、某些板鰓類魚(灰刺等)、部分蚊和蜥蜴、絕大部分哺乳動物。有袋類的幼兒未發育成熟即娩出，在育兒袋內繼續發育。③卵胎生，受精卵在母體內發育,但不從母體獲取營養,其營養仍靠自身的卵黃。見於田螺、部分魚類（真鯊科等軟骨魚及柳條魚等硬骨魚）、部分有尾目兩棲動物（如歐洲螈），部分爬行動物（某些蛇及蜥蜴）。所產後代的數目與存活率高低成反此。如多數魚類產卵後即棄之不顧，產卵數甚多，如鯡產卵達21000～47000粒。而哺乳動物親體對幼體照顧周到，產仔數便少。胎生動物從卵受精到娩出體外這段時間稱為妊娠期，妊娠期的長短各異,短者如家鼠(20～30天),長者如印度象（600～660天）。松貂、石貂達10～12個月,但其中9～11個月受精卵處於潛伏狀態，真正發育期僅一個月左右。有些動物交配後，精子
生殖行為護卵行為 鳥類產卵數和產卵速度各異。有些鳥(如雉)在巢中的卵被取走後會繼續產卵加以補充,人類可利用這點來增加其中瀕危鳥類的產卵數。但鴿等產卵數一定，即丟失也不補充。築巢、挖穴也往往是護卵、護幼行為的一部分。有些動物產卵後成體要加以照顧。章魚的雌體產卵15萬粒,並孵育達6周之久。負子蟾的雌體將卵產於雄體背上，由雄體背負而行。口育魚將卵含在口中孵化。歐洲產婆蟾的雄體用後肢帶卵。有些蛇(小蟒)會孵卵。少數鱷、蛇會守在卵邊至幼體孵出。多數鳥類用體熱孵卵，孵卵期隨物種而異,熱帶的鳥類可少至9天，信天翁可達90天。產卵數多的鳥類一般是隨產隨孵，其意義在於避免全窩幼雛均死亡。一般說雌鳥孵卵的任務較大，但鴕鳥、雉、蒼鷺、黑頸鷗的雄體也參與營巢、孵卵、育幼等。犀鳥交配後，雄鳥將雌鳥用泥封在樹洞內，僅留一小口以餵食。龜將卵產在沙中，借日光孵化，營冢鳥會築土堆，利用落葉腐枝發酵產生的熱來孵卵。杜鵑將卵產在他鳥巢內，借他鳥孵卵育雛。產卵後棄之不顧的動物也會將卵產在適當的場所，以減少損失。蚯蚓的卵產在蚓繭內，以資保護。寄生蜂會將卵產在寄主體內，幼蟲孵出即以寄主為食。
育幼行為 幼體自卵中孵出或自母體娩出後，有的發育程度較高，立即可獨立生活，如無脊椎動物、魚類、兩棲類、爬行類、部分鳥類（如雞、鴨、鶴），少數哺乳類（如野兔、海獺），這種現象稱為早成性。有的發育程度較低，無獨立生活能力，需親體照顧，如大多數鳥類和哺乳類。有袋類的幼子實際上是早產，需在育兒袋內發育。這種現象稱為晚成性。晚成性的幼體最需親體照顧。有育幼行為的動物中，最低等的要算海葵，幼體生活於成體體內至變態成熟。有些魚也照顧幼魚，口育魚的幼體常在成魚周圍活動，遇險即游入成魚口中。海馬雄體腹部有育兒袋，用以保護卵及幼魚，雌鱷也能幫助幼鱷出殼，並引導它們下水，提供短期保護。鳥類的育幼行為更明顯，親鳥為餵哺幼鳥終日忙碌，且往往是雌雄雙雙出動。在餵哺時，往往先餵個體較大的雛鳥，其意義是保證強壯的個體成活，以免全窩死亡。杜鵑在寄主巢中產卵，其雛鳥形體往往較大，因此獨占了養父母取回的食物。部分魚類（如盤麗魚）和鳥類（如鴿）會以身體分泌物哺餵幼體。哺乳動物的育幼行為主要靠雌體完成，雌體以乳汁哺育幼兒。但單配偶的哺乳動物（如狐）和集體生活的哺乳動物（如狼），雄體也參與哺餵斷乳的幼兒。育幼的動物,成體不但給幼體餵食,也在其學習中起了重要作用，至幼體成熟,即與之分手,甚至將其逐出家門，使之獨立生活。一般的護幼行為由親體完成，但也有一些護幼行為是集體進行的，這既見於社群性昆蟲，也見於一些鳥類和哺乳類，如犀鵑的幾個雌體和幾個雄體組成群，各雌鳥均在一個巢中產卵，全體參加護幼工作。非洲獵犬集體捕獵時，部分雌體及雄體留下照顧幼兒，並分享獵物。社群性昆蟲也是集體護幼的例子，如工蜂會照料巢中幼蟲──它們的姐妹。
生殖行為的生理機制 動物的生殖行為既受體內激素的影響，又受外界環境的影響，哺乳動物發情期明顯，這顯然是激素的作用。雌獸僅在排卵期短期表現生殖行為，只有在性慾激發時才能交配，但對兔及貓的雌體來說,交配本身便是一種刺激因素,可激起交配的要求。性腺切除的動物，許多性行為受抑制，注射性激素後又可恢復。環境因素對生殖行為影響很大，在赤道上，晝長變化不大，但赤道以外地區,晝長在一年中不斷變化,這對多數脊椎動物和許多無脊椎動物的生殖行為是重要的觸發因素。至於在赤道，主要的觸發因素是雨。在鳥類，光線通過眼或顱骨，刺激腦前部一些細胞的發育，這些細胞分泌一些物質刺激垂體前葉，使之產生促性腺激素促使性腺發育，性腺又產生性激素（雌素或雄酮），控制生殖行為。昆蟲的性腺不分泌激素，卻由外分泌腺產生信息素，自體表泌出，為同類異性個體嗅到或到後引起生殖行為。生殖行為是在中樞神經系統控制下完成的。鳥類的求偶表演中學習成分占很大比重，將雛鳥移至其他種的鳥群中養育,雛鳥便學會養父母的鳴聲,成熟後願與養父母的同種交配。鳥類的孵卵斑是在激素（主要是催乳素）的影響下形成的，但受視覺和觸覺刺激的影響。
進化 有性生殖的後代有更多的變異，更易適應不同的環境或環境的變化，因此即使是主要行無性生殖的動物也常需間斷地進行有性生殖。無脊椎動物中有護卵、育幼行為者極少，魚類產卵後亦多任其自生自滅，能發育成熟的只占小部分，這樣的方式投資多而收益少，並不合算。許多哺乳動物產仔不多，但親體對之照顧周到，成活率高。這都是自然選擇的結果。如果雌雄交配後不能受精或受精後胚胎因畸形或生活力低下而死亡，對雄體來說只是損失一些精子，對雌體來說卻是損失一個生殖季節，這對物種延續極為不利。因此在交配前雌體對雄體挑選十分嚴格，只有那些體強、占據優良領域的雄體才得以繁衍後代。這種性選擇也是加速進化的一個重要因素。
