基本信息
種中文名：琉球叉柱蘭
種拉丁名：CheirostylisliukiuensisMasamune
海拔：200-800
命名來源：[J．Soc．Trop．Agric2:36.1930]
中國植物志：17:165
屬中文名：叉柱蘭屬
屬拉丁名：Cheirostylis
亞族中文名：斑葉蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．GoodyednaeKlotz．
族中文名：鳥巢蘭族
族拉丁名：Trib．NeottieaeLindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
植株高5--9厘米。根狀莖匍匐，肉質，具節，呈蓮藕狀，紫褐色。莖直立，肉質，帶褐色，無毛，具3--4枚葉。葉片卵形至卵狀圓形，長2--3厘米，寬1--2厘米，先端急尖，基部圓形或略成心形，無毛，上面呈有光澤的暗灰綠色，背面帶紅色；葉柄長7---9毫米，基部略擴大成抱莖的鞘。花莖頂生，長4--7厘米，直立，被毛；總狀花序具5---9朵花，長1—1．5厘米；花苞片卵形，凹陷，長7--9毫米，先端漸尖，常較子房稍長；子房圓柱狀紡錘形，被毛，具花梗，連花梗長5—8毫米。花多向一側開放，小；萼片白色略帶紅褐色，背面被疏的毛，長4．5--5毫米，下部的2／3處合生成筒狀，蕚筒展平時寬2．1--2．7毫米，上部1／33裂，裂片三角形；花瓣白色，斜長圓形至倒披針形，長4--4．5毫米，寬0．7--2毫米，先端鈍，具1脈，與中萼片緊貼；唇瓣白色，呈T字形，長6--7毫米，基部稍凹陷呈淺囊狀，囊內兩側各具1枚叉狀2裂的柱狀的腁胝體，中部具爪，爪部長3--4毫米，爪的先端突然擴大成2裂片，裂片近四方形，長2--2．5毫米，其前部邊緣具不規則的齒，上面有毛，在裂片基部具1對綠色或灰色的斑點；蕊柱短，具2枚長臂狀附屬物，附屬物與蕊喙先端的2裂片等長且貼近；花粉團共具1個狹長的粘盤；蕊喙直立，深2裂呈叉狀；柱頭2，位於蕊喙基部兩側。花期1--2月。
產地分布
國內分布：產於我國台灣省，生於北部及東部海拔200--800米山坡樹林下或竹林內。
國外分布：日本(琉球、種?島)也有分布。模式標本采自日本(琉球)。
本屬概述
地生草本或半附生草本。根狀莖具節，匍匐或斜上升，肉質，呈蓮藕狀或毛蟲狀。莖直立，常較短，下部互生2--5枚葉，極罕葉退化為鞘狀。葉片卵形或心形，具柄。花莖直立，長或短，被毛或無毛；總狀花序頂生，具2至數朵花；花較小，多不偏向一側，倒置(唇瓣位於下方)；萼片膜質，在中部或中部以上合生成筒狀；花瓣與中萼片貼生；唇瓣直立，基部通常多少擴大呈囊狀，囊內通常在兩側的側脈上具胼胝體，少數基部平坦而無胼胝體；中部收狹成爪；前部擴大，常2裂，少不裂，邊緣具流蘇狀裂條或鋸齒或全緣；蕊柱短，頂部前側具2枚臂狀直立的附屬物，其多數幾與叉狀的蕊喙等高；花葯直立，位於蕊喙的背面；花粉團2個，每個縱裂為2，為具小團塊的粒粉質，具短或長的花粉團柄，共同具1個粘盤；蕊喙直立，2裂，叉狀；柱頭2個，凸出，離生，較大，位於蕊喙的基部兩側。本屬模式種：CheirostylismontanaBl．約20種，分布於熱帶非洲、熱帶亞洲和太平洋島嶼。我國有13種，產於台灣、華南至西南省區。
亞族概述
Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一 般較細弱，具葉。葉散生或簇生，席捲式，草質，常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生， 具數花至多花；花一般扭轉，具較淺色澤；唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距，內有腺體 或毛，不同程度地與蕊柱基部合生，有時前端擴大，在囊狀基部與擴大前端之間具爪， 爪上常有流蘇或齒缺；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團2個或每個縱裂為2，花粉團 粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄，花粉團或花粉團柄從花葯頂端 伸出粘附於粘盤上；蕊喙直立，與花葯近等長；柱頭1或2個。 本亞族模式屬：Goodyera R．Br． 花約35屬，全球均有分布，主要見於熱帶，特別是亞洲熱帶地區。我國有13屬。
本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
