基本信息
種中文名：玉龍杓蘭
種拉丁名：Cypripedium forrestii Cribb
海拔：3500
命名來源：[Bull．Alp.Gard.Soc.Brit 60(2): 172. 1992]
玉龍杓蘭中國植物志：17:048
組中文名：無苞組
組拉丁名：Sect．Trigonopedia
形態特徵
植株高3—5厘米，具細長而橫走的根狀莖。莖直立，長1．5—3厘米，包藏於2枚圓錐形的鞘之內，頂端具2枚葉。葉近對生，平展或近鋪地；葉片橢圓形或橢圓狀卵形，長5—6．5厘米，寬2．5—3．6厘米，先端具短尖頭，上面綠色，有較多的黑色斑點。花序頂生，具1花；花序柄長1．7—2．5厘米，被長柔毛；花苞片不存在；子房長0．8—1厘米，被長柔毛；花小，暗黃色，有栗色細斑點；中萼片卵形，長2．2—2．4厘米，寬1．4--1．5厘米，先端具短尖，背面中脈被毛；合萼片卵狀橢圓形，長1．8—1．9厘米，寬8—10毫米，先端2淺裂並稍外彎，背面脈上稍被毛；花瓣斜卵形，多少圍抱唇瓣，長1．5—1．8厘米，寬5--6毫米，先端急尖；唇瓣囊狀，輪廓近圓形(從上面觀)，腹背壓扁，長約1厘米，表面有乳頭狀突起；退化雄蕊長圓形，長3．5毫米，寬3毫米，先端鈍，表面有乳頭狀突起。花期6月。
玉龍杓蘭產地分布
產雲南西北部(麗江、中甸)。生於海拔3500米的松林下、灌木叢生的坡地或開曠林地上。模式標本采自麗江。
本組概述
地下具細長或粗短的根狀莖；葉通常2枚，近對生，偶見互生，具平行脈，有時有黑紫色斑點；花單朵，無花苞片(或認為2枚葉中1枚為花苞片)；花序柄(或花梗)在花後明顯增長；子房常有3棱；合萼片存在；花瓣常圍抱唇瓣；唇瓣略腹背壓扁，有時有小疣狀突起，退化雄蕊扁平。本組模式種：CypripediummargaritaceumFranch．共7種，全部產中國西部。
本屬概述
地生草本，具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立，長或短，成簇生長或疏離，無毛或具毛，基部常有數枚鞘。葉2至數枚，互生、近對生或對生，有時近鋪地；葉片通常橢圓形
亞科概述
地生或附生草本，極罕近亞灌木狀。莖短或長，一般不分枝。葉莖生或基生，摺扇狀或對摺。花序頂生，總狀或減退為單花；子房1室或3室；花通常較大，由於子房彎曲而使唇瓣處於下方；側萼片一般合生而成合萼片，位於唇瓣下方；唇瓣深囊狀；蕊柱位於囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭；能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯；花粉多少有粘性，但不形成團塊；退化雄蕊位於上方，一般較大；柱頭位於下方，肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮，較少例外。本亞科模式屬：CypripediumL．共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室，似應歸人Paphiopedilum)，產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。我國有2屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的， 未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
