特發性低促性腺激素型性腺功能減退

這是一種先天性疾病，目前認為是下丘腦不能分泌促性腺激素釋放激素，從而引起黃體生成素和卵泡刺激素缺乏，睪丸也就失去生長發育的動力。 化驗檢查血液黃體生成素及卵泡刺激素明顯降低，睪酮也很低。 下丘腦-垂體部位的x線檢查、cT掃描等都發現不了特殊病變。

這是一種先天性疾病，目前認為是下丘腦不能分泌促性腺激素釋放激素，從而引起黃體生成素和卵泡刺激素缺乏，睪丸也就失去生長發育的動力。這些病人過了青春期年齡，性腺不發育，外生殖器仍同兒童一樣，第二性征也不出現，體型如太監，如不治療，就一直處於這種狀態。垂體的其它功能一般都正常。有的病人伴有嗅覺缺失或減退，這種我們稱它為卡爾曼綜合徵。化驗檢查血液黃體生成素及卵泡刺激素明顯降低，睪酮也很低。骨齡明顯落後於實際年領。下丘腦-垂體部位的x線檢查、cT掃描等都發現不了特殊病變。