熊去氧膽酸片

熊去氧膽酸片

熊去氧膽酸片(Ursodeoxycholic Acid Tablets),本品為白色片。口服,利膽,一次500mg,一日150mg,溶膽石,一日450~600mg,分2次服用。本品用於膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可用於預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(迴腸切除術後)。孕婦、嚴重肝炎及膽道阻塞者禁用。膽石溶解藥。生產企業有合肥製藥廠、河南華利製藥廠、中外合資江西康明藥業有限公司、浙江麗水浙南藥業有限公司、佛山市生物化學製藥廠、常州生物化學製藥廠、鎮江市第二製藥廠等。

基本信息

藥品簡介

通用名 熊去氧膽酸片

英文名 URSODEOXYCHOLIC ACID TABLETS

拼音名 XIONGQUYANGDANSUAN PIAN

藥品類別肝膽病用藥

性狀 熊脫氧膽酸為白色結晶粉末,無臭,味苦。幾乎不溶於水,易溶於乙醇冰醋酸,微溶於仿,在乙醚中極微溶解。本品為白色片。

主要成分

熊去氧膽酸片熊去氧膽酸片

通用名 熊去氧膽酸

化學名 3α,7β-二羥基-5β -膽甾烷-24-酸

拼音名 XIONɡQUYɑNɡDɑNSUAN

英文名 URSODEOXYCHOLIC ACID

CAS No. 474-25-9

分子式 C24H40O4

分子量 392.58

規 格 (1)50mg (2)150mg

藥理毒理

本品可增加膽汁酸的分泌,同時導致膽汁酸成分的變化,使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數,從而有利於結石中膽固醇逐漸溶解。

藥代動力學

熊去氧膽酸系弱酸,當發生微膠粒聚集時,其pKa值約為6.0。口服後主要由迴腸吸收。通過肝臟時被攝取5%~60%,明顯低於鵝去氧膽酸UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峰值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關。T1/2為3.5~5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回復為游離型,另一部分在細菌作用下轉變為石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。

適應症

本品用於膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可用於預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(迴腸切除術後)。

用法用量

成人口服:每日8~10mg/kg,早、晚進餐時分次給予。療程最短為6個月,6個月後超音波檢查及膽囊造影無改善者可停藥;如結石已有部分溶解則繼續服藥直至結石完全溶解。

不良反應

本品的毒性和副作用比鵝去氧膽酸小,一般不引起腹瀉,其他偶見的不良反應有便秘、過敏、頭痛、頭暈、胰腺炎和心動過速等。

禁忌症

膽道完全梗阻和嚴重肝功能減退者禁用。

注意事項

熊去氧膽酸片熊去氧膽酸片

(1)長期使用本品可增加外周血小板的數量。

(2)如治療膽固醇結石中出現反覆膽絞痛發作,症狀無改善甚至加重,或出現明顯結石鈣化時,則宜中止治療,並進行外科手術。

(3)本品不能溶解膽色素結石、混合結石及不透X線的結石。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥 本品FDA分類屬B類藥物,孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

老年患者用藥 老年患者慎用。

藥物相互作用

(1)避孕藥可增加膽汁飽和度,用本品治療時應儘量採取其他節育措施以免影響療效。

(2)考來烯胺(Cholestyramine,消膽胺)、考來替泊(Colestipol,降膽寧)和含鋁製酸劑都能與CDCA結合,減少其吸收,不宜同用。

藥物過量

若服用過量,立即以不少於1L的考來烯胺或活性炭(每100ml水中2g)洗胃,再口服氫氧化鋁懸液50ml。

鑑別

取本品的細粉適量(約相當於熊去氧膽酸10mg),加乙醇5ml ,振搖使熊去氧膽酸溶解,濾過,濾液蒸乾,殘渣照熊去氧膽酸項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。

檢查

應符合片劑項下有關的各項規定

含量測定

取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於熊去氧膽酸0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml,振搖,使熊去氧膽酸溶解,加新沸過的冷水20ml,照熊去氧膽酸項下的方法,自“加酚酞指示液2 滴”起,依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於39.26mg的C24H40O4。

生產企業

商品名 生產企業 規格 是否處方 醫保 批准文號
熊去氧膽酸片 宜昌人福藥業有限責任公司 50mg 處方 國藥準字H42022097
熊去氧膽酸片 新鄉恆久遠藥業有限公司 50mg 處方 國藥準字H41023821
熊去氧膽酸片 武漢人福藥業有限責任公司 50mg 處方 國藥準字H42021791
熊去氧膽酸片 天津康寶天然藥物有限公司 50mg 處方 國藥準字H12020876
熊去氧膽酸片 瀋陽東藥克達製藥有限公司 50mg 處方 國藥準字H21022539

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