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硬皮病
硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關,多發於育齡婦女。臨床上以局限性或瀰漫性皮膚增厚和纖維化為特徵,並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官...
簡介 種類 病變 症狀 檢查 -
進行性系統性硬皮病
硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症(systemicscle...
概述 治療措施 -
妊娠合併硬皮病
妊娠合併硬皮病(sclerosis)是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或瀰漫性纖維化或硬化最後發生萎縮為特徵的疾病。根據皮損範圍及是否有系統損害可分為...
病因 發病機制 症狀 檢查 治療 -
硬皮病食管
硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病,又稱進行性系統硬化(progressive systemic sclerosisP...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 症狀體徵 -
全身性硬皮病
全身性硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症,全身性硬皮病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡而居第二位。
疾病概述 疾病症狀 疾病病理 併發症 輔助檢查 -
硬皮病治療網
(四)血管異常:患者多有雷諾現象,不僅限於肢端,也發生於內臟血管。 起病隱襲,常先有雷諾現象,手指腫脹僵硬或關節痛、關節炎。 肺部病變主要表現為間質纖維化。
病因 症狀 -
系統性硬化症(硬皮病)
(三)結締組織代謝異常:患者顯示廣泛的結締組織病變。 (四)血管異常:患者多有雷諾現象,不僅限於肢端,也發生於內臟血管。 主要表現在手指關節,但大關節也可發病。
【病因】 【臨床表現】 【診斷】 【治療】 -
系統性硬化病
出現以前的水腫期可觀察到皮膚外周血管的炎症細胞浸潤,提示細胞免疫在PSS...分布系統性硬皮病的分布遍及全世界,但各地發病率均不高。美國於1971年調查發現,每年新發生的系統性硬皮病病人為 2.7/100萬人,女性病人...
分布 病因 病理生理 進行性系統性硬化症 硬化症的一般治療 -
自身免疫疾病
存在於所有患者並累及全身各器官。活動期病變以纖維素樣壞死為主。慢性期血管壁纖維化明顯,管腔狹窄,血管周圍有淋巴細胞浸潤伴水腫及基質增加 ...
概況 免疫病 發病機制 鹽的作用 類型舉例
