泰舒達
泰舒達ò緩釋片--獨特的作用機理：
— 泰舒達ò 緩釋片選擇性地作用於黑質紋狀體通路突觸後的D2受體，恢復抑制性多巴胺與興奮性乙醯膽鹼之間的平衡，有效改善帕金森氏病三大症狀。— 泰舒達ò 緩釋片通過選擇性刺激谷氨醯胺能神經元的D2受體，調節谷氨醯胺的過度釋放，減低自由基水平從而發揮其獨特的神經元保護作用。
— 泰舒達ò 緩釋片同時也選擇性刺激中腦皮層及邊緣葉通路的突觸後D2/D3受體，有效改善與年齡相關的的認知功能障礙。
— 泰舒達ò 緩釋片具有獨特的緩釋劑性，是多巴胺能受體激動劑中唯一的緩釋劑，能確保藥物恆定的釋放，避免臨床波動性運動症狀
泰舒達ò 緩釋片治療各階段帕金森病療效顯著。
單一用藥：有效改善帕金森病三個主要症狀：運動減少，肌強直，特別是震顫，在早期帕金森病人中，可代替多巴胺療法，延遲左旋多巴的套用。
泰舒達 緩釋片
Trastal
藥理作用
氟胞嘧啶片成分
化學名稱：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮
化學結構式：
分子式：C4H4FN3O
分子量：129.09
氟胞嘧啶片性狀
氟胞嘧啶片為白色結晶，無臭，略溶於水，微溶於乙醇，不溶於氯仿與乙醚。
本藥是一種多巴胺能激動劑，可刺激大腦黑質紋狀體突觸後的D2受體及中腦皮質，中腦邊緣葉通路的D2和D3受體，提供有效的多巴胺效應。在動物實驗中，吡貝地爾可刺激大腦代謝，同時刺激皮質電發生，增加氧消耗，提高大腦皮質組織PO2，增加循環血量 ；在人體，吡貝地爾治療期間出現以“多巴胺能”類型刺激腦皮質電發生，對多巴胺所致的各種功能具有臨床作用。對於外周循環，本藥可增加股血管血流量，這一作用機制可能是由於抑制交感神經張力所致。
藥代動力學
口服後經胃腸迅速吸收，1小時達到血漿峰值濃度，隨後的血濃度下降呈雙相，半衰期為1.7-6.9小時。吡貝地爾的蛋白結合力較低，故本藥與其它藥物發生相互作用的可能性很少。吡貝地爾代謝廣泛，具有兩種主要代謝產物，一種為單羥基衍生物，另一種為雙羥基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡貝地爾68%以代謝產物的形式自腎臟排泄，在24小時約為50%，48小時全部清除，有25%自膽汁排泄。本藥能夠逐漸釋放活性成分，治療作用可持續24小時以上。適應症
作為單一藥物療法或與左旋多巴合用治療帕金森氏病，改善老年患者的病理性認知和感覺神經功能障礙，如注意力和/或記憶力下降，眩暈。動脈病變的痛性症狀（步行時痛性痙攣）。循環源性的眼科障礙。用法用量
帕金森氏病 單獨使用本藥 ：每日150-250 mg，分3-5次服用。與左旋多巴合用 ：每日50-150 mg，分1-3次服用。其它適應症 每日50 mg，主餐後服用。嚴重病例每日100 mg，分2次服用。
不良反應
敏感病人可出現輕微胃腸道反應，如噁心、嘔吐、脹氣。於兩餐之間服藥、調整劑量和/或加用CTZ的拮抗劑(如多潘立酮)可減輕該副作用。少見血壓異常(體位性低血壓)或瞌睡。禁忌症
對吡貝地爾過敏者，心梗或其他嚴重的心血管疾病患者禁用。注意事項
--在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現昏睡和突然進入睡眠狀態的情況，特別是帕金森患者。在日常的活動中突然入睡，沒有前兆的情況罕有報導。有必要告知患者有此類副作用的可能，在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾經出現過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應當考慮減少用藥劑量和退出治療。--由於包含蔗糖成分，對於果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶—異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。對於駕車和操作機器能力的影響：使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現昏睡和/或突然進入睡眠狀態，應當告知不要駕車，或者進行由於警覺突變可能導致患者及他人出現嚴重事故或死亡的危險活動（例如操縱機器），直至此類狀況完全消失。【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥品絕對僅限於老年患者，不存在妊娠危險的人群使用．在缺乏相關資料時，不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。
【兒童用藥】兒童用藥的安全性和有效性尚未確定．
【老年患者用藥】參見其他項下內容．或遵醫囑．
藥物相互作用
勿與中樞多巴胺能拮抗劑合用。藥物過量
極高劑量的吡貝地爾對化學感受器觸發區具有催吐作用。因為藥物可被迅速排出體外，故目前尚無藥物過量所致的危險性的資料。
貯藏/有效期
30°C以下貯存。
