基本內容
原始恐龍恐龍最早出現在離現在約2.35億年的三疊紀晚期，滅亡於約6500萬年前的白堊紀晚期發生的末白堊紀生物大滅絕事件。
滅亡時間恐龍最早出現在約2億3500萬年的三疊紀晚期，滅亡於約6500萬年前的白堊紀晚期發生的末白堊紀生物大滅絕事件。
名稱由來
實際上，人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現禽龍之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學家曼特爾發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比，科學界才初步確定這是一群類似於蜥蜴的早已滅絕的爬行動物。
1842年，英國古生物學家查理德·歐文創建了“dinosaur”這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行動物）。對於當時的歐文來說，這“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行動物”是指大的滅絕的爬行動物（實則不是）。實際上，那個時候發現的恐龍並不多。自從1989年南極洲發現恐龍化石後，全世界七大洲都已有了恐龍的遺蹟。目前世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬（古生物學上的種屬，不完全同於現代動物的分類方式）。後來，中國、日本等國的學者把它譯為恐龍，原因是這些國家一向有關於龍的傳說，認為龍是鱗蟲之長，如蛇等就素有小龍的別稱。
類別區分
恐龍種類
生活於地球上的恐龍很可能在1000種以上，但是恐龍時代和我們相距如此遙遠，我們只能通過已發現的化石去了解它們。被發現的恐龍有上百種。隨著恐龍研究工作的不斷進展，我們所知的恐龍種類還會不斷增加。
分類依據
恐龍恐龍可以根據其臀部結構分為蜥臀目和鳥臀目兩大類。大部分的蜥臀目恐龍都具有往前突出的恥骨，而鳥臀目恐龍的每根恥骨都向後傾斜。除臀部結構不同外，兩類恐龍在生活及行為特徵上也不同。蜥臀目恐龍包括以四肢行走的草食性蜥腳類恐龍，以及幾乎用兩肢行走的肉食性獸腳類恐龍。
恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式，恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）、鳥臀目（Ornithischia）。二者間的區別主要在於其腰帶結構。
蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似。
鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型（除此之外，還有其他區別）。
蜥臀目分為蜥腳類（Sauropoda）和獸腳類（Theropoda），蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。
始盜龍(3)原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀，是一類雜食--素食性的中等體型的恐龍，例如生活在地球上的第一種巨型恐龍——板龍，生活在侏羅紀早期的安琪龍。
蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀，它們絕大多數都是大型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的動物——易碎雙腔龍。
獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒，暴龍是著名代表。其餘如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。
鳥臀目分為5大類：鳥腳類（Ornthopoda0、劍龍類（Stegosauria）、甲龍類（Ankylosauria），角龍類（Ceratopsia）和腫頭龍類（Pachycephalosauria）。
棱齒龍(3)鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們兩足或四足行走，下頜骨有單獨的前齒骨，牙齒僅生長在頰部，上頜牙齒齒冠向內彎曲，下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀，全都是素食恐龍。如：鴨嘴龍、禽龍等。
劍龍類，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨質刺棒兩對或多對，劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀，是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍、被發現於坦尚尼亞的肯氏龍。
甲龍類恐龍體形低矮粗壯，全身披有骨質甲板，以植物為食，主要出現於白堊紀早期。例如生活在歐洲大陸的海拉爾龍，生活在英國的多刺甲龍，以及在美國的包頭龍和蒙古的愛得蒙托龍。
角龍類是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾，多數生活在白堊紀晚期，我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。其中有與霸王龍齊名的三角龍，溫順的食草動物原角龍等等。
腫頭龍類的主要特點是頭骨腫厚，顬孔封閉，骨盤中恥骨被坐骨排擠，不參與組成腰帶，主要生活在白堊紀。
不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔，這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明，與所有其他各目的爬行動物相比，被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關係。
部分種類
白堊紀時期白堊紀（截至2013年）
早白堊世
始盜龍（Eoraptor）
美麗龍（Klamelisaurus）
異特龍（Allosaurus）
西風龍（Zephyrosaurus）
棱齒龍（Hypsilophodon）
禽龍（Iguanodon）
穆塔布拉龍（Muttaburrasaurus）
無畏龍（Ouranosaurus）
馬鬃龍（Equijubus）
高吻龍（Altirhinus）
南陽龍（Nanyangosaurus）
沉龍（Lurdusaurus）
康納龍（Kangnasaurus
荒漠龍（Valdosaurus）
福井龍(3)福井龍（Fukuisaurus）
錦州龍（Jinzhousaurus）
腱龍（Tenontosaurus）
原巴克龍（Probactrosaurus）
雷利諾龍（Leaellynasaura）
阿特拉斯科普柯龍（Atlascopcosaurus）
絲路龍（Siluosaurus）
快達龍（Qantassaurus）
閃電獸龍（Fulgurotherium）
熱河龍(3)熱河龍（Jeholosaurus）
孔椎龍（Thecospondylus）
宣化龍（Xuanhuasaurus）
狹盤龍（Stenopelix）
祖尼角龍（Zuniceratops）
古角龍（Archaeoceratops）
朝陽龍（Chaoyangsaurus）
遼寧角龍（Liaoceratops）
紅山龍（Hongshanosaurus）
烏爾禾龍(3)烏爾禾龍（Wuerhosaurus）
勝山龍（Katsuyamakensaurus）
查乾諾爾龍（Nurosaurus）
約巴龍（Jobaria）
極龍（Ultrasaurus）
亞洲龍（Asiatosaurus）
奧古斯丁龍（Agustinia）
蒙古龍（Mongolosaurus）
尼日龍（Nigersaurus）
伊斯的利亞龍（Histriasaurus）
雷尤守龍（Rayososaurus）
阿馬加龍(3)雷巴齊斯龍（Rebbachisaurus）
利邁河龍（Limaysaurus）
阿馬加龍（Amargasaurus）
亞馬遜龍（Amazonsaurus）
釜慶龍（Pukyongosaurus）
江山龍（Jiangshanosaurus）
軟骨龍（Chondrosteosaurus）
阿拉果龍（Aragosaurus）
畸形龍（Pelorosaurus）
澳洲南方龍（Austrosaurus）
鳥面龍(3)鳥面龍（Ornithopsis）
毒癮龍（Venenosaurus）
星牙龍（Astrodon）
優腔龍（Eucamerotus）
側空龍（Pleurocoelus）
索諾拉龍（Sonorasaurus）
波塞東龍（Sauroposeidon）
雪松龍（Cedarosaurus）
高龍（Aepisaurus）
潮汐龍(3)阿爾哥龍（Algoasaurus）
齊碎龍（Clasmodosaurus）
朱特龍（Iuticosaurus）
丘布特龍（Chubutisaurus）
大尾龍（Macrurosaurus）
怪味龍（Tangvayosaurus）
布萬龍（Phuwiangosaurus）
潮汐龍（Paralititan）
恐龍戈壁巨龍（Gobititan）
安第斯龍（Andesaurus）
馬拉威龍（Malawisaurus）
頂棘龍（Altispinax）
簧椎龍（Calamospondylus）
首都龍（Capitalsaurus）
恩巴龍（Embasaurus）
陰龍（Inosaurus）
加賀龍（Kagasaurus）
秋田龍（Wakinosaurus）
沃格特鱷龍（Walgettosuchus）
比克爾斯棘龍(3)克拉瑪依龍（Kelmayisaurus）
原恐齒龍（Prodeinodon）
棘椎龍（Spinostropheus）
小力加布龍（Ligabueino）
比克爾斯棘龍（Becklespinax）
威爾頓盜龍（Valdoraptor）
挺足龍（Erectopus）
非洲獵龍（Afrovenator）
吐谷魯龍（Tugulusaurus）
暹羅龍(3)暹羅龍（Siamosaurus）
脊飾龍（Cristatusaurus）
棘龍（Spinosaurus）
重爪龍（Baryonyx）
似鱷龍（Suchomimus）
激龍（Irritator）
崇高龍（Angaturama）
福井盜龍（Fukuiraptor）
高棘龍（Acrocanthosaurus）
福井盜龍(3)矮異特龍（Dwarfallosaur）
新獵龍（Neovenator）
鯊齒龍（Carcharodontosaurus）
南方巨獸龍（Giganotosaurus）
巴哈利亞龍（Bahariasaurus）
吉蘭泰龍（Chilantaisaurus）
簧龍（Calamosaurus）
似菊娜鳥龍（Ginnareemimus）
似鳥身女妖龍（Harpymimus）
彩蛇龍(3)七鎮鳥龍（Heptasteornis）
敏捷龍（Phaedrolosaurus）
彩蛇龍（Kakuru）
阿肯色龍（Arkansaurus）
恩霹渥巴龍（Nqwebasaurus）
內德科爾伯特龍（Nedcolbertia）
桑塔納盜龍（Santanaraptor）
棒爪龍（Scipionyx）
雅爾龍（Yaverlandia）
極鱷龍(3)極鱷龍（Aristosuchus）
中華龍鳥（Sinosauropteryx）
華夏頜龍（Huaxiagnathus）
寐龍（Mei）
小坐骨龍（Mirischia）
原始祖鳥（Protarchaeopteryx）
似提姆龍（Timimus）
義縣龍（Yixianosaurus）
小獵龍（Microvenator）
尾羽龍(3)尾羽龍（Caudipteryx）
小盜龍（Microraptor）
顧氏小盜龍（M.gui）
中國鳥龍（Sinornithosaurus）
帝龍（Dilong）
始暴龍（Eotyrannus）
暹羅暴龍（Siamotyrannus）
吐魯茨龍（Tonouchisaurus）
中國鳥腳龍（Sinornithoides）
竇鼻龍(3)中國獵龍（Sinovenator）
竇鼻龍（Sinusonasus）
古似鳥龍（Archaeornithomimus）
神州龍（Shenzhousaurus）
山出龍（Sanchusaurus）
似鵜鶘龍（Pelecanimimus）
切齒龍（Incisivosaurus）
盜龍（Rapator）
聯鳥龍（Ornithodesmus）
恐爪龍(3)猶他盜龍（Utahraptor）
恐爪龍（Deinonychus）
纖細盜龍（Graciliraptor）
阿拉善龍（Alxasaurus）
阿基里斯龍（Achillobator）
北票龍（Beipiaosaurus）
原羽鳥（Protopteryx）
半鳥龍（Unenlagia）
近鳥龍（Anchiornis）
晚白堊世
肉食龍(Carnosaurus)
虛骨形龍(3)虛骨形龍（Coeluroides）
御船龍（Mifunesaurus）
牛頓龍（Newtonsaurus）
酋爾龍（Quilmesaurus）
擬西得龍（Sidormimus）
斯基瑪薩龍（Sigilmassasaurus）
土倉龍（Tsuchikurasaurus）
膝龍（Genusaurus）
巧鱷龍（Compsosuchus）
皺褶龍(3)傷形龍（Dryptosauroides）
銳頜龍（Genyodectes）
賈巴爾普爾龍（Jubbulpuria）
似鳥形龍（Ornithomimoides）
肌肉龍（Ilokelesia）
福左輕鱷龍（Laevisuchus）
皺褶龍（Rugops）
西北阿根廷龍（Noasaurus）
恐龍惡龍（Masiakasaurus）
速龍（Velocisaurus）
伶盜龍（Velociraptor）
毖鱷龍（Betasuchus）
怪踝龍（Xenotarsosaurus）
塔哈斯克龍（Tarascosaurus）
印度鱷龍（Indosuchus）
阿貝力龍（Abelisaurus）
瑪君龍（Majungasaurus）
奧卡龍（Aucasaurus）
食肉牛龍（Carnotaurus）
印度龍（Indosaurus）
直角龍（Orthogoniosaurus）
獁君顱龍（Majungatholus）
勝王龍（Rajasaurus）
三角洲奔龍(3)烏奎洛龍（Unquillosaurus）
三角洲奔龍（Deltadromeus）
安尼柯龍（Aniksosaurus）
小獵龍（Bagaraatan）
原鳥形龍（Archaeornithoides）
重腿龍（Bradycneme）
兩鑿齒龍（Diplotomodon）
沼澤鳥龍（Elopteryx）
嶼峽龍（Labocania）
理察伊斯特斯龍（Ricardoestesia）
擬鳥龍(3)歐爪牙龍（Euronychodon）
近爪牙龍（Paronychodon）
擬鳥龍（Avimimus）
傷龍（Dryptosaurus）
山陽龍（Shanyangosaurus）
脅空鳥龍（Rahonavis）
千葉龍（Futabasaurus）
依特米龍（Itemirus）
獨龍（Alectrosaurus）
金剛口龍(3)金剛口龍（Chingkankousaurus）
恐齒龍（Deinodon）
分支龍（Alioramus）
阿爾伯脫龍（Albertosaurus）
蛇發女怪龍（Gorgosaurus）
後彎齒龍（Aublysodon）
矮暴龍（Nanotyrannus）
暗脈龍（Stygivenator）
恐暴龍（Dinotyrannus）
鄯善龍（Shanshanosaurus）
霸王龍(3)懼龍（Daspletosaurus）
暴龍（Tyrannosaurus）
霸王龍（T.rex）
特暴龍（Tarbosaurus）
欒川特暴龍（T.Luanchuanensis）
阿勞乾盜龍（Araucanoraptor）
無聊龍（Borogovia）
鴕鳥龍（Tochisaurus）
拜倫龍（Byronosaurus）
蜥鳥龍（Saurornithoides）
傷齒龍（Troodon）
細爪龍（Stenonychosaurus）
恐手龍（Deinocheirus）
似奧克龍（Orcomimus）
似金翅鳥龍（Garudimimus）
似雞龍（Gallimimus）
似鵝龍（Anserimimus）
似鴯鶓龍（Dromiceiomimus）
似鳥龍（Ornithomimus）
似鴕龍（Struthiomimus）
中國似鳥龍（Sinornithomimus）
天青石龍（Nomingia）
河源龍（Heyuannia）
近頜龍（Caenagnathus）
亞洲近頜龍（Caenagnathasia）
縴手龍（Chirostenotes）
單足龍（Elmisaurus）
葬火龍（Citipati）
竊螺龍（Conchoraptor）
竊蛋龍(3)雌駝龍（Ingenia）
可汗龍（Khaan）
竊蛋龍（Oviraptor）
阿瓦拉慈龍（Alvarezsaurus）
巴塔哥尼亞爪龍（Patagonykus）
單爪龍（Mononykus）
小馳龍（Parvicursor）
鳥面龍（Shuvuuia）)
阿基里斯龍（Achillobator）
惡靈龍（Adasaurus）
斑比盜龍（Bamb iraptor）
朝鮮龍（Koreanosaurus）
大盜龍（Megaraptor）
火盜龍（Pyroraptor）
瓦爾盜龍（Variraptor）
野蠻盜龍（Atrociraptor）
馳龍（Dromaeosaurus）
蜥鳥盜龍（Saurornitholestes）
二連龍（Erliansaurus）
內蒙古龍(Neimenggusaurus)
懶爪龍（Nothronychus）
秘龍（Enigmosaurus）
死神龍（Erlikosaurus）
南雄龍（Nanshiungosaurus）
慢龍（Segnosaurus）
鐮刀龍（Therizinosaurus）
厚頰龍（Bugenasaura）
奇異龍（Thescelosaurus）
小頭龍（Talenkauen）
奔山龍（Orodromeus）
帕克氏龍（Parksosaurus）
冠長鼻龍（Lophorhothon）
凹齒龍（Rhabdodon）
柵齒龍（Mochlodon）
查摩西斯龍（Zalmoxes）
慢行龍（Onychosaurus）
鳥骨龍（Ornithomerus）
寡頭龍（Oligosaurus）
加斯帕里尼龍（Gasparinisaura）
酋長龍（Loncosaurus）
阿納拜斯龍（Anabisetia）
比霍爾龍（Bihariosaurus）
似凹齒龍（Pararhabdodon）
扁臀龍（Planicoxa）
刃齒龍（Craspedodon）
闊步龍（Hypsibema）
廣野龍（Hironosaurus）
滿洲龍（Mandschurosaurus）
正骨龍（Orthomerus）
獨孤龍（Secernosaurus）
始鴨嘴龍（Protohadros）
破碎龍（Claosaurus）
計氏龍（Gilmoreosaurus）
沼澤龍（Telmatosaurus）
阿斯坦龍（Arstanosaurus）
苦龍（Gadolosaurus）
帆骨盆龍（Pteropelyx）
原賴氏龍（Eolambia）
巴克龍（Bactrosaurus）
青島龍（Tsintaosaurus）
卡戎龍（Charonosaurus）
副櫛龍（Parasaurolophus）
日本龍（Nipponosaurus）
阿穆爾龍（Amurosaurus）
牙克煞龍（Jaxartosaurus）
賴氏龍（Lambeosaurus）
扇冠大天鵝龍（Olorotitan）
巴思缽氏龍（Barsboldia）
冠龍（Corythosaurus）
亞冠龍（Hypacrosaurus）
鴨嘴龍（Hadrosaurus）
小鴨嘴龍（Microhadrosaurus）
克貝洛斯龍（Kerberosaurus）
雙廟龍（Shuangmiaosaurus）
強龍（Thespesius）
短冠龍（Brachylophosaurus）
慈母龍（Maiasaura）
鹽海龍（Aralosaurus）
格里芬龍（Gryposaurus）
小貴族龍（Kritosaurus）
大鴨龍（Anatotitan）
埃德蒙頓龍（Edmontosaurus）
山東龍（Shantungosaurus）
譚氏龍（Tanius）
原櫛龍（Prosaurolophus）
櫛龍（Saurolophus）
天鎮龍（Tianzhenosaurus）
鸚鵡嘴龍（Psittacosaurus）
中國鸚鵡嘴龍（P.sinen）
恐龍梅萊營鸚鵡嘴龍（P.meileyingensis）
短腳龍（Brachypodosaurus）
腫頭龍（Pachycephalosaurus）
冥河龍（Stygimoloch）
小頭龍（Microcephale）
重頭龍（Gravitholus）
傾頭龍（Prenocephale）
膨頭龍（Tylocephale）
圓頭龍（Sphaerotholus）
劍角龍（Stegoceras）
平頭龍（Homalocephale）
麗頭龍（Ornatotholus）
微腫頭龍（Micropachycephalosaurus）
飾頭龍（Goyocephale）
皖南龍（Wannanosaurus）
南印度龍（Dravidosaurus）
秦嶺龍（Qinlingosaurus）
久野浜龍（Hisanohamasaurus）
健頸龍（Megacervixosaurus）
杉山龍（Sugiyamasaurus）
埃及龍（Aegyptosaurus）
傾齒龍（Campylodon）
似傾齒龍（Campylodoniscus）
北方龍（Borealosaurus）
華北龍（Huabeisaurus）
葡萄園龍（Ampelosaurus）
高橋龍（Hypselosaurus）
耆那龍（Jainosaurus）
馬扎爾龍（Magyarosaurus）
柏利連尼龍（Pellegrinisaurus）
沉重龍（Epachthosaurus）
阿根廷龍（Argentinosaurus）
細長龍（Lirainosaurus）
南極龍（Antarctosaurus）
博妮塔龍（Bonitasaura）
拉布拉達龍（Laplatasaurus）
納摩蓋吐龍（Nemegtosaurus）
非凡龍（Quaesitosaurus）
掠食龍（Rapetosaurus）
阿拉摩龍（Alamosaurus）
銀龍（Argyrosaurus）
巨龍（Titanosaurus）
伊希斯龍（Isisaurus）
林孔龍（Rinconsaurus）
風神龍（Aeolosaurus）
岡瓦納巨龍（Gondwanatitan）
後凹尾龍（Opisthocoelicaudia）
內烏肯龍（Neuquensaurus）
洛卡龍（Rocasaurus）
薩爾塔龍（Saltasaurus）
鄂托克龍（Otogosaurus）
特狽路龍（Taveirosaurus）
多梅科龍（Domeykosaurus）
南角龍（Notoceratops）
腫角龍（Torosaurus）
其他分類
原蜥腳類恐龍
板龍（Plateosaurus）
天山龍（Tianshanosaurs)
安琪龍（Anchisaurus）
蜥腳型類恐龍
馬門溪龍（Mamenchisaurus）
震龍（Seismosaurus）
迷惑龍（Apatosaurus）
腕龍（Brachiosaurus）
盤足龍（Euhelopus）
劍龍類恐龍
劍龍(3)劍龍（Stegosaurus）
肯龍（Kentrusaurs）
嘉陵龍（Chialingosaurus）
華陽龍(Huayangsaurs)
沱江龍(Tuojiangosaurus)
甲龍類恐龍
棱背龍(Scelidosaurus)
林龍（Hylaeosaurus）
棘甲龍（Acanthopholis）
加斯頓龍（Gastonia）
頂盾龍（Stegopelta）
輪狀龍（Tyreophorus）
雕齒甲龍（Glyptodontopelta）
裝甲龍（Hoplitosaurus）
多刺甲龍（Polacanthus）
重裝甲龍（Sauroplites）
戈壁龍（Gobisaurus）
沙漠龍（Shamosaurus）
敏迷龍（Minmi）
天池龍（Tianchisaurus）
雪松甲龍（Cedarpelta）
甲龍（Ankylosaurus）
黑山龍（Heishansaurus）
北山龍（Peishansaurus）
孔牙龍（Priconodon）
纖龍（Rhadinosaurus）
劍節龍（Stegosaurides）
古伊犁龍（Palaeoscincus）
爪爪龍（Pawpawsaurus）
竊肉龍（Sarcolestes）
棄械龍（Anoplosaurus）
結節龍類群（Odosaurids）
結節龍（Nodosaurus）
海拉爾龍（Hylaeosaurus）
厚甲龍（Struthiosaurus）
尼奧布拉拉龍（Niobrarasaurus）
德克薩斯龍（Texasetes）
活堡龍（Animantarx）
埃德蒙頓甲龍（Edmontonia）
林木龍（Silvisaurus）
胄甲龍（Panoplosaurus）
楯甲龍（Sauropelta）
白山龍（Tsagantegia）
馬里龍（Maleevus）
山西龍（Shanxia）
藍尾龍（Talarurus）
徐龍（Syrmosaurus）
安吐龍（Amtosaurus）
結節頭龍（Nodocephalosaurus）
釘背龍（Polacanthus）
多智龍（Tarchia）
包頭龍
美甲龍（Saichania）
恐龍包頭龍（Euoplocephalus）
繪龍（Pinacosaurus）
克氏龍（Crichtonsaurus）
角龍類恐龍
糙牙龍（Trachodon）
圖蘭角龍（Turanoceratops）
纖角龍（Leptoceratops）
傾角龍（Prenoceratops）
亞洲角龍（Asiaceratops）
小角龍（Microceratops）
雅角龍（Graciliceratops）
安德薩角龍（Udanoceratops）
貝恩角龍（Bainoceratops）
湖角龍（Kulceratops）
角龍（Ceratops）
開角龍（Chasmosaurus）
大師龍（Polyonax）
陋龍（Ugrosaurus）
五角龍（Pentaceratops）
準角龍（Anchiceratops）
無鼻角龍（Arrhinoceratops）
原角龍（Protoceratops）
戟龍（Styracosaurus）
牛角龍（Torosaurus）
雙角龍（Diceratops）
三角龍（Triceratops）
厚鼻龍（Pachyrhinosaurus）
河神龍（Achelousaurus）
獨角龍（Monoclonius）
短角龍（Brachyceratops）
野牛龍（Einiosaurus）
戟龍（Styracosaurus）
尖角龍（Centrosaurus）
愛氏角龍（Avaceratops）
奇蹟龍（Agathaumas）
劣牙龍（Dysganus）
無鼻角龍（Arrhinoceratops）
弱角龍（Bagaceratops）
喇嘛角龍（Lamaceratops）
扁角龍（Platyceratops）
矮腳角龍（Breviceratops）
巨嘴龍（Magnirostris）
越前龍（Echizensaurus）
蒙大拿角龍（Montanoceratops)
恐龍之最
最大和最小的恐龍
目前已知最長的肉食性恐龍棘龍，身長16到19米，重量16-26.5噸。最大的植食性恐龍，易碎雙腔龍，身長可達58米，重150-180噸。最小的恐龍體型相當於鴿子。目前已知最小型的成年恐龍標本屬於近鳥龍，體重估計為110公克左右。而且已知最小型的草食性恐龍則是微角龍與皖南龍，身長約60厘米。
最早的恐龍
阿根廷月亮谷地區發現的始盜龍是距今最古老的恐龍，生活於晚三疊紀。
最遲的恐龍
角龍類恐龍在距今1.35億年前以後最盛。
體形最大的恐龍
易碎雙腔龍（體長58到62米，重約150-180噸）
體形最小的恐龍——近鳥龍（體長30厘米，重350克）
牙齒最長的恐龍——霸王龍，牙齒超過30厘米。
最早被發現有羽毛的恐龍
遼寧省建昌縣玲瓏塔地區發現距今約1.6億年的——迄今發現的世界上最早的帶有羽毛恐龍化石，叫做似鳥龍，是鳥類起源研究一個新的、國際性的重大突破。
生活習性
生物習性
原始恐龍從2億4500萬年前到6500萬年前的中生代，爬行類成了地球生態的支配者，故中生代又被稱為爬行類時代。大型爬行類恐龍即出現於中生代早期。植食性的易碎雙腔龍，是體形與體重最大的陸棲動物。棘龍是迄今為止陸地上最大的食肉動物。另有生活在海中的魚龍與蛇頸龍及生活於空中的翼龍等共同構成了一個複雜而完善的生態體系(海生爬行動物與翼龍均不是恐龍)。
爬行類在地球上繁榮了約1億8千萬年左右。這個時代的動物中，最為大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍，眼前就會浮現出一隻巨大而凶暴的動物，其實恐龍中亦有小巧且溫馴的種類。
恐龍遷徙
長久以來，古生物學家一直無法確定恐龍是否也像鳥類或者角馬等動物一樣進行遷徙。由於可能面臨食肉龍帶來的威脅，食草恐龍在草原上遷徙並不是一個非常牽強的想法。現在，美國科羅拉多州大學的研究人員第一次證明，恐龍也會在生存環境惡化時遷徙。研究人員利用牙齒化石中的氧第一次證明，恐龍在泛濫平原之間遷徙。
恐龍習性
因為恐龍已經滅絕，所以，不能用研究現生動物的方法去研究了，只能憑藉其在地球上遺留下來的物質——恐龍化石進行研究。古生物學家們通過對恐龍化石的研究，推測恐龍的形態及習性。根據他們的研究，恐龍就像現生的動物一樣：有大的，有小的；有的以兩條腿走路，有的以四條腿走路；有的吃植物，有的吃動物，有的吃植物也吃動物；有的皮膚光滑，有的皮膚上有鱗或骨，有的頭上有角或頭盾、還有的尾部有長刺。其共同相似之處是：所有的恐龍，腦子都很小(除了部分肉食恐龍），蛋下在陸地上（所有的恐龍都是一樣的）。
生活形態
生活形態是指在現實生活中不同群體的生活樣式或類型。它不是針對個體，而是針對群體而言的。只要了解了恐龍如何覓食、爭鬥以及生育，就基本上可以知道它們的生活形態了。
覓食
草食性恐龍能夠吃到的植物受限於它們的身高，所以有些小型草食性恐龍為了吃到高處的植物葉子，會用後肢站立。肉食性恐龍以草食性恐龍和其他動物為食。各種恐龍不同的覓食方式也會在它們的牙齒上體現出來。
攻擊
銳利的牙齒和爪子是肉食類恐龍獵食的武器。暴龍類恐龍會尋找落單的草食性恐龍，因此常常單獨行動。而有些恐龍則會群體行動，鎖定獵物後蜂擁而上，並用第二根趾頭的腳爪割開獵物的腹部。
防禦
草食性恐龍一般會有一些特殊的“裝備”來對付肉食性恐龍的攻擊，這些裝備有時是堅韌的皮甲、骨棒或骨釘，有時是有力的尾巴。大型草食性恐龍會集體行動，一旦受到威脅，就會集體堅守陣地並反擊。
求偶
在動物世界中，外表最華麗或體格最強壯的雄性就能獲得雌性的青睞。有些恐龍頭上長著頭冠或角，可能就起到了吸引異性的作用。為了爭奪雌恐龍，雄恐龍之間可能會發生爭鬥。比如盔龍就會炫耀它高高的頭冠吸引異性，雄性腫頭龍在求偶競爭中會用撞頭的方式相互示威。
生育
恐龍(5張)築巢、產卵及照顧下一代也是恐龍的生活內容之一。恐龍的巢一般是泥巢或沙上的凹坑。有些恐龍將巢聚集在生育區，而某些特殊的種類會年復一年地回到相同的築巢地點繁殖。有些雌恐龍產完蛋後便一走了之，讓卵自己孵化；而有些雌恐龍會留在巢邊，以保護卵和剛孵出的小恐龍。
起源淨化
恐龍時代
原始恐龍由於先前吃植物的外族爬行類動物大量絕滅，地球上植物食物就有了很大的剩餘，使一部分吃肉的恐龍由吃葷改為吃素。於是恐龍才有了肉食與植食之分。
吃肉的恐龍主要以吃植物的恐龍為生，前者是少數，後者是絕大多數。
不同的食肉龍，“一伙食”也有區別，躍龍主要吃蜥腳類恐龍。霸王龍主要吃鴨嘴龍。小型食肉龍吃小型的爬行類、哺乳類及昆蟲等，個別的專門吃富有營養的恐龍蛋。
吃植物的恐龍數量最多，它們分享食物也各有原則，據研究主要按自己的身高取食：大個子的蜥腳類恐龍覓依同度在10米或10米以上；鴨嘴龍以消耗3－4米高的植物為生；彎龍的取食高度在2米或2米以下；角龍與彎龍的取食高度差不多，它還能推倒小樹，吃樹冠上的嫩枝葉；甲龍是小矮子，只能消受1米高的植物，或啃地上的草。
“開飯”的時候，大家各自吃自己該吃的那一份食物，不爭不搶。但植食恐龍鬚時時提防：不要成了肉食龍的美餐。
然而植食恐龍之間在分享食物時，有時也會產生一些摩擦。美國學者發現，年幼的蜥腳類恐龍吃食的高度與鴨嘴龍和劍龍相似，這樣就會鬧矛盾。為了解決矛盾，其中一方作出了讓步，另找個地方吃食。有趣的是，鴨嘴龍、劍龍總是讓步的一方。年幼的蜥類依仗著它們龐大的身軀，特別是父母的袒護，在食物的分配上總能占到一些便宜。
多樣發展
從早侏羅紀到晚白堊紀，恐龍家族適應環境因而發展迅速，使得恐龍向著多樣性方向發展，恐龍的種群數目增加，使恐龍這一類具有優勢，恐龍由此得以支配地球生態系統。恐龍種類多，體形和習性相差也大。其中個子大的，可以有幾十頭大象加起來那么大；小的，卻跟一隻雞差不多。就食性來說，恐龍有溫馴的素食者（吃植物的恐龍）和凶暴的肉食者（吃動物的恐龍），還有葷素都吃的雜食性恐龍。
動物關係
在1862年發現的始祖鳥化石，與美頜龍化石極其相似，差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來，許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親，但兩者關係較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支，該演化支首次出現於晚二疊紀，並在中三疊紀成為優勢動物群
哺乳動物起源於爬行動物，它的前身是“似哺乳類的爬行動物”，早期則是“似爬行類的哺乳動物”。
中生代的爬行動物，大部分在中生代的末期滅絕了；一部分適應了變化的環境被保留下來即現存的爬行動物（如龜鱉類、蛇類、鱷類等）；還有一部分沿著不同的進化方向，進化成了現今的鳥類和哺乳類。
化石發現
原始恐龍恐龍時代離我們如此遙遠，如果紀錄片中的恐龍不藉助於化石，我們對恐龍這一神秘的物種就會一無所知。所以對恐龍的研究，也就是對恐龍化石的研究。恐龍化石大致可分為骨骼化石和生痕化石兩種，主要保存在中生代時期形成的沉積岩中。恐龍化石的形成是一個複雜、漫長而又神秘的過程，它牽涉到恐龍的死亡和滅絕，也與地球億萬年的風雲變幻息息相關，而它的發現和挖掘也同樣不易。科學家們通過各種手段尋找恐龍化石的蛛絲馬跡，並藉助現代高科技手段來復原化石和研究恐龍。通過他們的工作，我們漸漸了解了恐龍的外形及生活習性，而來自世界各地關於恐龍的新發現以及新看法，一再修正我們原先認定的恐龍形象，使之更接近事實的真相。
在歷史上，人類發現恐龍化石由來已久。只不過是當時由於知識水平有限，還無法對這些化石進行正確的解釋而已。
相傳早在1700多年前晉朝時代的我國，四川省(當時被稱為巴蜀之蜀郡)武城縣就發現過恐龍化石。但是，當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。
早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石。但是，當時人們並不知道它們的確切歸屬，因此一直誤認為是“巨人的遺骸”普洛特-加龍省里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索，經過很長時間的研究，翻閱了大量的資料，宣布他終於發現了如下的研究結果：1677年，一個叫普洛特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史書。在這本書里，普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖，並指出這個大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬於一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的，甚至也沒有把它與爬行動物聯繫起來，但是他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑑定是一種叫做巨齒龍（現名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍--禽龍早出145年。因此，哈士爾特德認為，普洛特-加龍省應該是有始以來恐龍化石的第一個發現者和記錄者。白堊紀最厲害的恐龍要屬於霸王龍最厲害，他處於食物鏈最頂端。
滅絕原因
原始恐龍事件名稱時間可能原因後果奧陶紀,物種,大滅絕4,38億年前氣候變化50%的,物種滅絕,主要為,海洋生物泥盆紀,物種大滅絕3,6億年前伽馬,射線進入地球40%的物種滅絕二疊紀物種大滅絕2,45億年前火山活動,氣候變化超過95%的物種滅絕白堊紀物種大滅絕6600萬年前隕星,撞擊,火山噴發45%的物種滅絕
來自中國的古生物學和物理家黎陽2009年在耶魯大學發表的論文引起國際古生物學界的轟動，他和他的中國團隊在6534.83萬年前的希克蘇魯伯隕石坑K－T線地層中發現了高濃度的銥，其含量超過正常含量二百三十二倍。如此高濃度的銥只有在太空中的隕石中才可以找到，地球本身是不可能存在的。根據墨西哥灣周圍銥元素含量的精確測定，當時是一顆相當於珠穆朗瑪峰的小行星的物質不僅撞擊了地球中美洲地區，還撞破了地殼，地球因此停轉0.2毫秒，然後是地球上從來沒有發生過的大地震。撞擊使熔漿被拋到數千米的高空，繼而是長達幾十天的流火現象，高溫也許不是最致命的。數以千萬噸的灰塵、有毒物質在隨後的一個月內遍及全球。在以後的四個多月里，太陽只是一個模糊的影子，植物停止了生長，食草動物大量減少，污濁的空氣、短缺的食物、肆意的疾病等等無不摧殘著倖存下來的恐龍。由於塵土的遮蓋，地球上面臨著寒冷的侵襲。但寒冷似乎不是最嚴重的問題，但是，請記住一些動物的性別是由溫度決定的，恐龍正是其中之一。造成此次生物的大滅絕。以前學術界都是把外來天體撞擊說和火山噴發說分開討論的，但這兩個學術都有相當大的缺陷，外來天體說光是撞擊不足以影響那么嚴重，時間那么久，範圍那么遠（全球性的），而火山說，地球上的火山活動本身就很多很巨烈，但都不足引起如此大的生物滅絕，包括黃石超級火山在內，而中國學者黎陽提供的論證方向和證據完美地解答了國際古生物界的長期疑問，兩者的結合才可能造成如此重大的地球生物大滅絕。今天人們看到的只是那時留下的大批恐龍化石。
近期理論
德國科學家提出，恐龍滅絕是由當時惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說，來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。
據德國《科學畫報》雜誌報導，來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說，地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時，高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多，將大氣中的分子“撕裂”成為形成雨水所必要的凝結核，最終導致地球大氣中雲層增厚，降雨頻繁，氣溫急劇下降。
科學家認為，正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。
迄今為止，各種有關恐龍滅絕原因的解釋均不能自圓其說。近年來美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關注。他在研究義大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30－160多倍，之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論，白堊紀末期地層中銥元素合量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變，導致了恐龍的消亡。但是，用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。
1．小行星一般都是由矽、鐵類元素構成，這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無，而在地球上從未發現有這樣大型的隕石；
2．白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩，由塵埃堆積而成的沉積岩只占地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎？
3．一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎？銥元素在地球深處也同樣存在，為什麼只推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢？
我們知道，地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內部壓力便衝破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層，而公認的標誌白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。
化石檔案告訴我們，絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期，已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。
近年來在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層里出土的數百個原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡，而且死後屍體迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐龍化石許多都有相似的死亡特徵）。同時發現當地含化石的岩層是一種磚紅色的粉沙岩層，這種由大量火山灰堆積而成的層積岩正是形成化石的最佳環境。可以推測那次環境劇變的過程相當突然和短暫。因為，如果地球的環境是在較長時間逐漸變化，恐龍種群是緩慢消亡的話，它們是不會留下這么大量埋沒時間相對集中的恐龍蛋化石和整群恐龍幼仔化石的。所以，大多數恐龍應是在生存環境一直基本正常的情況下因突然降臨的毀滅性災難而大批死亡。
大量體現當時地球環境特徵的動植物化右均顯示，白堊紀末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現在，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小，20世紀80年代，加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫為主的化石樹林，林中還有鱷等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環境。自然環境是決定生命存在形態的主要因素，地球大爆發後，當那些身軀碩大的恐龍賴以生存的濕熱環境不復存在時，即使有一些倖存下來，也無法適應相對寒冷乾燥、有冷暖季節區分的氣
候環境而繼續生在。所以，大多數恐龍的絕跡便自然而然了。
一些早在侏羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則，在相對惡劣的環境中，經過7000萬年不斷演變，大多數物種改變了原來的形態。當然，每次大規模物種進化後，總會有一些物種保留原狀，像魚類進化為兩棲類後，魚類還延續生存，爬行類中也有極少數（鱷、蜴蠍等）至今仍然保持了7000萬年前的原始形態。
地球岩層中的生物遺蹟揭示，在生物進化史上，每隔一定時期就會發生一次物種大滅絕，白堊紀末期的恐龍滅絕不是生物進化史上惟一的災難，在更早的年代曾發生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的“寒武紀生命大爆炸”現象。就像生物從單細胞向多細胞進化與爬行動物向哺乳動物進化一樣，它們需要一個進化的過程（有1984年發現的我國雲南澄江化石群為證）。
迄今沒有明顯的證據可以證明恐龍滅絕這種大規模生物滅絕是由小行星撞擊引起的。但是，地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明，周期性地殼構造變動引起的環境“災變”在生物進化過程中始終起主導作用，當然，小規模的物種逐漸進化也是貫穿於整個生命演變過程。周期性天體爆發（如新星爆發）是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。現在我們知道，恐龍滅絕的時間是在距今約6500萬年前，地質年代為中生代白堊紀末或新生代第三紀初。而且在那個時候，不僅統治了地球達1億多年的各種恐龍全部絕滅了，同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災難中滅絕的還有魚龍、蛇頸龍等海洋爬行動物，有翼龍等會飛的爬行動物，有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚，有菊石、箭石等海洋無脊椎動物﹔海洋中的微型浮遊動植物，鈣質浮游有孔蟲和鈣質微型浮游植物等也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難，當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。
這真是一場大滅絕、大災難。大滅絕的結果使得在距今約6500萬年這個時間的前後，地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大滅絕標誌著中生代的結束，地球的地質歷史從此進入了一個新的時代──新生代。
科學家們經過不懈的努力，分析研究了到目前為止可以發現的所有線索，提出了解釋這一大滅絕現象的各種理論。但是至今，關於這場大滅絕的原因科學界仍然沒有找到一個完全正確的答案。
也許，這樣的答案等待著我們來尋找。
在此僅將一些較為人所知的說法分述如下：被餓死，被互相殘殺等等，不過現在的說法越來越多，但中國科學家考證：隕石撞擊後，恐龍還存活了200萬年左右。
隕石碰撞
原始恐龍科學家們開始為我們描繪6500萬年前那壯烈的一幕。有一天，恐龍們還在地球樂園中無憂無慮地盡情吃喝，突然天空中出現了一道剌眼的白光，一顆直徑10公里相當於一座中等城市般大的巨石從天而降。那是一顆小行星，它以每秒40公里的速度一頭撞進大海，在海底撞出一個巨大的深坑，海水被迅速氣化，蒸氣向高空噴射達數萬米，隨即掀起的海嘯高達5公里，並以極快的速度擴散，沖天大水橫掃著陸地上的一切，洶湧的巨浪席捲地球表面後會合於撞擊點的背面一端，在那裡巨大的海水力量引發了德乾高原強烈的火山噴發，同時使地球板塊的運動方向發生了改變。那是一場可怕的災難。隕石撞擊地球產生了鋪天蓋地的灰塵，極地雪融化，植物毀滅了，火山灰也充滿天空。一時間暗無天日，氣溫驟降，大雨滂沱，山洪暴發，土石流將恐龍捲走並埋葬起來。在以後的數月乃至數年裡，天空依然塵煙翻滾，烏雲密布，地球因終年不見陽光而進入低溫中，蒼茫大地一時間沉寂無聲。生物史（恐龍）與地質史（中生代）上的一個時代就這樣結束了。
由於這一隕石坑現已被找到，並且科學家也已經掌握了一些相關證據，所以，恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了，但是，如果真的是隕石造成的恐龍滅絕，那么為什麼鳥能夠度過劫難而一直生存的現在呢？這不能不促使人們再去尋找其它的思路來分析恐龍絕滅的原因。
造山運動
在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤乾涸，許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣候變化，植物也改變了，食草性的恐龍不能適應新的食物，而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持，結果也滅絕了。此一滅絕過程，持續了一千至兩千萬年。到了白堊紀末期，終至在地球上絕跡。
氣候變化
由於板塊移動，海流產生改變，更引起氣候巨幅的改變。嚴寒而乾燥的氣候使植物死亡，恐龍缺乏食物而導致了滅亡。
也可能是氣候變化直接導致了恐龍因饑渴而滅絕。
海洋退潮
根據羅伯特-巴克的說法，海洋退潮，陸地之間相接壤時，生物彼此相接觸，因而造成某種類的生物絕種。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲這種島嶼大陸上生存，但在南美大陸上遇見別種動物就宣告滅亡。除了這種吃與被吃的關係以外，還有疾病與寄生蟲等的傳染與傳播問題。
火山爆發
原始恐龍義大利著名物理學家安東尼奧-齊基基提出，恐龍大絕滅的原因很可能是大規模的海底火山爆發。
齊基基教授認為，白堊紀末期，地球上在海洋底下發生了一系列大規模的火山爆發，從而影響了海水的熱平衡，並進而引起了陸地氣候的變化，因此影響了需要大量食物維持生存的恐龍等動物的生存。他的理由是，現代海底火山爆發對海洋和大氣產生的影響是眾所周知的，只是其影響程度比起6500萬年前發生的海底火山爆發的程度小多了。
齊基基教授認為，過去，科學界對海底火山爆發的情況了解得很少，現在需要對這種嚴重影響地球環境的現象進行深入的研究。他舉例說，格陵蘭過去曾經生長著茂密的植被，但是當全球性的海洋水溫平衡變化以後，寒冷的洋流改變流向後經過了格陵蘭，從此把這個大大的島嶼變成了冰雪覆蓋的大地。這是海洋水溫平衡變化對氣候產生巨大影響的一個典型實例。海底火山活動是影響海洋水溫平衡變化的一個重要因素。因此，齊基基教授認為應該將海底火山的大規模爆發引起的海洋水溫平衡變化作為研究恐龍絕滅問題的一個重要參考因素。
溫血動物
過去，所有的科學家都認為恐龍像其他爬行動物一樣是冷血動物或變溫動物，但是隨著化石資料的不斷增多，人們的認識也發生了變化，有人提出，有些恐龍可能是溫血動物。首先，他們認為有些恐龍行動極為敏捷，也不是像蛇一樣在地上爬行，而是靠兩條後腿在地面上跑動，其速度可達每小時20至90多公里。這就需要有強壯的心臟並且維持較高的新陳代謝，這些顯然冷血動物是做不到的。其次，恐龍的食量都相當大，據推測，一頭30噸重的蜥腳類恐龍，每天可能要吃掉近2噸食物，只有溫血動物才需要這么多的能量。從食肉恐龍遠遠少於食草恐龍來看，這一點也是合理的。另外，還有一些身體較小的恐龍，它們身上覆蓋著一層羽毛或毛髮，這也是為了防止體溫散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龍是溫血動物。溫血恐龍的說法一提出，就受到強烈抨擊，但到底結論如何，目前還難下定論。
有些人認為恐龍是溫血性動物，因此可能禁不起白堊紀晚期的寒冷氣候而導致無法存活。因為即使恐龍是溫血性，體溫仍然不高，可能和現生樹懶的體溫差不多，而要維持這樣的體溫，也只能生存在熱帶氣候區。同時恐龍的呼吸器官並不完善，不能充分補給氧，。溫血動物和冷血動物不一樣的地方，就是如果體溫降到一定的範圍之下，就要消耗體能以提高體溫，身體也就很快地變得虛弱。它們過於龐大的體驅，不能進入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持續幾天，可能就會因為耗盡體力而遭到凍死的命運。但是，這種學說有一個疑點，那就是恐龍不都是那么龐大的，也不一定都不能躲進洞裡避難，所以這種學說也有不完善的地方，也需要修正。
哺乳進化
在中生代後半，已有哺乳類的祖先生存。根據化石的記錄，當時的哺乳類體型甚小，數量也十分有限，直到白堊紀的後期，數量才開始急速增加。推測它們屬於以昆蟲等為主食的雜食性，這些小型哺乳類發現恐龍的卵之後，即不斷取而食之，最終導致恐龍的生育危機，導致恐龍滅絕。
物種化說
認為恐龍由於繁榮期間長達1億6千多萬年，使得肉體過於巨體化。而且，角和其它骨骼也出現異常發達的現象，因此在生活上產生極大的不便，最終導致絕種。
恐龍中最具代表性的迷惑龍，體長二十五米，體重達三十噸，由於體型過於龐大，使動作遲鈍而喪失了生活能力。另外，三角龍等則因不斷巨大化的三隻角以及保護頭部的骨骼等部位異常發達，反而走向自滅之途。
(疑點：並非所有的恐龍體型都如此龐大，也有體長僅一米左右的小恐龍。另外，也有骨骼像鹿一般，能夠輕快奔跑的恐龍。但為什麼這種恐龍也同時絕種了呢？而且，異常發達的骨骼等部位，在冷血動物體內，推測能夠吸收外界的溫度，也能放出體內的熱，以調節身體的溫度，具有非常有利的功能。由此，我對於恐龍因種的老化而絕種的說法表示懷疑。)
受挫理論
目前已經在世界上許多地方陸續發現了古老爬行類的蛋化石，尤其是恐龍的蛋化石。按照形態結構，可以把恐龍蛋分為短圓蛋、橢圓蛋和長形蛋等種類。恐龍蛋的大小變化範圍很大，蛋殼厚度及其內外部“紋飾”、蛋殼結構及其殼層中的椎狀層和柱狀層比例變化範圍都存在不同的差異。為了深入開展恐龍蛋內部特徵的研究，科學家已經採用了很新的技術和多種方法，如掃描隧道顯微鏡，x射線衍射儀，偏光顯微鏡，CT掃瞄器等等。近年來，我國科學家首次採用CT技術對山東萊陽出土的恐龍蛋化石進行了無損傷內部結構特徵的研究，發現了山東萊陽的一些恐龍蛋化石具有其它方法無法觀察到的恐龍胚胎。一些科學工作者認為。恐龍胚胎的變形與錯位，有可能導致恐龍蛋無法正常孵化，從而使恐龍走向衰弱最終滅絕。
驟變理論
根據深海地質鑽探得到的資料，一些科學家認為在6500萬年前的地球上的氣候發生了異常的變化，溫度忽然升高。這種變化使恐龍等散熱能力較弱的變溫動物無法很好地適應環境，引起其身體中的內分泌系統紊亂，尤其是造成雄性個體的生殖系統嚴重損壞。結果，恐龍無法繁殖後代，從而走向了最終的絕滅。
還有一種理論，雖然同樣是認為氣候驟變引起恐龍絕滅，但是推測的過程卻不一樣。這一派學者認為，在距今大約7000萬年前，北冰洋與其它大洋之間被陸地完全隔開，並在最後的日子裡，那鹹鹹的海水因各種因素的作用漸漸地變成了淡水。到了距今6500萬年前，分隔北冰洋與其它大洋的“堤岸”突然發生了決口。大量因淡化而變輕的北冰洋的水流入其它大洋。由於北冰洋的水溫度很低，這些“外溢”的冷水形成了一層冷流，使得地球大洋的海水溫度迅速地下降了大約20度。海洋溫度的下降又嚴重影響了大陸氣候，使大陸上空的空氣變冷。同時，空氣中的水蒸氣含量也迅速減少，引起了陸地上普遍的乾旱。陸地上的這些氣候變化產生的綜合結構就是，恐龍滅絕了。
氣候驟變造成恐龍絕滅的一條可能的途徑是嚴重影響恐龍的卵。一些科學家發現，在恐龍滅絕之前的白堊紀末期，恐龍蛋的蛋殼有變薄的趨勢，說明在恐龍大絕滅之前有氣候急劇變化造成的作用。我國的一些古生物學家也發現，在一些化石地點產出的恐龍蛋中，臨近絕滅時期的那些恐龍蛋蛋殼上的氣孔比其它時期的恐龍蛋蛋殼中的氣孔要少，這很可能與氣候變得寒冷乾燥有關。
變化理論
原始恐龍現代科學分析使我們了解到，在地球剛剛形成的遙遠年代裡，空氣中基本上沒有氧氣，二氧化碳的含量卻很高。後來，隨著自養生物的出現，光合作用開始了消耗二氧化碳和製造氧氣的過程，從而改變了地球上的大氣環境。同時，二氧化碳一方面通過生物的固定以煤、石油沉積在地層里，另一方面也通過有機或無機的過程以各類碳酸鹽的形式沉積下來。這種沉積是一直進行的。
有證據表明，恐龍生活的中生代二氧化碳的濃度很高，而其後的新生代二氧化碳的濃度卻較低。這種大氣成分的變化是否與恐龍滅絕有關呢？
眾所周知，每種生物都需要在適當的環境裡才能夠正常地生活，環境的變化常常能夠導致一個物種的興衰。當環境有利於這一物種時，它就會興旺發展﹔反之，則會衰落甚至絕滅。環境因素包括溫度、水等因素，還包括大氣的成份。那么，大氣成份的變化會不會影響生物的生活呢？答案是肯定的。例如，人處在二氧化碳濃度較高的環境下會有生命危險，而有些動物甚至比人對二氧化碳的濃度變化更為敏感。
恐龍生活的中生代，大氣中的二氧化碳的含量較高，說明恐龍很適應於高二氧化碳濃度的大氣環境。也許只有在那種大氣環境中，它們才能很好的生活。當時，儘管哺乳動物也已經出現，但是它們始終沒有得到大發展，也許這正是由於大氣成分以及其它環境對它們並不十分有利，因此它們在中生代一直處於弱小的地位，發展緩慢。隨著時間推移，到了白堊紀之末，大氣環境發生了巨大的變化，二氧化碳的含量降低，氧氣的含量增加，這種對恐龍不利的環境可能體現在兩個方面：1、恐龍的身體發生了不適，在新的環境下，很容易得病，而且疾病會象瘟疫一樣蔓延。2、新的大氣環境更適於哺乳動物的生存，哺乳動物成為更先進、適應性更強的競爭者。在這兩種因素的作用下，恐龍最終滅絕了。而那些孑遺的爬行動物則是少數既能適應舊環境，又能適應新環境的少數爬行動物物種。
大氣成分變化造成恐龍滅絕這一理論有兩個出發點，一個是中生代的大氣成份與現代不同，另一個是每種生物需要合適的大氣環境才能生存。遠古時代的大氣中幾乎沒有氧氣，而二氧化碳的含量很高。後來由於生物的出現，在光合作用下大氣中二氧化碳的含量逐漸減少、氧氣的含量逐漸增加的這一過程也許可以解釋生物進化史中的很多現象。例如寒武紀的生命大爆發，這也是進化史中的一個難解之謎。大氣成份變化也可以對此作出解釋，因為動物不能直接利用無機物進行光合作用，它的起源落後於植物的起源，必須發生於大氣中的氧氣含量達到相當的程度時。因此，寒武紀的生命大爆發必須以大氣中的氧氣含量已經達到了一定程度做保障，而這一點已經被科學所證明。
因此，對於恐龍滅絕來說，小行星撞擊也許起了一定作用，但看來並非是最關鍵的因素。
除了上述的22種比較著名之說外，還有許多較鮮為人知的說法(如太陽黑子爆發、電磁擾動、地球磁場方向及強弱發生變化），至於哪一個才是最好的說法，全憑各人的想法，並沒有一定的對與錯，畢竟恐龍滅亡之謎還沒有真正解開。
但無論發生了什麼，有一點是不容質疑的，那就是恐龍無法適應所發生的事件所造成的影響或改變。
中國理論
據國人自創理論學說《地球熱核演變說》記載，恐龍的誕生就已經注定了它的滅亡，決定恐龍滅絕的主要因素是其自身內因，而非外因。恐龍的肌肉屬於一種有機矽膠，恐龍體內矽含量高於現在動物的祖先，現在動物的祖先體內矽含量高於現在動物。我們把恐龍叫做橡膠型動物，把現在動物叫做塑膠型動物。恐龍對矽烷的依賴性極強。恐龍以高分子有機矽或矽結構的動物、植物為食，由於大量的有機矽被氧化成為二氧化矽，又因為在自然條件下矽元素的氧化是單向的，不能像碳元素那樣可以在動物、植物，非生物之間循環轉化，所以地球上的有機矽越來越少，恐龍隨著其賴以生存的食物的減少而逐漸滅絕。
由於恐龍過度敏殖，大量的植物被恐龍吃掉，生態平衡被破壞，氣候惡化，又缺少食物，所以大量恐龍死亡。有些恐龍經過進化地適應了環境，生存了下來，成為了地球上現在的一些生物。
恐龍時代
恐龍在地球上生存了1.6億年的時間，在這么長的時間裡，地球的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移，分裂成為我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後，由於光照不再均勻，熱量的傳導也被海洋阻斷，氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期，蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移，再加上氣候變化，使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過，由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的，因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期，地殼運動加劇，使得地質活動頻繁，造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期，由於氣候變得乾燥寒冷，地球上出現了沙漠。由於地球板塊的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板塊攜帶大陸向不同的方向運動，使得環境發生了一系列翻天覆地的變化。
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